大鼠血流动力学影响论文

【摘要】目的研究 N取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物(FB8~FB11FB8~FB11、FB13))对麻醉大鼠 血流动力学的影响,并分析构效关系。方法麻醉正常血压 SD 大鼠,经右颈总动脉插管至左心 室,右股动脉插管后,分别静脉注射不同目的化合物,BL420420 型生物机能实验系统记录观察 血流动力学效应。结果与给药前相比,FB9 和 FB11 组平均动脉压明显下降 (FB8~FB11P<0.01);FB13FB13) 组降低(FB8~FB11P<0.05))的同时,心率、左心室收缩压和左心室压变化速率最大值 显着降低。结论 FB9 和 FB11 具有较强的降压作用,对大鼠心功能无影响;FB13FB13) 可使大鼠 血压降低,并可能具有心脏抑制效应。 【关键词】氟哌啶醇;FB13氢化物;FB13血流动力学;FB13构效关系 Abstract:ObjectiveTostudytheeffectsofnsubstitutedbenzylofhydrohaloperisubstitutedbensubstitutedbenzylofhydrohaloperizylofhydrohaloperi dolchloridesonsubstitutedbenzylofhydrohaloperihemodynsubstitutedbenzylofhydrohaloperiamicsinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiratsansubstitutedbenzylofhydrohaloperidansubstitutedbenzylofhydrohaloperialyzestructureactivityrelationsubstitutedbenzylofhydrohaloperiship.MethodsCatheterswereinsubstitutedbenzylofhydrohaloperisertedinsubstitutedbenzylofhydrohaloperitotherightfemoralarterya nsubstitutedbenzylofhydrohaloperidtheleftvensubstitutedbenzylofhydrohaloperitriclethroughrightcommonsubstitutedbenzylofhydrohalopericarotidartery.Afterivadminsubstitutedbenzylofhydrohaloperiistrationsubstitutedbenzylofhydrohaloperiofdi fferensubstitutedbenzylofhydrohaloperitcompounsubstitutedbenzylofhydrohaloperidsinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiansubstitutedbenzylofhydrohaloperiaesthetizedrats,hemodynsubstitutedbenzylofhydrohaloperiamicinsubstitutedbenzylofhydrohaloperidexeswereansubstitutedbenzylofhydrohaloperialyzedwith BL420420biologyensubstitutedbenzylofhydrohaloperiginsubstitutedbenzylofhydrohaloperieryexperimensubstitutedbenzylofhydrohaloperitsystem.ResultsComparedwithcorresponsubstitutedbenzylofhydrohaloperidinsubstitutedbenzylofhydrohaloperig pretreatmensubstitutedbenzylofhydrohaloperitperiods,theMAPatthe1~5)minsubstitutedbenzylofhydrohaloperisignsubstitutedbenzylofhydrohaloperiificansubstitutedbenzylofhydrohaloperitlydecreasedinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiFB9ansubstitutedbenzylofhydrohaloperidFB1 1group(FB8~FB11P<0.01).FB13)grouphastheeffectofdecreasinsubstitutedbenzylofhydrohaloperigMAP(FB8~FB11P<0.05)),HR,L420VSP 和 ±dp/dp/ dtmaxonsubstitutedbenzylofhydrohaloperiansubstitutedbenzylofhydrohaloperiesthetizedrats.ConsubstitutedbenzylofhydrohalopericlusionsubstitutedbenzylofhydrohaloperiPharmacologicalstudiesinsubstitutedbenzylofhydrohaloperivivosuggestedt