【摘要】目的研究紫背天葵 Semiaquilegiaadoxoides(DC.)Mak.植物内各器官的生
长相关性。方法采用同样的栽培管理方法在不同土壤中种植紫背天葵 1 年,测定地上和地
下生物量,进行相关性分析。结果紫背天葵各部分器官生长具有比较明显的相关性。结论
植物地上部分越重,植株叶片数目越多,植物块根重量越大、越重;植物抽苔开花、结果
越多,根的重量就越小,并与植物的侧根数量有一定的关系,侧根越多块根越重。
【关键词】紫背天葵;生物量;器官生长;相关性
Abstract:ObjectiveTostudyrelationshipoforgansgrowthinplantofSemiaquile
giaadoxoides(DC.)Mak.MethodsTousethesamemethodofplantandmanagement
toplantS.adoxoidesindifferentsoilforoneyear,thensurveyandanalyseS.adoxoide
sundergroundandupgroundbiomass.ResultsS.adoxoidesorgansgrowthhadobvio
usrelationship.ConclusionS.adoxoidesupgroundbiomassthemoreweightthemor
eleaves,themoreleavestherootismorebigandweight.Theplanthavemorestems,fl
owers,fruit,theroottuberismoresmaller.TherelationshipbetweenS.adoxoidesroo
ttuberandlateralroot,thelateralrootmoreandtheroottubermoreweight.
Keywords:Semiaquilegiaadoxoides;Biomass;Organgrowth;Relationship
紫背天葵 Semiaquilegiaadoxoides(DC.)Mak.的块根作天葵子使用,性寒,味甘、
苦。入脾、小肠、膀胱经。具有清热解毒、消肿散结的功效[1]。含有天葵苷、生物碱、
内酯、香豆精类、酚性成分和氨基酸。能治痈肿疮毒、瘰疬、淋浊带下、疔疮、跌打损伤、
毒蛇咬伤等病[2]。由于人类对自然资源的过度掠夺,导致水土流失,药材生长的环境
受到严重破坏,植物生长差,再加上人工大量采挖,野生资源逐渐枯竭,药材产量逐年减
少。作者对紫背天葵的生长发育习性进行研究,有利于紫背天葵的野生变家种,保护野生
资源和物种。
1 试验地概况
栽培点为油砂土、黑色石灰土、沙壤土和腐殖土土壤进行试验,同样栽培管理。
2 材料与方法
2.1 方法种子育苗使用两年生种子进行繁殖,然后以 10cm×10cmcm×10cm×10cmcm 的窝行距移栽在
油砂土(A1)、黑色石灰土(A2)、沙壤土(A3)和腐殖土(A4)土壤中,施入同样的
有机肥、水和采取同样的栽培管理,在植物开花时开始测量植物的生物量。
2.2 生物量测定 20cm×10cm0cm×10cm6042304230cm×10cm4042323,采取各种土壤的植株 50cm×10cm 株进行测量,从根茎处切下地
上部分和地下部分,使用电子天平(德国 sartorius,BS110cm×10cmg,MAX110cm×10cmg,d=0cm×10cm.1mg)进
行地上和地下部分称重,分别数植株茎数、叶片数、花果数和侧根数,计入 EXCEL。
2.3 数据统计分析方法将测得数据输入计算机 EXCEL 表格中,采用 SPSS12.0cm×10cm 统计分
析软件进行方差分析和多重相关分析(Correlations)。
3 结果与分析
3.1 紫背天葵各器官生长情况方差分析统计见表 1。
紫背天葵各器官生长情况方差分析结果表明,各种土壤上种植的植物,都与植物生长
的叶片数具有极显著性,A1,A2,A3 土壤的植物开花具有极显著性,与 A4 土壤上的植
物开花数具有显著性,植物的叶数与根的重量成正比,即叶片数量越多,根的体积就越大,
