山杨的化学成分探究论文

摘要:对山杨树皮的化学成分进行了研究，从中分得 22 个化合物，鉴定了 19 个化合 物的结构，主要为酚苷及黄酮类化合物，均为从本植物中首次分得。报道了 7 个酚苷化合 物，分别为 7-水杨酰-2′-苯甲酰水杨苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)salicyolyltremuloidin,Ⅰ))、特里杨苷 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)tremulacin,Ⅱ))、2′-苯甲酰水杨苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)tremuloidin,Ⅲ))、柳皮苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)salicortin,Ⅳ))、水杨酰水杨 苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)salicyloylsalicin,Ⅴ))、大齿杨苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)grandidentatin,Ⅵ))和葡萄柳苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)salireposide,Ⅶ))。 山杨 PopulusdavidianaDode 为杨柳科杨属植物，常以皮称白杨树皮入药，药用历 史悠久，始载于《唐本草》。功效为祛风活络、散瘀止痛、四肢不遂、龋齿、疼痛损伤、 瘀血肿痛等症。现代药理学表明，白杨树皮具抗菌、抗炎、心血管保护等作用，其提取物 具有显著的抗肿瘤活性，作用优于或相当于长春碱，用于治疗恶性肿瘤，已申请专利。本 实验从中分得 22 个单体结晶，鉴定了 19 个结晶的结构，主要为酚苷及黄酮类化合物，本 文报道 7 个酚苷化合物，分别为 7-水杨酰-2′-苯甲酰水杨苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)salicyloyltremuloidin,Ⅰ))、特 里杨苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)tremulacin,Ⅱ))、2′-苯甲酰水杨苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)tremuloidin,Ⅲ))、柳皮苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)salicortin,Ⅳ))、水杨 酰水杨苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)salicyloylsalicin,Ⅴ))、大齿杨苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)grandidentatin,Ⅵ))和葡萄柳苷 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)salireposide,Ⅶ))。并分得有机酸、β-谷甾醇和其它成分。另得 2 化合物，经鉴定，结构 未见报道，可初步确定为新的酚苷类化合物，还需进一步确证。以上化合物均为从本植物 中首次得到。 1 仪器与材料 熔点用 X4 型显微熔点测定仪(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)北京光电设备厂)测定，温度未经校正。红外光谱用 Perkin-Elmer983 型红外分光光度计(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)KBr 压片)测定。紫外光谱用 ShimadzuUV2501PC 型紫外光谱仪测定。核磁共振用 BrukerACF-300 型和 JEOLGX-400 型核磁共振 仪测定(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)TMS 内标)。薄层层析用硅胶 G、硅胶 H 及柱层析用硅胶均为青岛海洋化工厂生产。 试剂均为分析纯。TLC 展开剂：氯仿-甲醇-甲酸(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)80∶20∶0.5)。显色剂为 5%硫酸乙醇液或 碘蒸气。 山杨 P.davidianaDode 树皮采自辽宁省朝阳县，学名经鉴定。 2 提取与分离 山杨树皮 3kg，粉碎，石油醚(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)60℃～90℃)热回流提取 3 次，提取液合并浓缩得石 油醚提取物 163g。残渣挥干石油醚，用 95%乙醇热回流提取 3 次，提取物合并浓缩得乙 醇提取物 678g。取乙醇提取物 380g，用醋酸乙酯捏溶，捏溶液合并浓缩，得醋酸乙酯捏 溶物 135g。取石油醚提取物 30g 进行低压柱层析，石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱，得 6 个化 合物。取醋酸乙酯捏溶物 55g，进行低压柱层析(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)硅胶用甲酸酸化，即加入硅胶量 10%的 5%甲酸丙酮液，饱和并挥去丙酮后装柱)，氯仿-甲醇洗脱，得化合物 16 个。氯仿-甲醇 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)100∶5)洗脱部分经反复硅胶柱层析得Ⅰ 34mg、Ⅱ 96mg，氯仿-甲醇(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)100∶8)洗脱部分 得Ⅲ 139mg，氯仿-甲醇(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)100∶10)洗脱部分经反复硅胶柱层析得Ⅳ 98mg、Ⅴ 15mg、Ⅵ 63mg，氯仿-甲醇(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)100∶12)洗脱部分得Ⅶ 105mg。 3 结构鉴定 化合物Ⅰ：白色针晶，mp190℃～191℃；UV、IR、1H，13CNMR 数据与 salicyloyltremuloidin［1，2］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为基本一致，鉴定化合物Ⅰ为 salicyloyltremuloidin。 化合物Ⅱ：淡黄色粉末，mp119℃～120℃；UV、IR、1H，13CNMR 数据与特里 杨苷［2，3］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为基本一致，鉴定化合物Ⅱ特里杨苷。 化合物Ⅲ：白色针晶，mp204℃～206℃；UV、IR、1H，13CNMR 数据与 tremuloidin［2，3，4］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为基本一致，鉴定化合物Ⅲ为 tremuloidin。 