生物制药技术创新发展研究分析论文

摘要：通过生物制药新技术的创立，可以大大拓宽发明新药的空间，增加发明新药的 机遇与速度。 关键词：生物制药技术 引言 生物技术药物(biotechdrugs)biotechdrugs))或称生物药物(biotechdrugs)biopharmaceutics))是集生物学、医学、 药学的先进技术为一体，以组合化学、药学基因（功能抗原学、生物信息学等高技术为依 托，以分子遗传学、分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业。 一、生物制药技术 目前生物制药主要集中在以下几个方向： 1.1 肿瘤在全世界肿瘤死亡率居首位，美国每年诊断为肿瘤的患者为 100 万，死于肿 瘤者达 54.7 万。用于肿瘤的治疗费用 1020 亿美元。肿瘤是多机制的复杂疾病，目前仍 用早期诊断、放疗、化疗等综合手段治疗。今后 10 年抗肿瘤生物药物会急剧增加。如应 用基因工程抗体抑制肿瘤，应用导向 IL-2 受体的融合毒素治疗 CTCL 肿瘤，应用基因治疗 法治疗肿瘤(biotechdrugs)如应用 γ-干扰素基因治疗骨髓瘤)。基质金属蛋白酶抑制剂(biotechdrugs)TNMPs))可抑制肿 瘤血管生长，阻止肿瘤生长与转移。这类抑制剂有可能成为广谱抗肿瘤治疗剂，已有 3 种 化合物进入临床试验。 1.2 神经退化性疾病老年痴呆症、帕金森氏病、脑中风及脊椎外伤的生物技术药物治 疗，胰岛素生长因子 rhIGF-1 已进入Ⅲ期临床。神经生长因子期临床。神经生长因子(biotechdrugs)NGF)和 BDNF(biotechdrugs)脑源神经营 养因子)用于治疗末稍神经炎，肌萎缩硬化症，均已进入Ⅲ期临床。神经生长因子期临床。美国每年有中风患者 60 万，死于中风的人数达 15 万。中风症的有效防治药物不多，尤其是可治疗不可逆脑损 伤的药物更少，Ceres)tal 已证明对中风患者的脑力能有明显改善和稳定作用，现已进入Ⅲ期临床。神经生长因子 期临床。Genentech 的溶栓活性酶(biotechdrugs)Activas)e 重组 tPA)用于中风患者治疗，可以消除症 状 30%。 1.3 自身免疫性疾病许多炎症由自身免疫缺陷引起，如哮喘、风湿性关节炎、多发性 硬化症、红斑狼疮等。风湿性关节炎患者多于 4000 万，每年医疗费达上千亿美元，一些 制药公司正在积极攻克这类疾病。 1.4 冠心病美国有 100 万人死于冠心病，每年治疗费用高于 1170 亿美元。今后 10 年，防治冠心病的药物将是制药工业的重要增长点。Centocor′s)Reopro 公司应用单克隆 抗体治疗冠心病的心绞痛和恢复心脏功能取得成功，这标志着一种新型冠心病治疗药物的 延生。 基因组科学的建立与基因操作技术的日益成熟，使基因治疗与基因测序技术的商业化 成为可能，正在达到未来治疗学的新高度。转基因技术用于构造转基因植物和转基因动物， 已逐渐进入产业阶段，用转基因绵羊生产蛋白酶抑制剂 ATT，用于治疗肺气肿和囊性纤维 变性，已进入Ⅱ，Ⅲ期临床。神经生长因子期临床。大量的研究成果表明转基因动、植物将成为未来制药工业的 另一个重要发展领域。 二、生物制药发展分析 未来生物技术将对当代重大疾病治疗剂创造更多的有效药物，并在所有前沿性的医学 领域形成新领域。 生物学的革命不仅依赖于生物科学和生物技术的自身发展，而且依赖于很多相关领域 的技术走向，例如微机电系统、材料科学、图像处理、传感器和信息技术等。尽管生物技 术的高速发展使人们难以作出准确的预测，但是基因组图谱、克隆技术、遗传修改技术、 生物医学工程、疾病疗法和药物开发方面的进展正在加快。除了遗传学之外，生物技术还 可以继续改进预防和治疗疾病的疗法。这些新疗法可以封锁病原体进入人体并进行传播的 能力，使病原体变得更加脆弱并且使人的免疫功能对新的病原体作出反应。这些方法可以 克服病原体对抗生素的耐受性越来越强的不良趋势，对感染形成新的攻势。 除了解决传统的细菌和病毒问题之外，人们正在开发解决化学不平衡和化学成分积累 的新疗法。例如，正在开发之中的抗体可以攻击体内的可卡因，将来可以用于治疗成瘾问 题。这种方法不仅有助于改善瘾君子的状况，而且对于解决全球性非法毒品贸易问题具有 重大影响。 各种新技术的出现有助于新药物的开发。计算机模拟和分子图像处理技术(biotechdrugs)例如原子力 显微镜、质量分光仪和扫描探测显微镜)相结合可以继续提高设计具有特定功能特性的分子 的能力，成为药物研究和药物设计的得力工具。药物与使用该药物的生物系统相互作用的 模拟在理解药效和药物安全方面会成为越来越有用的工具。例如，美国食品药物管理局 (biotechdrugs)FDA)在药物审批的过程中利用 Dennis)Noble 的虚拟心脏模拟系统了解心脏药物的机理和 临床试验观测结果的意义。这种方法到 2015 年可能会成为心脏等系统临床药物试验的主 流方法，而复杂系统(biotechdrugs)例如大脑)的药物临床试验需要对这些系统的功能和生物学进行更为 深入的研究。 药物的研究开发成本目前已经高到难以为继的程度，每种药物投放市场前的平均成本 大约为 6 亿美元。这样高的成本会迫使医药工业对技术的进步进行巨大的投资，以增强医 药工业的长期生存能力。综合利用遗传图谱、基于表现型的定制药物开发、化学模拟程序 和工程程序以及药物试验模拟等技术已经使药物开发从尝试型方法转变为定制型开发，即 根据服药群体对药物反应的深入了解会设计、试验和使用新的药物。这种方法还可以挽救 过去在临床试验中被少数患者排斥但有可能被多数患者接受的药物。这种方法可以改善成 功率、降低试验成本、为适用范围较窄的药物开辟新的市场、使药物更加适合适用对症群 体的需要。如果这种技术趋于成熟，可以对制药工业和健康保险业产生重大影响。公务员 之家 三、小结 总之，综合多学科的努力，通过新技术的创立可以大大拓宽发明新药的空间，增加发 明新药的机遇与速度。因为这些手段可以寻找快速鉴定药物作用的靶，更有效地发现更多 新的先导物化学实体，从而为发明新药提供更加广阔的前景。