木槿叶研究论文

【摘要】目的为木槿 HibiscussyriacusL.的质量评价标准提供科学资料。方法生药学 鉴定法。结果描述木槿叶片和粉末的性状特征及显微特征。结论木槿叶的性状特征和显微 特征可用于鉴别该生药。 【关键词】木槿叶生药学 Abstract:ObjectiveToprovideascientificbasisforqualitystandardofHibiscussy riacusL..MethodsPharmacognosticidentificationwasused.ResultsWedescribedth emacroscopiccharacteristicsoftheleaves，powderandmicroscopiccharacteristic sofHibiscussyriacusL.ConclusionThemacroscopicandmicroscopiccharacteristics canbeusedforitsidentification. Keywords:HibiscussyriacusL.；Leaves；Pharmacognosy 木槿 HibiscussyriacusL.原植物为锦葵科落叶灌木,木槿之名在《尔雅》中已有记载。 《中国药典》（1977 年版）将木槿花 H.syriacusL.收载入药，并对其性状和功效进行了 介绍。木槿全身是宝，木槿的花、果实、叶和皮均可入药。花、叶入药：清热凉血，解毒 消肿；果实入药：清肺化痰，解毒止痛；茎皮、根皮入药：清热祛湿、杀虫止痒。 Lee 等［1］从木槿中分离到皂草苷(saponarin)saponarin)、紫杉叶素 3-O-O-O-葡萄吡喃糖、芹菜 素 7-O-O-O-葡萄吡喃糖和 3 个结构已知的异黄酮 6"-O-O-O-acetyldaidzein、6"-O-O-Oacetylgenistin 和 3-O-O-O-hydroxydaidzein。这 3 个异黄酮成分能显著抑制鼠肝微粒体脂 质过氧化。李朝阳等［2］对木槿叶的营养成分进行了分析测定，结果发现木槿叶中的蛋 白质、脂肪、维生素 C、糖、粗纤维的含量较高。 木槿叶有一定的去污能力，我国古代妇女每逢七巧节就有用木槿叶洗发的习惯，是一 种很好的纯植物性且具保健作用的洗发剂［3］。木槿叶中含大量人体所需的营养成分与 无机元素。李朝阳等［2］测定，木槿叶中蛋白质含量高达 3.72%，脂肪含量达 0.79%， 粗纤维含量达 9.83%，糖类含量达 6.27%，还富含人体必需的微量元素，如钙、镁、铁、 锌等。木槿的嫩叶可做汤还可泡茶，具有较高的药用价值［4］。 本实验将对木槿的叶片进行生药学研究，为进一步研究和开发利用木槿这一丰富的植 物资源提供依据。 1 器材 1.1 药材木槿叶采于长沙市森林公园，经湖南省药检所主任药师方石林鉴定为植物木 槿 HibiscussyriacusL.的叶。 1.2 仪器 XSZ-O-H 型显微镜（COIC 重庆光学仪器厂）；FW-O-80 型高速万能粉碎机（天 津市泰斯特仪器有限公司）。 1.3 试剂水合氯醛，甘油。 2 方法 2.1 表面撕离装片将木槿叶上、下表皮进行表面撕离装片。 2.2 粉末制片法取叶的干燥药材粉碎成细粉（过 4 号筛），装瓶，贴上标签。制备粉 末时，注意取样的代表性。干燥时，一般温度不得超过 60℃，以免淀粉粒糊化。 2.3 组织切片采用徒手切片法切片将木槿叶进行横切后装片。 3 结果 3.1 性状鉴别叶片为卵形或菱状卵形，互生，长 4～7cm，宽 2～4cm，不裂或中部 以上 3 裂，基部楔形，边缘有钝齿，幼时两面均疏生星状毛。叶背除脉上有毛外，其余平 滑无毛。 3.2 显微特征 3.2.1 上表皮表皮细胞为长方形或不规则形的扁平细胞，内含众多草酸钙簇晶，直径 15～36μmm，少数含有草酸钙方晶，直径 8～25μmm。单细胞非腺毛基部钝圆，顶部锐尖 或稍钝，长 480～650μmm，直径 15～33μmm，壁厚 3～8μmm，表面光滑，有的胞腔内含 黄棕色物。腺毛头部由多个细胞组成，直径 12～23μmm，柄单细胞而短。偶见气孔，平轴 式，保卫细胞肾形，副卫细胞 3～6 个。见图 1。 3.2.2 下表皮表皮细胞长方形，排列紧密，壁明显比上表皮细胞壁厚。