化合物Ⅳ：淡黄色胶体，UV、IR、1H，13CNMR 数据与 salicortin［2，4］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为基本一 致，鉴定化合物Ⅳ为 salicortin。 化合物Ⅴ：白色针晶，mp167℃～168℃；UV、IR、1H，13CNMR 数据与 salicyloylsalicin［5］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为基本一致，鉴定化合物Ⅴ为 salicyloylsalicin。 化合物Ⅵ：白色针晶，mp190℃～191℃；UV、IR、1H，13CNMR 数据与 grandidentatin［2，5］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为基本一致，鉴定化合物Ⅵ为 grandidentatin。 化合物Ⅶ：白色针晶，mp156℃～157℃；UV、IR、1H，13CNMR 数据与 salireposide［2，7］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为基本一致，鉴定化合物Ⅶ为 salireposide。 摘要:枳C971属植物含皂苷、黄酮、生物碱等成分，皂苷是其主要活性成分，具 有镇静、镇痛、保肝等多方面药理活性。本属植物有可能成为抗衰老和治肝病的药物，由 于发现有极好的抗致突变活性，可用于治疗癌症。应对枳C971属植物综合开发、利用。 枳C971为鼠李科拐枣属(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)HoveniaThunb.)植物，全世界有 3 种 3 变种，分布于 中国、日本、朝鲜和印度等国。我国有 3 种 2 变种。即北枳C971H.duleisThunb.、 枳C971H.acerbaLindl.、毛果枳C971H.trichocarpaChunetTsiang、俅江枳 C971H.acerbaLindl.varkiukiangensis(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)HuetTsiang)C.Y.WuexY.L.Chen. 、光叶 毛果枳 C971H.trichocarpaChunetTsiangvar.robusta(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)NakaietY.Kimura)Y.L.ChouetP. K.Chou。枳C971子始载于《唐本草》，记有“味甘、平，无毒。主头风、小腹拘急”。 枳C971子有解酒毒、止渴除烦、止呕、利大小便的功能。笔者就枳C971属植物 的化学成分、药理作用综述如下。 1 化学成分 1.1 皂苷：1974 年 Kawai 等从北枳C971根皮和叶中分得枳C971皂苷 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)saponin)C、C2、D、G、H 和酸枣皂苷 B(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)ujubosideB)［1］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。1996 年又从种子中分 得北枳C971皂苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hovenidulcioside)A1、A2、B1、B2 和北拐枣皂苷 Ⅲ(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hodulosideⅢ))。1992 年 Yashikawa 等从北枳C971和日本产的绒毛枳 C971HoveniadulcisThunb.var.tomentellaMakino 叶中又分得北拐枣皂苷Ⅰ～Ⅹ， 以及北枳C971皂苷Ⅰ(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hovenisaponinⅠ))，均为抗甜味成分［2］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。梁侨丽等从枳 C971叶中分得枳C971皂苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hoveacerboside)A1、A 和枳C971皂苷 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hoveniasaponin)C2［3］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。近年 Yoshikawa 等从毛果枳C971中分得毛果枳 C971皂苷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hovetrichoside)C、D、E、F、G 等 5 种皂苷［4］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 1.2 生物碱：1973 年 Takai 等从北枳C971根皮中分得肽类生物碱：异欧鼠李碱 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)frangulanine)和枳C971碱(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hovenin)A、B，枳C971碱 A 即为去-N-甲基异欧 鼠李碱(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)des-N-melthylfrangulanine)［5］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。