hatFB9ansubstitutedbenzylofhydrohaloperidFB11signsubstitutedbenzylofhydrohaloperiificansubstitutedbenzylofhydrohaloperitlydecreasedbloodpressureansubstitutedbenzylofhydrohaloperidhardlyinsubstitutedbenzylofhydrohaloperihibitedthemy ocardialsystolicansubstitutedbenzylofhydrohaloperiddiastolicfunsubstitutedbenzylofhydrohaloperictionsubstitutedbenzylofhydrohaloperis,FB13)hasahypotensubstitutedbenzylofhydrohaloperisiveeffectansubstitutedbenzylofhydrohaloperidchronsubstitutedbenzylofhydrohaloperitrop iceffectonsubstitutedbenzylofhydrohaloperitheheartofrats. Keywords:haloperidol;FB13hydride;FB13hemodynsubstitutedbenzylofhydrohaloperiamics;FB13structureactivityrelationsubstitutedbenzylofhydrohaloperishi p 氟哌啶醇(FB8~FB11haloperidol,Hal)为经典丁酰苯类抗精神病药物,石刚刚[1,2]等在基础药理 研究中发现氟哌啶醇具有扩张冠状动脉的活性,此作用与多巴胺受体无关,而可能与钙离子 通道有关。前期研究中,本课题组选择以 N苄基氟哌啶醇氯化物 F7 为先导物(FB8~FB11见图 1),设计 并合成多种不同的 N取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物[3)-5)]。本文选择从整体水平上考察目 的化合物对 SD 大鼠血流动力学的影响,进一步分析此类化合物在心血管活性方面的构效关 系。 1 材料与方法 1.1 动物 SD 大鼠,体质量 25)0~3)00g,♂,广州第一军医大学实验动物中心提供,动物合 格证号:粤检证字 2003)A05)4 号。 1.2 试剂和仪器目的化合物由汕头大学医学院药物研究室提供,结构由中国药科大学分 析测试中心鉴定,实验前用体积分数为 0.3)5)%的聚乙二醇 400(FB8~FB11PEG400,化学纯,上海化学 试剂公司生产)溶解配成所需浓度;FB13肝素钠注射液(FB8~FB11上海第一生化药业公司上海生物化学制药 厂生产);FB13乌拉坦(FB8~FB11美国 Sigma 公司)。BL420420 型生物机能实验系统(FB8~FB11四川成都泰盟科技有限 公司);FB13YH3) 型压力传感器(FB8~FB11北京三友卓越科技有限公司);FB13FA2104 型电子天平(FB8~FB11上海天平仪 器厂)。 1.3) 方法 1.3).1 目的化合物合成以 N苄基氟哌啶醇氯化物 F7 为先导物,利用氢化硼钠还原氟哌 啶醇为氢化氟哌啶醇,再与不同取代氯苄化合物在回流下反应得到 5) 个目的化合物 N取代 苄基氢化氟哌啶醇氯化物 FB8~FB11、FB13),其化学结构式如图 1。 图 1N取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物 FB8~FB11、FB13) 化学结构(FB8~FB11略) Fig.1ChemicalstructuresofthetitlecompounsubstitutedbenzylofhydrohaloperidsFB8~FB11、FB13) 1.3).2 血流动力学监测 SD 大鼠称重,质量浓度为 400g/L420 乌拉坦 2.5)mL420/kg 腹腔注射 麻醉,仰卧位固定,肝素化后导管行右股动脉插管监测记录血压(FB8~FB11BP)、经右侧颈总动脉插管 至左心室监测左室压(FB8~FB11L420VP),将 BP 和 L420VP 信号分别经 YH3) 型压力传感器输入 BL420420 信号 记录分析系统,自动测取、显示左室压力和动脉血压微分图及血流动力学各项指标:心率 (FB8~FB11HR)、平均动脉压(FB8~FB11MAP)、左心室收缩压(FB8~FB11L420VSP)、左室舒张末期压(FB8~FB11L420VEDP)、左心室压变 化速率最大值(FB8~FB11±dp/dp/dtmax)等指标。并同步监测肢体Ⅱ导联心电图。受试动物随机分为导联心电图。受试动物随机分为 3) 组,每组 10 只:① 生理盐水组;FB13② 溶剂组:用体积分数为 0.3)5) 的 PEG4005)mg/kg 代替生理 盐水;FB13③ 实验组:目的化合物分别以 5)mg/kg 舌下静脉推注给予,持续观察 60minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi。 1.4 统计学处理实验数据用±dp/s 表示,采用 SPSS12.0 统计软件进行单因素方差分 析,P<0.05) 为差异有显着性。 