单细胞非腺毛 狭长，长 440～1100μmm。腺毛头部由多个细胞组成，直径 12～25μmm，柄单细胞而短。 有众多气孔，明显比上表皮多，大多为平轴式，少数为不定式，保卫细胞肾形，副卫细胞 3～6 个。表皮细胞及副卫细胞中含有众多草酸钙簇晶，直径 15～38μmm，少数细胞中含 有草酸钙方晶，直径 9～25μmm。见图 2。 3.2.3 横切面上表皮细胞长方形，以内是厚角组织和薄壁组织。下表皮细胞较小，具 气孔。下表皮细胞有多数凹陷，可见腺毛和单细胞非腺毛。叶肉栅栏组织 1～2 层细胞， 排列紧密，海绵组织 4～6 层细胞，排列亦相对紧密，维管束外韧型，位于叶脉中央，其 上方是具成串导管的木质部，下方是韧皮部，在木质部与韧皮部之间有不发达的形成层； 维管束下方为发达的薄壁组织，薄壁细胞中含有簇晶状草酸钙结晶，紧贴下表皮分布有 3 ～5 层厚角细胞。见图 3。 3.2.4 粉末深绿色。单细胞非腺毛基部钝圆，顶部锐尖或稍钝，长 480～1150μmm， 直径 25～43μmm，壁厚 3～8μmm，有的胞腔内含黄棕色物，大多数表面光滑，有的可见条 状纹理或细小疣状突起。草酸钙簇晶众多，大多分布在叶肉或表皮细胞中，直径 21～ 56μmm，也可见草酸钙方晶，8～25μmm。导管多数为螺纹导管，直径 15～44μmm，少数 为网纹导管，直 15～45μmm。纤维多成束，有的与导管连结。见图 4。 4 小结 本研究对木槿叶的性状进行了观察；对其粉末及组织特征进行了显微研究。发现其叶 片中含有大量的草酸钙簇晶；其导管主要为螺纹，少数网纹；此外，尚有单细胞非腺毛及 腺毛。以上特征，可作为木槿药材的鉴别依据。 【摘要】目的研究银翘合剂提取工艺。方法以浸膏得率和绿原酸提取率作为指标，采 用正交实验法，对加水量、提取次数、提取时间进行考察；以挥发油提取率为指标，分别 考察了荆芥穗，薄荷，连翘挥发油提取所需时间，并进行验证。结果加 6 倍量水，提取 3 次，40min/次提取效果最佳。结论该工艺可作为银翘合剂提取工艺。 【关键词】银翘合剂提取工艺 Abstract:ObjectiveToresearchtheextractionprocessofYinqiaoMixture.Metho dsThreefactors，includingthewatervolume,thetimeofdistillation,thetimesofdisti llationwerestudiedwithorthogonaldesign〔L9（34）〕.Eachfactorhadthreelevel s.Totalextractandchlorogenicacidweremarkers.Theextractingtimeforvolatileoilf romherbaschizonepetae，herbamenthaeandfructusforsythiaewasstudlied.Res ultsTheoptimalwaterextractionprocesswasthatherbsweredistilledforthreetimes byaddingwater，whichwas6timesamountoftheherbs，40minutesonceatime.Co nclusionThismethodcanbeusedastheextractionprocessforYinqiaoMixture. Keywords:YinqiaoMixture；Extractionprocess 银翘合剂由金银花、连翘、甘草等中药组成，具有辛凉解表、清热解毒的作用，用于 感冒、咳嗽、发热、口干、头痛、咽痛等治疗。本实验用不同指标对其提取工艺进行了研 究。结果如下。 1 仪器与试药 1.1 仪器 Agilent1100 高效液相色谱仪：四元泵（G1311A）；柱温箱（G1316A）；VWD 检测器（G1314A）；紫外检测器软件：AgilentChemstation；101-O-1A 型电热鼓风干 燥箱，南通沪通制药机械设备厂；KQ-O-1000E 型医用超声波清洗器，昆山市超声仪器有限 公司；1/10 万电子分析天平(saponarin)BP-O-211D 型，德国 Sartorius)。 