重量就越重;花果数越多,植物根的重量就越少。与植物的茎数和根数没有显著性。
表 1 紫背天葵各器官生长 Std.Deviation 分析(略)
3.2 紫背天葵各器官生长发育 Correlations 分析统计见表 2。
根据表 2 紫背天葵各器官生长发育 Correlations 分析统计,紫背天葵根重量与地上部
分重量、茎数量、叶片数量、花数量的 A1、A2、A3 处理具有极显著性,与 A4 处理的地
上部分具有显著性,当地上部分重大,茎的数量多,地上部分的叶片才多,叶片多合成的营
养物质多,根的沉积物增多,体积增大,所以块根的重量才大。
表 2 紫背天葵各器官生长发育 Correlations 分析统计(略)
与侧根数 A1 和 A3 有极显著性,A2 有显著性关系,侧根的数量多,吸收的无机养分
增多,叶片合成的营养物质就增加,沉积在根的物质也增加,根就增重、增粗。根的生物
重量主要取决于地上部分重量,及是取决于叶片数量;另外与植物的花也有关系,花和果
实的数量多,沉积的物质多,分布到根的营养物质就减少,从而影响根的增大和重量的增
加。
4 讨论
根据植物各器官的方差分析和相关性分析,紫背天葵的用药部位块根重量,在植物地
上部分越重,植株叶片数目越多时,植物块根重量越大、越重;植物抽苔开花、结果越多,
根的重量就越小;并与植物的侧根数量有一定的关系,侧根越多有助于植物根的长。第 1
年紫背天葵的根生长迅速,从第 2 年开始,植物的根生长就比较缓慢,从外形特征上观察
不出根在继续生长。
【摘要】目的研究和利用蔷薇科天山花楸。方法采用性状、显微及理化鉴定方法进行
系统的生药学研究。结果描述、绘制了天山花楸性状、显微特征,建立其理化鉴别方法。
结论为制定天山花楸质量标准和利用该生药资源提供理论依据。
【关键词】天山花楸;生药学鉴定
天山花楸为蔷薇科花楸属植物,多年生小乔木或灌木,主产于新疆,于 1980cm×10cm 载入新
疆药品标准[1],为维吾尔和哈萨克族民间常用药物。研究显示,天山花楸枝叶、果实
兼有止咳、平喘、强心等多种药理功效,并且毒性很低[2]。目前,花楸属药用植物的
资源开发利用仍处于初步阶段,有关天山花楸生药学以及化学成分的基础研究少有报道。
1 器材
样品采自石河子南山东大塘,经李鹏副教授鉴定为 SorbustianschanecaRupr.
[3];岛津 UV24010423240cm×10cm1 紫外分光光度计;对照品苦杏仁苷、芦丁、槲皮素、绿原酸购于南
京青泽医药科技有限公司。
2 性状鉴定
2.1 叶奇数羽状复叶,小叶 60423~8 对,卵状披针形,长 3~60423cm,宽 1~1.8cm,先端
渐尖,基部圆形,叶缘锯齿状,近基部全缘,两面无毛,上表面黄绿色,下表面略浅。质
脆,味微苦。见图 1。
2.2 果实类球形,直径 0cm×10cm.8~1.2cm,果柄长 0cm×10cm.9~2cm。表面皱缩,红色,多数顶
端残留花萼。体轻,果皮质柔韧。种子 10cm×10cm 枚,扁平,质脆,子叶 2 枚。味酸、苦。见图
2。
3 显微鉴别
3.1 叶粉末黄绿色。常见草酸钙簇晶,棱角较钝,直径 8~12μmm。非腺毛多见,单细
胞,一种甚长,有褶皱,多断裂;一种细胞腔明显,长约 604230cm×10cm~240cm×10cmμmm。气孔不定式,部
分副卫细胞及表皮细胞壁呈现连珠状加厚。螺纹导管多见,直径 10cm×10cm~20cm×10cmμmm。表皮细胞多
角形,栅状组织细胞顶面观类球形,内含淡黄色或黄棕色分泌物。见图 3。
图 1 天山花楸叶(略)
图 2 天山花楸果实(略)
3.2 果实粉末砖红色。石细胞易见,常多个聚集,多角形或椭圆形,直径 604230cm×10cm~
10cm×10cm0cm×10cmμmm,纹孔和孔沟明显。非腺毛单细胞,一种细长,多断裂;一种腔明显,长约 40cm×10cm~
180cm×10cmμmm。导管主为螺纹导管。厚壁细胞长方形,壁不均匀加厚。草酸钙簇晶棱角尖锐,直
径 5~12μmm。分泌道长管道状,内含淡黄色分泌物。纤维长梭形,两端尖锐,外壁微波