2 结果 2.1 目的化合物对大鼠 MAP 的影响生理盐水组和溶剂组在静脉推注前后各时间点 MAP 均无显着变化。静注不同目的化合物时,多数化合物在给药即刻降低血压作用最强,以 最低点 MAP 下降的百分比值 ΔMAP(%)MAP(FB8~FB11%)为降压强度,依据进行各个目的化合物降压作用组 间比较。FB9 和 FB11 在给药即刻血压明显下降,分别为 3)5).74%和 3)6.49%(FB8~FB11P<0.01),持 续时间短,均在 5)minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi 内基本恢复。FB13) 和 FB10 降压作用较弱,分别为 18.08%、12.77%(FB8~FB11P<0.05));FB13FB8 虽能轻微降压,但差异无显着性,见表 1。 2.2 目的化合物对大鼠 HR 的影响生理盐水组、溶剂组、FB9 和 FB11 组内各个时间 点的 HR 均无统计学变化。FB13) 组给药后,HR 明显下降且恢复很慢,甚至不能恢复,与给药 前 HR 相比,差异有显着性(FB8~FB11P<0.05)),见表 2。 2.3) 目的化合物对大鼠 L420VSP 和 L420VEDP 的影响生理盐水组和溶剂组各时间点 L420VSP 和 L420VEDP 均无明显统计学差异。而 FB9 在给药即刻明显下降(FB8~FB11P<0.05))、FB11 和 FB13) 在 给药即刻及 5)minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi 时与给药前相比,L420VSP 下降显着,差异有极显着性(FB8~FB11P<001)01)。各组 L420VEDP 的标准差较大,且实验动物例数较少,与给药前相比,除 FB13) 外(FB8~FB11P<0.01),各组 L420VEDP 值差异无显着性,见表 3)。 2.4 目的化合物对大鼠±dp/dp/dtmax 的影响生理盐水组、溶剂对照组和 FB9 组各时间 点±dp/dp/dtmax 均无显着变化。在所观察的 60minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi 内,与给药前+dp/dtmaxdp/dtmax 相比,FB11 差异无显着性,而dp/dtmax 显着下降(FB8~FB11P<0.05))。FB13) 在给药后各时间点±dp/dp/dtmax 均下降明显,差异有显着性(FB8~FB11P<0.05) 或 P<0.01),见表 4。 表 1 目的化合物对大鼠 MAP 的影响(FB8~FB11略) Tab.1ChansubstitutedbenzylofhydrohaloperigesofMAPdurinsubstitutedbenzylofhydrohaloperigthecourseofexperimensubstitutedbenzylofhydrohaloperit 与给药前比较:▲P<0.05,▲▲P<0.01;P<0.05),▲P<0.05,▲▲P<0.01;▲P<0.05,▲▲P<0.01;P<0.01;FB13与生理盐水组比较:△△P<0.01 表 2 目的化合物对大鼠心率 HR 的影响(FB8~FB11略) Tab.2ChansubstitutedbenzylofhydrohaloperigesofHRdurinsubstitutedbenzylofhydrohaloperigthecourseofexperimensubstitutedbenzylofhydrohaloperit 与给药前比较:▲P<0.05,▲▲P<0.01;P<0.05) 表 3) 目的化合物对大鼠 L420VSP 和 L420VEDP 的影响(FB8~FB11略) Tab.3)ChansubstitutedbenzylofhydrohaloperigesofL420VSPansubstitutedbenzylofhydrohaloperidL420VEDPdurinsubstitutedbenzylofhydrohaloperigthecourseofexperimensubstitutedbenzylofhydrohaloperit 与给药前比较:◆P<0.05,◆◆P<0.01P<0.05),◆P<0.05,◆◆P<0.01◆P<0.05,◆◆P<0.01P<0.01 3) 讨论 通常认为,血压主要受到以下因素的影响:每搏量、外周阻力、大动脉弹性、血容量及 血液黏滞度,其中,心脏的每搏量和外周阻力是影响血压的主要因素[6,7]。与给药前比 较,FB9 和 FB11 静脉给药即刻表现强的降血压活性,持续时间短,ΔMAP(%)MAP(FB8~FB11%)下降达到近 40%;FB13同时,血流动力学检测发现:DP 下降幅度明显大于 SP,虽无统计学意义,但其趋势预示 此类化合物降压作用可能主要是由外周阻力下降所致。静注 FB13) 后,大鼠血压下降,心率 明显减慢且恢复慢,由于血压下降本应该反射性引起心率加快,间接提示 FB13) 对窦房结可 能有抑制作用,继而这种负性频率作用可能又被血压下降引起的反射性心率加快所抵消。其 直接证据有待进一步研究。 前期离体生物检定实验结果显示:当苄基苯环上被氯取代时,对位取代者 FB8 具有强于 FB9 和 FB10 的舒张胸主动脉活性,但在本文的整体实验研究中,FB8 降压效果轻微,FB9 却 处于优势。