1.2 试剂与药品 绿原酸对照品（含量测定用，批号 0805-O-9703），购自中国药品生物制品检定所； 高效液相色谱所用试剂为色谱纯；水为超纯水；其他试剂为分析纯。所用中药材均购于江 苏省药材公司，并由本室专家鉴定。 2 方法与结果 2.1 色谱条件［1］ 色谱柱为 Aps-O-2HYPERSILThermo；VWD 检测器；流动相为乙睛∶0.4%磷酸溶液 =9∶91；检测波长 327nm；柱温 30℃；流速 1ml/min；进样量 10.0μml。 2.2 对照品溶液的制备及回归方程精密称取绿原酸对照品 6.77mg，加 50%甲醇溶解 制成每毫升含绿原酸 0.2708mg 的对照品溶液。用 50%甲醇分别稀释为 0.1354，0.0677，0.03385，0.01693，0.00846，0.00423，0.00213，0.00106μm g/μml 的对照品溶液。各浓度对照品溶液 10.0μml，按以上色谱条件进行分析，以进样量为横 坐标 X（μmg），峰面积积分值（mAu）Y 为纵坐标，绘制标准曲线，回归方程为： Y=4104.23650X-O-2.98105，r=0.99998。绿原酸的量在 0.0106～1.354μmg 范围内呈 良好的线性关系。 2.3 样品处理及实验结果影响提取效果的主要因素有提取加水量，提取时间，提取次 数 3 个因素，每个因素选择 3 水平，以绿原酸的量及浸膏量为指标（权重值分别为 70%，30%）进行正交实验，优选出最佳工艺条件。因素水平见表 1。表 1 因素水平 （略） 按处方比例称取金银花，连翘等药材 56g 按表 2 进行正交实验，合并各次提取液浓缩 并定容至 100ml，作为供试品溶液。取供试品溶液 2ml，加 50%甲醇稀释定容至 50ml，超声 10min，离心 10min，取上清液 2ml，加 50%甲醇稀释定容至 10ml，微孔 滤膜（0.45μmm）滤过，取 10.0μml 进样。利用回归方程计算出绿原酸的进样量（μmg）， 绿原酸量（mg）=绿原酸的进样量×1250。在上述供试品溶液取 2ml，恒重，得干浸膏 量 m（mg），浸膏量（mg）=m×50。方差分析结果见表 3。（注：m 即为 2ml 药液 恒重所得干浸膏重）。表 2 正交实验设计方案及数据分析（略） 表 3 方差分析（略） 2.4 挥发油提取工艺的研究用挥发油测定法分别对荆芥穗、薄荷、连翘三药材对提取 时间进行研究。分别称取药材 500g，加 6 倍水量，加热回流，考察。结果见表 4。表 4 挥发油提取率-O-时间（略） 2.5 优选工艺验证按处方比例称取各药材 56g，平行两份，加 6 倍量水，加热回流提 取 3 次，40min/次，合并各次提取液浓缩并定容至 100ml，作为供试品溶液。取供试品 溶液 2ml，加 50%甲醇稀释定容至 50ml，超声 10min，离心 10min，取上清液 2ml， 加 50%甲醇稀释定容至 10ml，经微孔滤膜（0.45μmm）滤过，取 10.0μml 进样。利用回归 方程计算出绿原酸的进样量（μmg），绿原酸量（mg）=绿原酸的进样量×1250。在上述 供试品溶液取 2ml，恒重，得干浸膏量 m（mg），浸膏量（mg）=m×50。结果见表 5。表 5 优选工艺验证（略） 3 讨论 从方差分析的结果表明，提取的次数有显著差异，其它两因素无显著差异，结合直观 分析，确定工艺为 A3B3C3，但加水量、提取时间对提取效果影响不大。考虑节约成本， 缩短工艺时间，拟考虑为 A1，C1。 分别对 3 味有挥发油的药材进行了考察，结果在两小时内其挥发油均能较完全提取， 提取率达 90%以上。其提取时间与水提工艺时间相同即可。 验证实验结果表明，该工艺可行。即以加 6 倍量水，加热回流提取 3 次，40min/次， 为最佳提取工艺。 【摘要】目的建立从女贞子中提取脂肪油的方法，并预测该脂肪油的稳定性。方法分 别运用传统法和超声技术提取女贞子油，并采用初均速法预测女贞子油的稳定性。结果超 声技术提取的出油率为 17.55%；其稳定性在 293K 时为 t0.9=0.76 年，t0.8=1.61 年， t0.7=2.57 年。结论用超声技术提取女贞子油，可以提高提取率；女贞子油具有较高的稳 定性。 