执业中药师_药事管理与法规练习题9

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• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有

  A.腭裂

  B.耳聋

  C.横纹肌溶解

  D.皮疹及皮肤瘙痒

  E.中毒性表皮坏死溶解症

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• 2根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括

  A.检查药品专利实施情况

  B.检查CSP的实施情况

  C.检查仓库的情况

  D.检查经营方式

  E.检查企业内部劳动保障情况

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• 3《药品经营许可证》应当载明

  A.企业名称

  B.法定代表人或企业负责人姓名

  C.经营方式

  D.质量负责人姓名

  E.经营范围

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• 4《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有

  A.血液制品

  B.麻醉药品

  C.戒毒药品

  D.医疗机构制剂

  E.中药材

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• 5根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有

  A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠

  B.经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账

  C.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察

  D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣

  E.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费

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• 6根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

  A.公共卫生保障体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药品供应体系

  E.医疗卫生人才体系

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• 7根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括

  A.药品国别码

  B.药品类别码

  C.药品本体码

  D.药品监管码

  E.校验码

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• 8下列规范性文件中，法律效力最高的是

  A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  B.《医疗机构药事管理规定》

  C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

  D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

  E.《药品注册管理办法》

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• 9药品生产中的职业道德要求不包括

  A.保证生产，社会效益与经济效益并重

  B.质量第一，自觉遵守规范

  C.保护环境，保护药品生产者的健康

  D.规范包装，如实宣传

  E.指导用药，做好药学服务

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合

  A.药理标准

  B.化学标准

  C.药用要求

  D.生产要求

  E.卫生要求

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