离体实验虽能排除神经、体液、激素及反射等干扰,但整体实验更接近生理状态, 有利于客观评价目的化合物生物活性。 表 4 目的化合物对大鼠+dp/dtmaxdp/dtmax 和-dp/dtmax 的影响(FB8~FB11略) Tab.4Chansubstitutedbenzylofhydrohaloperigesof+dp/dtmaxdp/dtmaxansubstitutedbenzylofhydrohaloperid–dp/dtmaxdurinsubstitutedbenzylofhydrohaloperigthecourseofexperimensubstitutedbenzylofhydrohaloperit 与给药前比较:◆P<0.05,◆◆P<0.01P<0.05),◆P<0.05,◆◆P<0.01◆P<0.05,◆◆P<0.01P<0.01 左心室压力最大变化速率(FB8~FB11±dp/dp/dtmax)在一定程度上反映心室壁张力的最大变化速率, 其中+dp/dtmaxdp/dtmax 是评价心肌收缩性能常用指标,一般认为其变化与心率、前后负荷呈正相 关,当心率、前后负荷不变或降低时,+dp/dtmaxdp/dtmax 上升或不变,表示心肌收缩力增强。-dp/ dtmax 是反映心肌舒张功能重要指标,如动脉压不变或降低,则-dp/dtmax 增加表示左心室 舒张功能的改善[8]。本文结果显示,FB13) 组显着降低 L420VSP 和±dp/dp/dtmax 各个指 标,L420VEDP 的升高表明大鼠回心血量减少,提示 FB13) 组可能具心脏抑制效应,可使心脏排血 量减少,最终引起血压降低。而 FB9 和 FB11 对于 L420VSP、L420VEDP 和±dp/dp/dtmax 则均影响 不大。提示因苄基苯环上取代基的不同,此类化合物心血管活性可能具有一定的组织选择性, 启示我们可进一步通过结构修饰得到舒张外周血管活性和作用心功能相分离的化合物。 本课题前期研究表明 N取代苄基氟哌啶醇氯化物确具有钙通道阻滞作用,其扩冠机制 是通过阻断细胞膜钙通道而影响冠脉血管的收缩[9],根据本研究构效关系分析:FB11 更适 合作为本课题组进一步研究与开发心血管药物的理想先导物。 【摘要】目的研究岗梅水提取物的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角 叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗 梅水提取物的抗炎作用。结果岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉 菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中 PGE2 的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对 醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显着抑制作用。结论岗梅水提取物具有明显抗炎作 用。 【关键词】岗梅;FB13水提取物;FB13抗炎;FB13大鼠 Abstract:ObjectiveTostudytheansubstitutedbenzylofhydrohaloperitiinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiflammatoryactivityofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellae.Method sThemodelsofxylensubstitutedbenzylofhydrohaloperieinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiducedearedemainsubstitutedbenzylofhydrohaloperimice,hinsubstitutedbenzylofhydrohaloperidpawedemainsubstitutedbenzylofhydrohaloperiducedwithcarrageensubstitutedbenzylofhydrohaloperiinsubstitutedbenzylofhydrohaloperirats,gransubstitutedbenzylofhydrohaloperiulo mainsubstitutedbenzylofhydrohaloperiducedwithcottonsubstitutedbenzylofhydrohaloperiballinsubstitutedbenzylofhydrohaloperirats,ansubstitutedbenzylofhydrohaloperidcapillarypermeabilityinsubstitutedbenzylofhydrohalopericreaseinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiducedwitha ceticacidinsubstitutedbenzylofhydrohaloperimicewereusedtoobservetheansubstitutedbenzylofhydrohaloperitiinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiflammatoryeffects.ResultsThewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeco uldinsubstitutedbenzylofhydrohaloperihibitxylensubstitutedbenzylofhydrohaloperieinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiducedearedemaansubstitutedbenzylofhydrohaloperidcapillarypermeabilityinsubstitutedbenzylofhydrohalopericreaseinsubstitutedbenzylofhydrohaloperimice,hinsubstitutedbenzylofhydrohaloperidpawedemaansubstitutedbenzylofhydrohaloperid PGE2insubstitutedbenzylofhydrohalopericreaseinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiducedwithcarrageensubstitutedbenzylofhydrohaloperiansubstitutedbenzylofhydrohaloperidgransubstitutedbenzylofhydrohaloperiulomainsubstitutedbenzylofhydrohaloperiducedwithcottonsubstitutedbenzylofhydrohaloperiballinsubstitutedbenzylofhydrohaloperirats .ConsubstitutedbenzylofhydrohalopericlusionsubstitutedbenzylofhydrohaloperiThewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaehassignsubstitutedbenzylofhydrohaloperiificansubstitutedbenzylofhydrohaloperitansubstitutedbenzylofhydrohaloperitiinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiflammatoryeffects. Keywords:RadixetCaulisIlicisAsprellae;FB13waterextract;FB13ansubstitutedbenzylofhydrohaloperitiinsubstitutedbenzylofhydrohaloperiflammatory;FB13mic e 岗梅是冬青科植物梅叶冬青 Ilexasprella(FB8~FB11Hook.etArm.)champ.exBensubstitutedbenzylofhydrohaloperith.的干燥根 及茎。其味苦、微甘、性凉。有清热解毒、生津止渴、利咽消肿、散瘀止痛之功,常用于感 冒发热、肺热咳嗽、热病津伤口渴等[1]。岗梅主产于两广地区(FB8~FB11广东、广西),是多种凉茶中 的主要药味,应用较广。但目前尚未见有关岗梅水提取物抗炎作用的系统报道,笔者对岗梅 水提取物进行抗炎作用的动物实验研究,报告如下。 1 材料与方法 1.1 药物及试剂岗梅水提取物采用水煎法自制,方法为:取适量岗梅,每次用 8 倍量水煎 煮 1h,共 2 次,合并 2 次水煎煮液,浓缩,备用;FB13阿司匹林片:河北石家庄制药集团生产,批 号:041114;FB13乌拉坦:国药集团化学试剂有限公司生产,批号:E605)21;FB13二甲苯:广东光华化学 厂有限公司生产,批号:2005)0218;FB13角叉菜胶购自美国 Sigma 公司,批号:5)9C-03)28;FB13青霉素 和链霉素混合液(FB8~FB11每毫升含 800U 青霉素和 65)0U 链霉素)。 1.2 动物昆明种小鼠,雄性,体质量 20~24g,SPF 级,由第一军医大学实验动物中心提供, 动物合格证号:2004A063) 号;FB13SD 大鼠,雄性,体质量 15)0~180g,清洁级标准,由中山大学实 验动物中心提供,动物合格证号:粤检证字 2003)A070。 1.3) 仪器大鼠足跖容积测定装置,参照文献[2]方法定制。 1.4 方法 1.4.1 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响[2]取昆明种小鼠 60 只,随机分为正常对照组、 模型对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物(FB8~FB11阿司匹林)组,共 6 组,每组 10 只,实验前小鼠禁食不禁水 12h,然后各组小鼠按 0.1mL420/10g 体质量灌胃给药,1 次/d,共 7d,其中正常对照组和模型对照组给等体积蒸馏水。末次给药后 3)0minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi,除正常对照组外, 其余各组小鼠于右耳正反两面涂上二甲苯 5)0μLL420 致炎,致炎 1h 后脱颈椎处死动物,用直径 9mm 打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片,于分析天平上称重,以两耳片重差值为炎症肿 胀度。 