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第九章药物的体内动力学过程

2020-04-10 20:58
第九章 药物的体内动力学过程 A:地高辛的表观分布容积为地高辛的表观分布容积为 500L,远大于人体体液容积,原因可能是远大于人体体液容积,远大于人体体液容积,原因可能是原因可能是 A.药物全部分布在血液 B.药物全部与血浆蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合,远大于人体体液容积,原因可能是与组织蛋白结合少 D.大部分与组织蛋白结合,远大于人体体液容积,原因可能是药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布 『正确答案』D 『答案解析』表观分布容积大,远大于人体体液容积,原因可能是说明血液中浓度小,远大于人体体液容积,原因可能是药物主要分布在组织。 A:地高辛的表观分布容积为关于药动力学参数说法,远大于人体体液容积,原因可能是错误的是 A.消除速率常数越大,远大于人体体液容积,原因可能是药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物,远大于人体体液容积,原因可能是从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物,远大于人体体液容积,原因可能是静脉注射时,远大于人体体液容积,原因可能是不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或者极性大的药物,远大于人体体液容积,原因可能是溶解度好,远大于人体体液容积,原因可能是因此血药浓度高,远大于人体体液容积,原因可能是表观分布容积大 E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积 『正确答案』D 『答案解析』血药浓度高的药物表观分布容积小。 A:地高辛的表观分布容积为某药物按一级速率过程消除,远大于人体体液容积,原因可能是消除速率常数 k=0.095h-1,远大于人体体液容积,原因可能是则该药物消除 半衰期 t1/2 约为 A.8.0h B.7.3h C.5.5h D.4.0h E.3.7h 『正确答案』B 『答案解析』t1/2=0.693/k,远大于人体体液容积,原因可能是直接带入数值计算即可。 A:地高辛的表观分布容积为静脉注射某药,远大于人体体液容积,原因可能是X0=60mg,远大于人体体液容积,原因可能是若初始血药浓度为 15μg/mlg/ml,远大于人体体液容积,原因可能是其表观分布容 积V是 A.0.25L B.2.5L C.4L D.15L E.40L 『正确答案』C A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42 给某患者静脉注射一单室模型药物,远大于人体体液容积,原因可能是剂量为 100.0mg,远大于人体体液容积,原因可能是测得不同时刻血药 浓度数据如下表。初始血药浓度为 11.88μg/mlg/ml。 t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 C(μg/mlg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48 1.该药物的半衰期(单位 h)是 2.该药物的消除速率常数是(单位 h-1)是 3.该药物的表现分布容积(单位 L)是 『正确答案』B、C、E 『答案解析』1.初始血药浓度为 11.88μg/mlg/ml,远大于人体体液容积,原因可能是血药浓度为一半 5.94μg/mlg/ml 时 是两个小时,远大于人体体液容积,原因可能是所以半衰期是 2h。 2.t1/2=0.693/k,远大于人体体液容积,原因可能是则 k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。 3. V=X/C,远大于人体体液容积,原因可能是X=100.0mg,远大于人体体液容积,原因可能是C=11.88μg/mlg/ml,远大于人体体液容积,原因可能是直接带入数值换算单位即可。 X:地高辛的表观分布容积为按一级动力学消除的药物特点不包括 A.药物的半衰期与剂量有关 B.为绝大多数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量不变 D.单位时间内实际消除的药量递增 E.体内药物经 2~3 个 t1/2 后,远大于人体体液容积,原因可能是可基本清除干净 『正确答案』ACDE 『答案解析』只有 B 选项是一级动力学消除的特点。线性消除的半衰期是 固定的,远大于人体体液容积,原因可能是单位时间内实际消除的药量递减,远大于人体体液容积,原因可能是体内药物经 4~5 个 t1/2 后,远大于人体体液容积,原因可能是可基本 清除干净 A:地高辛的表观分布容积为关于线性药物动力学的说法,远大于人体体液容积,原因可能是错误的是 A.单室模型静脉注射给药,远大于人体体液容积,原因可能是lgC 对 t 作图,远大于人体体液容积,原因可能是得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药,远大于人体体液容积,原因可能是在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,远大于人体体液容积,原因可能是使血药浓 度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药,远大于人体体液容积,原因可能是在血药浓度达峰瞬间,远大于人体体液容积,原因可能是吸收速度等于消除速度 D.多剂量给药,远大于人体体液容积,原因可能是血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药,远大于人体体液容积,原因可能是相同给药间隔下,远大于人体体液容积,原因可能是半衰期短的药物容易蓄积 『正确答案』E 『答案解析』多剂量给药,远大于人体体液容积,原因可能是相同给药间隔下,远大于人体体液容积,原因可能是半衰期长的药物容易蓄积。 A:地高辛的表观分布容积为关于非线性药物动力学特点的说法,远大于人体体液容积,原因可能是正确的是 A.消除呈现一级动力学特征 B.AUC 与剂量成正比 C.剂量增加,远大于人体体液容积,原因可能是消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量成正比 E.剂量增加,远大于人体体液容积,原因可能是消除速率常数恒定不变 『正确答案』C 『答案解析』非线性药动学受酶或者载体影响,远大于人体体液容积,原因可能是剂量增加,远大于人体体液容积,原因可能是消除半衰期延长。 亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,远大于人体体液容积,原因可能是在相同剂量下,远大于人体体液容积,原因可能是A 型/B 型分别为 99:地高辛的表观分布容积为1、10:地高辛的表观分布容积为90、1:地高辛的表观分布容积为99 对应的 AUC 为 1000μg/mlg.h/ml、550μg/mlg.h/ml、500μg/mlg.h/ ml,远大于人体体液容积,原因可能是当 AUC 为 750μg/mlg.h/ml,远大于人体体液容积,原因可能是则此时 A/B 为 A.25:地高辛的表观分布容积为75 B.50:地高辛的表观分布容积为50
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