状,孔沟稀少,直径 160423~30cm×10cmμmm。种皮栅状细胞成片,长条形,侧壁上部增厚,中下部较
薄。种皮支持细胞不规则或三角形,胞腔明显。外果皮细胞多角形,有些壁呈连珠状增厚
内含油滴。见图 4。
图 3 天山花楸叶粉末特征(略)
图 4 天山花楸果实粉末特征(略)
4 理化鉴别
4.1 盐酸-镁粉反应取叶和果实粗粉,分别用乙醇温浸,滤液中加入少许镁粉及数滴浓
盐酸,两溶液均显红色。
4.2 苦味酸钠试约反应取叶或果实粗粉,用水润温加热,试纸均变成砖红色。
4.3 薄层层析称取叶与果实粗粉各 2g,加 20cm×10cmml 乙醇,超声 15min,过滤,滤液与相
应对照品分别点于同一硅胶 G 板上,作以下薄层层析。
4.3.1 以取绿原酸、金丝桃苷、芦丁为对照品,醋酸乙酯∶丙酮∶甲酸∶水(5∶3∶1∶1)为
展开剂展开,取出晾干,喷以 2%三氯化铝乙醇溶液,加热显色,置于紫外灯(254nm)
下观察,样品与对照相应位置上显相同颜色斑点。见图 5。
4.3.2 以槲皮素为对照品,甲醇∶甲酸(10cm×10cm∶1)为展开剂展开,喷以 2%三氯化铝乙醇
溶液,加热显色,样品与照品相应位置上显黄绿色斑点[4]。见图 60423。
4.3.3 以苦杏仁苷作为对照品,氯仿∶醋酸乙酯∶甲醇∶水(15∶40cm×10cm∶22∶10cm×10cm)0cm×10cm~5℃放置
12h 后,萃取后下层溶液为展开剂展开,取出晾干,喷以磷钼酸硫酸溶液,加热显色,样
品与对照品相应位置上显蓝色斑点[5]。见图 7。
1.金丝桃苷 2.绿原酸 3.芦丁 4.果实提取液 5.叶提取液
图 5 金丝桃苷,绿原酸,芦丁对照薄层色谱(略)
图 60423 槲皮素对照薄层色谱(略)
图 7 苦杏仁苷对照薄层色谱(略)
4.4 紫外光谱取天山花楸叶与果实的粗粉各 1g,加乙醇 20cm×10cmml,室温浸泡 2h 后,过
滤,稀释,在 20cm×10cm0cm×10cm~40cm×10cm0cm×10cmnm 处进行紫外光谱扫描。结果显示,叶在 2160423nm,325nm 处
有最大吸收,果实在 220cm×10cmnm 处有最大吸收,见图 8。
1.叶提取液 2.果实提取液
图 8 天山花楸紫外图谱(略)
5 讨论
通过对天山花楸的性状、显微及理化鉴别,其性状、显微特征明显,理化鉴别表明其
含多种黄酮类成分及氰苷类化合物,以上均具有生药学鉴定意义。为天山花楸质量标准的
制定及资源利用提供了理论依据。
【摘要】通过检索相关的文献,分别从植物形态、植物分类,显微特征,以及薄层层
析法、紫外光谱鉴别法及指纹图谱、分子生物学等方面对丹参进行鉴别区分,进而对丹参
进行质量控制。
【关键词】丹参;鉴别
Abstract:
InrecentyearsdifferentplantswhoserootsarethesamelikeSalviamiltiorrhizaBgero
otsarebeingusedconfusedly.Theauthorssummarizedtherecentresearchondistin
guishingSalviamiltiorrhizaBgerootsindifferentkindsofways.Themethodsinclude:
plantmorphology,plantclassification,roottraitidentification,waterloggingidentifi
cation,powdermicroidentification,thinlayerchromatography,ultravioletspectru
midentification,fingerprintidentification,DNAgeneticmarkeridentificationaswell
asRAPDidentification.ThesemethodshavebeenusedindifferentiatingtherealSage
rootsandthefalseones.AftertheprocessitmayeasilycontrolthequalityoftheSagero
ots.