【关键词】女贞子油超声技术稳定性 Abstract： ObjectiveToextractthefattyoilfromLigustrumlucidumait.andtoassayitsstability. MethodsOilwasextractedbyultrasonictechnologyandtraditionaltechnology.Thes tabilitywasassayedbyfirsteven-Ospeedmethod.ResultsExtractionrateofoilextractedbyultrasonictechnologywas1 7.55%,itsstability:t0.9=0.76y，t0.8=1.61y，t0.7=2.57.ConclusionUltrasonicte chnologycanimproveextractionrateofoilinLigustrumlucidumait.,andtheoilinLigu strumLucidumaitisstable. Keywords：Ligustrumlucidumait.；Ultrasonictechnology；Stability 女贞子又名冬青子，系木犀科常绿乔木女贞 LigustrumlucidumAit.的干燥成熟果实， 性味甘，微苦，凉，具有滋补肝肾、明目乌发的功能，临床主要用于治疗眩晕耳鸣，腰膝 酸软，须发早白，目暗不明，失眠多梦及急性菌痢，慢性支气管炎等多种疾病［1］。据 文献报道女贞子中含有大量油脂，女贞子油中脂肪酸的主要成分为油酸、亚油酸、棕榈酸 和亚麻酸等，种子油中不饱和脂肪酸（PUFA）含量达 87.179%［2］，PUFA 是人体必 需脂肪酸，具有重要的生物活性和药用价值，自从 20 世纪 70 年代丹麦 Dyerbeg 教授发 表了爱斯基摩人具有较低的冠心病发病率及死亡率的流行病学报告以后，大量基础及临床 研究表明，多不饱和脂肪酸特别是二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）具有 明确的降低胆固醇（TG）的作用，并可升高高密度脂蛋白（HDL-O-C）,抑制血小板聚集， 从而可以预防各种心脏疾病［3］；多不饱和脂肪酸中的 γ-O-亚麻酸（GLA）已被确认对 40 多种肿瘤细胞有抑制作用，对类风湿性关节炎、肠炎、脉管炎、肾炎等多种炎症具有疗效 或改善作用。GLA 和其系列代谢物在免疫系统、心血管系统、生殖系统和内分泌系统中都 具有重要的生理效应，其潜在的药用及临床价值受到广泛的关注。我们分别采用冷浸法、 索氏提取法及超声技术［4］提取了女贞子中的脂肪油，并参照有关文献［5］，采用初均 速法［6］预测了该脂肪油的稳定性。现将结果报道如下。 1 仪器与试剂 1.1 仪器 RE-O-52A 旋转蒸发器（上海亚荣生化仪器厂）；GOA-O-型电热真空干燥箱（天 津市东郊机械加工厂）；DL-O-720 超声波仪（45kHz±5%）；ZWA-O-型阿贝折光仪（石家 庄光学仪器厂）；DR-O-HW-O-1 电热恒温水浴箱（北京西城区医疗器械厂）；索氏提取器一 套。 1.2 试剂女贞子购于张家口市医药公司，于硅胶干燥器中干燥 2d 后备用；石油醚 （30～60℃），乙醚，无水 Na2SO4，均为 AR 级。 2 方法与结果 2.1 女贞子油的提取 2.1.1 索氏提取法提取女贞子油精密称取干燥女贞子 10g，2 份，于索氏提取器中， 分别以 100ml 石油醚和乙醚为溶剂进行回流提取，提取至经检验无油迹为止。用旋转蒸 发器减压挥尽溶剂，用无水 Na2SO4 脱水干燥，得金黄色女贞子油（较混浊），在真空干 燥器中干燥至恒重。计算收率。结果见表 1。 2.1.2 冷浸法提取女贞子油精密称取样品 10g，用 300ml 石油醚室温浸泡样品 3 次， 用 100ml/次溶剂，浸泡时间为 12h/次，合并提取液，以下同“2.1.1”项处理，所得脂肪油 澄清透明。结果见表 1。 2.1.3 超声法提取女贞子油精密称取样品 10g，用 50ml/次石油醚为溶剂进行超声提 取 30min，共提取两次，合并提取液，以下同“2.1.1”项处理，所得脂肪油澄清透明。结 果见表 1。表 1 女贞子油的收率（略） 2.2 采用正交实验设计以确定最佳超声提取条件