1994 年金宝渊等从其种子中分得 βcarboine 系生物碱化合物黑麦草碱(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)perololyrine)和异欧鼠李碱［6］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 1.3 黄酮：1996～1997 年梁侨丽等人报道，从枳C971叶和北枳C971种子 中分得山柰酚、槲皮素、异槲皮素、山柰酚-3-O-α-吡喃鼠李糖(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷、 槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖、山柰酚-3-O[WTBZ-云香糖和芦丁；双氢山柰酚 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)dihyrokaemferol),(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)+)-3,3′,5,5′,7-五羟基双氢黄酮和(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)+)-双氢杨梅素〔(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)+)dihydromyricetin〕等［7,8］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 1.4 脂肪：1997 年李光明报道北枳C971子种子含脂肪约 7%，5 个不饱和脂肪 酸，22 个饱和脂肪酸，含量较高的有△9 十八烯酸甲酯(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)26.24%)、十六烷酸甲酯 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)14.72%)、十八烯酸甲酯(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)7.99%)、9-氧代壬酸甲酯(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)7.20%)、十九烷酸甲酯(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)4.79%)和 二十烷酸甲酯(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)1.97%)等［9］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 1.5 有机酸：枳C971木部含枳C971酸(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hovenicacid)，叶含 3-O-香豆酰奎 宁酸(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)3-O-coumaroylquinicacid)和 4-羟基-N-甲基脯氨酸(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)4-hydroxy-Nmethylproline)［10］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 1.6 芳香苷和倍半萜：Yoshikawa 等从绒毛枳C971叶中分得芳香苷： kenpsoideA、B 和倍半萜 icariside［11］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 1.7 其它：枳C971含多量葡萄糖，果柄、花序轴含葡萄糖、果糖和蔗糖等成分。 此外果实含(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)mg/100g)粗蛋白(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)3.07)，总酸(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)以枸橼酸汁)345.8，维生素 C(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)16.29)，总糖 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)28.55%)；微量元素铁(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)3.47)、磷(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)0.89)、钙(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)132.0)、钠(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)0.12)、锰(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)0.14)等和谷氨酸 2.38mg/g(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)干重)［12］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。种子含(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)+)-没食子儿茶素〔(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)+)-gallocatechin〕［13］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2 药理和应用 2.1 中枢神经抑制作用：据 Hiroshi 研究，对小鼠腹腔注射北枳C971皂苷 30mg/kg，能显著减少自发活动，并延长环己巴比妥的睡眠时间；大鼠腹腔注射 30mg/ kg 时，能特异性地抑制条件反射，显示有一定的镇静作用。小鼠腹控注射 400mg/kg 时， 对电刺激及戊四唑或士的宁所致的惊厥均有一定的抗惊厥作用［14］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2.2 降压作用：Hiroshi 研究，给小鼠静注北枳C971皂苷 3～10mg/kg，均有短 暂的降压作用［15］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2.3 对不良刺激的反应：Kawai 报道，枳C971子匀浆液 6g/kg 灌胃给药，能增 强小鼠耐寒(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)-20℃)机能和耐热(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)50℃)功能，并能延长小鼠游泳时间［1］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。此后王艳林经 药理实验再次证明［15］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2.4 抗脂质过氧化作用：将枳C971子匀浆液给雄性小鼠以 9g/kg 灌胃给药 14d，以硫化巴比妥酸比色法测定血清及肝、肾、脑组织中丙二醛(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)MDA)含量，表明能显 著降低血清中 MDA 含量，并呈量效依赖关系，以邻苯二酚自氧化法测定超氧化物歧化酶 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)SOD)，表明能显著增加小鼠肝、脑组织中 SOD 含量［18］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。