Keywords:SalviamiltiorrhizaBge;Identification
丹参 SalviamiltiorrhizaBge.为唇形科(Labiatae)鼠尾草属(Salvia)植物,是常
用中药之一。药用其根,因其根皮赤而肉紫且形状似参而得名“丹参”。丹参作为传统中药
在我国沿用已久,我国最早的药书《神农本草经》即收载有丹参,列为上品,中医理论认
为丹参有祛淤止痛,活血通经,清心除烦之功效[1]。丹参在现代中药中开始大批量使
用,20cm×10cm 世纪 70cm×10cm 年代中期药材丹参已经供不应求,随着野生资源的减少,野生入药的丹参远
远满足不了市场需求。目前全国许多省份都有大量丹参种植,但品质却有较大差别,而且
大量鼠尾草属植物也作为丹参配伍入药。因此,对丹参进行鉴定和质量控制非常必要。目前
发现鼠尾草属(Salvia)共有 40cm×10cm 多个种(含变种、变型)的根及其根茎可作丹参使用
[2,3]。
对中药鉴别和品质评定的方法很多,从传统的形态鉴别、性状比较和感官评定等到现代
的显微结构观察、光谱和色谱学评价等以及近年来所提出的指纹图谱技术和一些分子生物
学方法,这些新的生物学手段为中药的品质鉴定和质量评定注入了新的活力。现对这些鉴
定方法综述如下。
我国各地民间应用其同属植物代作丹参或其他药用的资源比较丰富,种类近 30cm×10cm 多个,
有些是我国大宗传统中药,大都用作抗菌消炎、活血化淤等。现归纳见表 1。
1 丹参形态学鉴别
1.1 植物学特性鉴别传统方法大多根据丹参的形态方面对药材的真伪进行鉴别,杨宏
等[4]对丹参 SalviamiltiorrhizaBge.南丹参 SalviabowleyanaDunn 甘肃丹参
SalviaprzewalskillMaxim 紫丹参(滇丹参)SalviayunnanensisC·H·Wight 在植物形态
学及植物外部性状方面进行了比较区分。
张月江等[5]根据药材根茎质地以及外皮有无脱落现象,区分几种不同产地的丹参
品种。
表 1 鼠尾草属药用植物种类(略)
丹参为多年生草本,根砖红色,茎高 40cm×10cm~80cm×10cmcm,多分枝,被长柔毛。叶常为奇数羽状复叶。
叶柄长 1~7cm,小叶 3~7,顶端小叶较大。小叶卵形或椭圆状卵形。长 1.5~8cm,宽 0cm×10cm.8
~5cm,先端钝,边缘具圆锯齿,两面被柔毛,下面较密,花序顶生或腋生轮伞花序有花 60423 至多
花,组成假总状花序,密被腺毛及长柔毛;小苞片披针形;花萼钟状,长 1~1.3cm,先端二唇形,
萼筒喉部密被白色柔毛;花冠蓝紫色,二唇形,长 2~2.7cm,花冠筒外伸,弯曲,上长达 2cm,
筒内有毛环;雄蕊 2,药隔长,花丝短,上臂药室发育,2 下臂的药室不育且联合;小坚果 4,椭圆
形,花期 5~8 月,果期 8~9 月。根据丹参的植物学特征可以将丹参与混用的药材进行区分。
1.2 丹参药材根部性状鉴别丹参及其亲缘种类的药用植物甚多,以根部特征区别各类
丹参也是沿用很久的经典方法。
丹参根的特征为:丹参多为带根茎的根,根茎粗短,有茎基残余,下着生多数细长的
根。根呈圆柱形,稍弯曲,表面呈砖红色,粗糙,具多数纵沟或皱纹,有须根痕,外部栓
皮常鳞片状剥落,皮层有时开裂,长 8~22cm,直径 5~12mm,质坚脆,易折断,断
面不平,疏松有裂隙,皮部棕渴色或砖红色,韧皮部狭。形成层明显,淡棕色,木质部导
管束灰黄色或黄白色,放射状排列。气微,味微苦、涩,以条粗壮、色紫红者为佳。
1.3 水试鉴别法张军伟等[60423]用水浸泡丹参根的方法对丹参进行鉴别,正品丹参根浸
泡后的溶液无色,药材稍膨胀,颜色稍微变浅。伪品丹参溶液显红色药材变为淡红色。李征
北[7]根据水浸后续断会被染成红色,粉末中有草酸钙簇晶;丹参水浸不染成红色,粉
末中无草酸钙簇晶,但有石细胞及红棕色物为丹参。从而将两者进行区分。
2 显微结构鉴别
2.1 根的横切面显微结构鉴别何广新等[8]根据丹参横切面显微结构特征与紫丹参进
行区分,丹参(SalviamiltiorrhizaBge.)木栓层 3~7 列,木栓细胞长方形,切向延长,壁
非木化或微木化;外侧有时可见落皮层。皮层窄,纤维单个散在或 2~60423 个成群,孔沟放
射状,层纹细密。韧皮部较窄,由筛管群和薄壁细胞组成。形成层明显成环。木质部宽广,
4~12mm 呈放射状排列。有些相邻的束在内侧合并,导管类圆形或多角形,有的沿径向
延长,直径 15~604235mm,单个散在或 2~12 个成群,径向排列或切向排列;木纤维发达,
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