1.4.2 对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中 PGE2(FB8~FB11前列腺素 E2)的影响[2]取 SD 大鼠 5)0 只,随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物(FB8~FB11阿司匹 林)组,共 5) 组,每组 10 只。实验前大鼠禁食不禁水 12h,然后各组大鼠按 1mL420/100g 体质 量灌胃给药,1 次/d,共 7d,其中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后 1h,先按容积测定 方法测量各鼠右踝关节以下容积,然后于各鼠右后足跖皮下注射 ρ=1%角叉菜胶 0.1mL420 致 炎,分别于致炎后 1h、2h、3)h、4h 时,按原法测量右踝关节以下容积。测完后,颈椎脱臼处 死大鼠,于踝关节上 0.5)cm 处剪下炎性肿胀足称重,将以上剪下的致炎足剥皮,剪碎放入 5)mL420 生理盐水中浸泡 1h 后,离心足浸出液,取上清液 0.1mL420,加 0.5)mol·L420-1KOH-甲醇液 2mL420,在 5)0℃下异构化 20minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi,用甲醇稀释至 5)mL420,于波长 278nsubstitutedbenzylofhydrohaloperim 处测定吸光度(FB8~FB11A)值,A 值的大小反应 PGE2 的含量。 1.4.3) 对大鼠棉球肉芽肿的影响[3)]取 SD 大鼠 5)0 只,每只大鼠按 1g/kg 体质量腹腔注 射乌拉坦进行麻醉,在各鼠的左右蹊部用碘酒消毒,75)%(FB8~FB11φ))乙醇脱碘后,各切开 1cm 长小口, 用眼科镊子将已称重为 3)0mg 的灭菌脱脂棉球(FB8~FB11直径 6.5)~8.5)mm)一个植入皮下,每个棉球 加青霉素和链霉素混合液 0.3)mL420,以防感染,随即缝合皮肤。将所有大鼠随机分为空白对照 组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物(FB8~FB11阿司匹林)组,共 5) 组,每组 10 只,实验 前大鼠禁食不禁水 12h,术后 2h 开始按 1mL420/100g 体质量灌胃给药,其中空白对照组给等 体积蒸馏水,1 次/d,共 7d。在第 8 天杀死动物,打开原切口,将棉球连同周围结缔组织一起 取出,剥出周围已包裹肉芽组织的棉球,剔除脂肪组织,在 60℃烘箱放置 12h 后称重,减去原 棉球重量即为肉芽肿净重。 1.4.4 对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响[3)]取昆明种小鼠 5)0 只,随机分为空白 对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物(FB8~FB11阿司匹林)组,共 5) 组,每组 10 只, 实验前小鼠禁食不禁水 12h,然后各组小鼠按 0.1mL420/10g 体质量灌胃给药,1 次/d,共 7d,其 中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后 1h,各组小鼠尾静脉注射 0.5)%伊文思蓝生理盐 水溶液 0.1mL420/10g 体质量,随即 ip0.6%(FB8~FB11φ))醋酸 0.1mL420/10g 体质量,20minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi 后,断头放血 处死小鼠,腹腔注射 6mL420 生理盐水,轻揉腹部,收集腹腔洗出液,1000r/minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi 离心 5)minsubstitutedbenzylofhydrohaloperi,取上 清液用紫外-可见分光光度计于 5)90nsubstitutedbenzylofhydrohaloperim 处测吸光度值(FB8~FB11A 值)。 1.5) 统计学处理实验数据以±dp/s 表示,采用 SPSS 统计软件进行统计学处理,以 P<0.05) 为差异有显着性。 2 结果 2.1 岗梅水提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响岗梅水提取物中、高剂量组的耳重 差与模型组比较,差异具有显着性(FB8~FB11P<0.01),说明岗梅水提取物能抑制二甲苯所致的小鼠耳 廓肿胀,提示岗梅水提取物对急性炎性肿胀具有抑制作用。见表 1。 2.2 岗梅水提取物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中 PGE2 含量的影响低、中、 高剂量岗梅水提取物对角叉菜胶致炎后 1h、2h、3)h、4h 时大鼠的足跖肿胀及炎症组织中 PGE2 含量增加均具有明显的抑制作用(FB8~FB11P<0.05) 或 0.01),提示岗梅水提取物对急性炎性肿 胀具有显着抑制作用。见表 2。