此后王艳林的药理实验得 到同样结果［15］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2.5 对肝损害的影响：据 Hase 等研究，以脂质多糖(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)LPS)诱发长期摄入乙醇大鼠肝损 害，营养状况显示给枳C971子水或甲醇提取物 100mg/kg 组与饲喂乙醇 2g/kg 组， 其比热量消耗和体重均无显著差异；血清谷丙转氨酶(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)ALT)、谷草转氨酶(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)AST)水平变化， 给枳C971子水提物显著抑制给予乙醇+LPS 所引起的 ALT、AST 升高；给枳 C971子甲醇提取物对血清 ALT、AST 无明显影响，对肝脏 MDA、甘油三酯(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)TG)、总 胆固醇(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)TC)水平影响，乙醇组较正常对照组显著升高 MDA、TG 及 TC；乙醇+LPS 组， MDA 升高更显著。枳C971子水提物可显著抑制乙醇和 LPS 引起的 MDA、TG 及 TC 升高；而甲醇提取物对 MDA 无明显影响，但抑制脑 TG 及 TC 的蓄积［16］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2.6 对应激性胃溃疡的作用：据 Hiroshi 等研究，小鼠腹腔给予枳C971皂苷 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)hovenosides,HS)，对应激性胃溃疡有明显抑制作用，但口服无效，HS 对大鼠幽门结扎 所致的胃溃疡与胃液的增加均无明显的抑制作用，通过肠胃道炭末阻滞实验表明，HS 能 促进肠管蠕动，而对肠鼠回肠显示有较弱的罂粟样作用［14］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2.7 利尿作用：据 Hiroshi 等报道，HS 在较小剂量时对豚鼠无利尿作用，仅在大剂量 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)400mg/kg)时，能显示减少尿量、钠及钾的含量［14］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2.7 抗致突变活性：从枳C971子提取精制的一种化合物为致突变化合物，在艾姆 氏实验中有极好的抗致突变活性，可用于防癌［17］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 2.8 保健作用：据苏地报道，枳C971果实俗称“万寿果，在产区利用万寿果已有 悠久历史，如将果、果柄和种子打粉，冲水饮可治水肿，破碎压汁发酵制成“万寿果酒”是 优良的绿色食品，常饮万寿果酒有利于人体生长发育，保健强身和延年益寿［18］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 此外枳C971叶主治酒醉、风热感冒、外感腹痛、死胎不下；枝叶煎膏，功效同果 柄，亦能止呕、解酒及铁棒锤中毒；木汁治腋下狐气等［13］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 3 结语 近年对枳C971属植物的研究较多，其主要活性成分为达玛烷型三萜皂苷，有抗脂 质过氧化、保肝、解酒毒及中枢神经等多方面的药理作用。枳C971属植物有可能成为 抗衰老和治疗与乙醇相关性肝病的药物，同时有极好的抗致突变活性，可用于防癌，显示 该属植物有重要的药用价值。枳C971属自古以来为药食两用，为综合利用、开发资源， 寻找新药提供了广阔的前景。 摘要:概述了近年来有关溪黄草在基原、鉴别、化学成分、分析、药理、临床等方面的 研究情况，指出今后应在化学成分、药理等方面加强研究。 溪黄草为香茶菜属 Rabdosia(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)Bl.)Hassk.植物，原民间习用草药，现已作为中药材广 泛应用，人们对它的研究也越来越深入。笔者拟就近年来的研究情况作一概述。 1 基原与鉴别 溪黄草因其喜生于山谷明湿溪旁，新鲜叶片揉碎有黄汁而得名。虽有较长的使用历史， 但见诸文字记载的当推《揭阳县民间习用草药简编》。香茶菜属植物全世界已知有 96 种， 中国是其分布中心［1］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。该属有几种植物的外形相似，都叫溪黄草，不同地区的药名、 别名和植物名常有互混现象，经调查考证，认为溪黄草原植物应为线纹香茶菜 Rabdosialophanthoides(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)Buch.-Ham.exD.Don)Hara.［2，3］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。陈建南等［4］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为对广 东省溪黄草药材进行原植物调查和商品鉴定，认为商品药材中的主流商品应为狭基线纹香 茶菜 R.lophanthoidesvar.gerardianus 和溪黄草 R.serra。其实，线纹香茶菜和溪黄草 的叶形、黄汁特征以及味道等有明显差异，文献［2，5］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为已作了比较鉴别，可以区分。 《广西药材标准》现已将两者分别列出(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)溪黄草的来源为线纹香茶菜，蓝花柴胡的来源为溪 黄草)。肖树雄等人将线纹香茶菜、溪黄草与内折香茶菜，溪黄草与香茶菜和三姐妹(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)三味 香茶莱)进行了生药学鉴别［2，6］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。冯毓秀等［7］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为利用电子显微镜对 12 种香茶菜属植 物的叶表面进行扫描和鉴别研究，为这几种植物提供了另一种鉴别途径。