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• 1ADAURA主要研究终点II-IIIA期（）

  A.DFS

  B.2年、3年、4年、5年的DFS率

  C.OS

  D.安全性

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• 2ADAURA研究共纳入682例患者，其中奥希替尼组（）例？ 安慰剂组（）例？

  A.341;341

  B.342;340

  C.339;343

  D.340;339

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• 32020ASCO首次对ADAURA提前揭盲公布时，研究达到主要研究终点（）？

  A.II-IIIA期EGFRm NSCLC,显著降低83%复发或死亡风险

  B.II-IIIA期EGFRm NSCLC,显著降低80%复发或死亡风险

  C.IB-IIIA期EGFRm NSCLC,显著降低82%复发或死亡风险

  D.IB-IIIA期EGFRm NSCLC,显著降低78%复发或死亡风险

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• 42020ASCO首次对ADAURA提前揭盲公布时,IB、II、IIIA期患者的DFS HR分别是（）？

  A.0.39、0.17、0.12

  B.0.39、0.18、0.12

  C.0.38、0.18、0.12

  D.0.38、0.17、0.12

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• 5ADAURA延长随访后DFS更新，2022ESMO数据公布，osi组随访~4年时，主要终点：II/IIIA期患者的DFS HR（）？总人群（IB/II/IIIA期）的DFS HR（）？

  A.0.23、0.26

  B.0.24、0.26

  C.0.23、0.27

  D.0.24、0.27

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• 6ADAURA延长随访后DFS更新，2022ESMO数据公布，osi组随访~4年时，主要终点：II/IIIA期患者的DFS（）月？

  A.奥希替尼：65.8，安慰剂22.9

  B.奥希替尼：65.8，安慰剂21.9

  C.奥希替尼：58.6，安慰剂21.9

  D.奥希替尼：65.8，安慰剂28.1

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• 7在36个月时观察II/IIIA期患者CNS复发的估计概率，奥希替尼组（），安慰剂组（）？

  A.2%，13&

  B.3%，12%

  C.7%，28%

  D.3%，13%

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• 8ADAURA设计正确的是（）？

  A.II期、单臂

  B.II期、随机、对照、双盲

  C.III期、随机、对照、开放

  D.III期、随机、对照、双盲

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• 9手术与随机化之间的最长间隔

  A.不加辅助化疗：10周，加辅助化疗：26周

  B.不加辅助化疗：10周，加辅助化疗：28周

  C.不加辅助化疗：12周，加辅助化疗：28周

  D.不加辅助化疗：12周，加辅助化疗：26周

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• 10安慰剂组最常见的首次复发部位：（）

  A.头颈、淋巴结、中枢神经系统

  B.胰腺、肾上腺、中枢神经系统

  C.肺、淋巴结、中枢神经系统

  D.肺、乳腺、中枢神经系统

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