药学专业综合习题73

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• 61药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（    ）

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 62医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（    ）

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 63药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷（    ）

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 64组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（    ）

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 65经注册的执业医师必须（    ）

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 66经注册的执业助理医师开具的处方必须（    ）

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 67经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须（    ）

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 68试用期的医师开具的处方必须（    ）

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 69医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（    ）

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 70青光眼患者禁用（    ）

  A.氢氯噻嗪

  B.奎尼丁

  C.普萘洛尔

  D.赖诺普利

  E.硝酸异山梨酯

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