最近，赖小平等 ［8］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为对溪黄草、线纹香茶菜、狭基线纹香茶菜和细花线纹香茶菜等 4 种植物成熟叶片表 皮结构进行电镜扫描；陈林娇等［9］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为应用随机引物扩增多态 DNA(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)RAPD)技术对溪黄草 类植物进行鉴定研究，认为这对药材的地道性研究有意义；曾元儿等［10］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为运用感应耦合 血浆原子发射光谱法(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)ICP-AES)测定了香茶菜属 4 种植物(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)含变种)共 8 个样品中的 14 种无 机元素的含量，应用模糊聚类分析进行分类，判断准确率为 100%。 2 植物化学和分析 对香茶菜属植物颇有研究的学者程培元［11］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为曾综述了国内外植物品种 41 种，共发 现了二萜化合物 160 余个，并探讨了本属植物的发展前景。王兆全等［12］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为从线纹香茶 菜的干叶乙醇提取物中分离出 β-谷甾醇、齐墩果酸、α-，α-二羟基乌苏酸、β-谷甾醇-D葡萄糖苷及线纹香茶菜酸(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)lophanthoidesacid)等 5 种单体，而后一个在香茶菜属中系首 次发现。我们在制订标准时据此拟出 TLC 鉴别反应。李广义等［13］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为从溪黄草 R.serra 中 分离出并鉴定为 isodocarpin、nodosin、lasiodin 和 oridonin 等 4 种二萜化合物，后两 者经体外抗菌试验，对金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用。吴兹武［14］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为分离并鉴定出溪 黄草甲素(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)rabdoserriaA)和 1，14-二羟基-7，20；19，20 二桥氧基(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)1α，4α，7α，14β，20β)贝壳杉烯-15-酮。金人玲等［15］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为分离并鉴定出溪黄草乙素， 前者具抗癌活性。赵清治等［16］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为还在溪黄草中分离出一个黄酮类化合物并鉴定为 5-羟 基-4-甲氧基黄酮-7-葡萄糖苷。对目前已发现的香茶菜属近 300 种二萜化合物，郭跃伟等 人对其性质进行了研究，归纳出光谱特征［17］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为和化学特征［18］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 分析方面，胡俊宏［19］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为等对显脉香茶菜、内折香茶菜、溪黄草和毛叶香茶莱等 5 种 香茶菜属植物采用 HPLC 进行鉴定，由于各种植物所含的二萜成分结构不同而图谱也相异， 同一品种植物虽产地不同但图谱仍一致，故具有鉴别意义。阮德娇等［20］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为对香茶菜属植 物中的冬凌草甲素等 8 种二萜化合物进行定性和定量分析，此法对香茶菜植物的有效成分 及其二萜化合物的系统研究提供了前导性筛选手段。 3 药理学与临床研究 近期对香茶菜属中二萜类和黄酮类化合物有许多药理研究报道，而以前者为多，如抗 菌、抗炎、抗病毒作用［21，22］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为、抗肿瘤作用［23］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为、护肝作用［24］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为、对平滑肌 ［25，26］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为和心血管［27］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为作用等。尤其值得一提的是卢长安等［28］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为作了山地香茶菜 提取物对艾滋病病毒 1 型(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)HIV-1)的实验研究，表明它对 HIV-1 有一定的抑制作用。对于 溪黄草能否按照此思路进一步做一些药理研究，至今见诸报道的很少。廖雪芬等［29］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为用 线纹香茶菜、狭基线纹香茶菜、溪黄草的水提取物作了一些药理实验，结果表明三者均能 抑制二甲苯致小鼠耳部炎症反应，降低 CCl4 引起小鼠肝损伤后血清谷丙转氨酶(salicyolyltremuloidin,Ⅰ)SGPT)升 高的作用，而狭基线纹香茶菜和溪黄草的提取物能对抗醋酸所致小鼠腹腔毛细管通透性作 用，说明三者都具有消炎利肝的作用。临床上，线纹香茶菜因清热利湿褪黄等功效，故广 泛作为消炎利胆片、复方胆通片等中成药的主要原料。近期有报道用溪黄草治疗急性黄疸 型肝炎 300 例［30］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为，用溪黄草与白花蛇舌草、虎杖、丹参等制成制剂治疗乙肝 68 例 (salicyolyltremuloidin,Ⅰ)有效率 84%)［31］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为，用溪黄草与其他药制成“炎瘤宁栓剂”等［32］基本一致，鉴定化合物Ⅰ为。 4 小结 综上所述，溪黄草来源为香茶菜属植物线纹香茶菜，今后应在分清与其他同属植物区 别的基础上，结合现代分析技术，加强对其化学成分的研究，重点是二萜类和黄酮类。而 药理学方面应参考同属其他品种的研究，着重在消炎、护肝及抗肿瘤方面，以其开发出更 确切有效的医药产品。