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解放军文职招聘考试大单元十九 妇科疾病与计划生育

来源: 2017-06-15 19:10

 大单元十九 妇科疾病与计划生育

十九、妇科疾病与计划生育   (一)围绝经期综合征
(二)计划生育与避孕
  
第一节 围绝经期综合征
 
  一、概述
  绝经是卵巢功能的衰竭。
  
  目前普遍认为进入绝经过渡期的标志(迹象)是:
  40岁以上的妇女在10个月之内发生两次相邻月经周期长度的变化≥7天,绝经过渡期的终点是最终1次月经即绝经。
  
  二、临床表现
  1.月经紊乱;
  2.雌激素下降有关症状:
  ①血管舒缩症状→潮热,特征性症状。
  ②精神神经症状→抑郁、焦虑、多伴有性功能衰退。
  ③泌尿生殖道症状→生殖道萎缩、子宫脱垂、尿失禁。
  ④心血管症状→心悸、胸闷不适。
  ⑤骨质疏松。
  ⑥其他:睡眠障碍、痛经、便秘等。
  
  三、治疗
  (一)心理治疗
  (二)绝经激素治疗(MHT)
  过去称为激素替代(HRT),是为解决这一问题而采取的临床医疗措施。
  1.MHT临床应用基本原则
  MHT是一种医疗措施,必须有明确适应证且无禁忌证方可实施;
  个体化是MHT的重要原则,不仅药物的选择需个体化,剂量也应个体化,并建议选择能达到治疗目的的最低有效剂量;
  对于有子宫的妇女,补充雌激素的同时必须加上孕激素以保护子宫内膜。
  强调治疗的窗口期,一般为绝经10年之内或60岁之前。
  (1)适应证:
  在卵巢功能开始衰退并出现相关症状时即可应用。
  如果绝经10年后再开始用MHT,则不良反应的风险增加。
  需定期评估,明确受益大于风险即可继续应用。
  (2)禁忌证:
  已知或可疑妊娠、
  原因不明的阴道流血、
  已知或可疑患乳腺癌、
  已知或可疑患性激素依赖性恶性肿瘤、
  近6个月内患活动性静脉或动脉血栓栓塞性疾病、严重肝肾功能障碍、脑膜瘤(禁用孕激素)等。
  2.MHT具体治疗方案
MHT具体治疗方案
单纯孕激素补充 适用于绝经过渡期,调整卵巢功能衰退过程中出现的月经问题。 地屈孕酮、微粒化黄体酮胶丸或胶囊、醋酸甲羟孕酮、周期使用10~14d 
单纯雌激素补充 适用于已切除子宫的妇女。 结合雌激素、戊酸雌二醇片、半水合雌二醇贴 
雌孕激素序贯用药 适用于有完整子宫、绝经后期仍希望有月经样出血的妇女。 模拟生理周期,在用雌激素的基础上,每月加用孕激素10~14天 
雌孕激素联合用药 适用于绝经后期不希望有月经样出血的妇女。  
连续应用替勃龙
 
  3.阴道局部雌激素的应用
  (1)局部用药适应证:仅为改善泌尿生殖道萎缩症状。
  (2)局部用药方法:阴道用药,每日1次,连续使用2周症状缓解后,改为每周用药2~3次。
  (3)局部用药注意事项:使用不经阴道粘膜吸收的雌激素,如普罗雌烯阴道片和乳膏,理论上无需加用孕激素。
  
  
  
  五、用药注意事项与患者教育
  (―)用药注意事项
  (1)替勃龙:
  具有更高的乳腺安全性。
  有子宫的绝经期妇女应用此药时不必加用其他孕激素。
  (2)心理治疗是更年期综合征治疗的重要组成部分,可辅助使用自主神经功能调节药物,如:谷维素、地西泮。还可以服用维生素B6、复合维生素B、维生素E及维生素A等。
  (3)子宫切除女性如果需要MHT,一般仅需补充雌激素,不需要加用孕激素;
  (4)对于有胆囊疾病者若需要MHT推荐经皮吸收雌激素。
  (5)如用药时有胃肠道反应,可与食物或抗酸药同时服用。
  (6)MHT的收益:
  ①围绝经期开始的MHT——可以降低心血管疾病的风险。 
  ②MHT对认知的影响可能存在治疗窗口期。
  在近绝经及绝经早期开始应用雌激素——可降低妇女认知功能下降或痴呆的风险;
  窗口期后首次应用MHT——增加妇女罹患阿尔茨海默病的风险,且不能改善认知能力的衰退。
  (7)MHT的风险:
  MHT是否增加卵巢上皮性癌和宫颈腺癌发生的风险目前有争议;
  MHT中规范应用孕激素不增加子宫内膜癌发生风险。 
  MHT治疗5年内不会增加患者终生乳腺癌的发生风险;5年以上者,乳腺癌的发生风险是不确定的。
  
第二节 计划生育与避孕
 
  一、概述
  避孕主要控制生殖过程中3个关键环节:
  ①抑制精子与卵子产生;
  ②阻止精子与卵子结合;
  ③使子宫内环境不适宜受精卵着床和发育。
  
  二、宫内节育器
  宫内节育器是一种安全、有效、简便、经济、长效和可逆的避孕方法,为我国育龄妇女的主要避孕措施。
  另外,带铜宫内节育器可用于紧急避孕,在无保护性生活后5天(120h)之内放入,有效率达95%以上。
  
  
  
  禁忌证:
  ①妊娠或妊娠可疑;
  ②生殖道急性炎症;
  ③流产、引产、分娩后,有出血或潜在感染可能;
  ④生殖器官肿瘤;
  ⑤生殖器官畸形如双子宫和宫颈口过松、或子宫脱垂;
  ⑥严重全身性疾病;
  ⑦铜过敏史。
  术后注意事项:
  ①术后休息3日,1周内忌重体力劳动,2周内忌性交及盆浴,保持外阴淸洁;
  ②术后遵嘱定期随访。
  ③不良反应:常见的是不规则阴道出血,主要表现为经量增多、经期延长或少量滴血,一般不需处理,3~6个月后逐渐恢复。少数可出现白带增多或伴下腹胀痛。
  ④绝经过渡期停经1年内应取出。
  
  三、激素避孕
  (一)作用机制
  1.抑制排卵
  2.改变宫颈黏液性状
  3.改变子宫内膜形态与功能
  4.改变输卵管功能
  
  (二)常用避孕药物种类
  第一代复方口服避孕药的孕激素主要为炔诺酮。
  第二代复方口服避孕药的孕激素为左炔诺孕酮,活性比第一代强,具有较强的抑制排卵作用。
  第三代复方口服避孕药的孕激素结构更接近天然黄体酮,有更强的孕激素受体亲和力,活性增强,同时几乎无雄激素作用,减少了不良反应。
  目前市场上供应的内含第三代复方短效口服避孕药(COC)有:
  复方去氧孕烯雌醇片(妈富隆)
  复方孕二烯酮片(敏定偶)。
  (三)使用方法:
  1.口服避孕药
  (1)复方短效口服避孕药
  (2)复方长效口服避孕药——少用、淘汰;
  2.长效避孕针
  ①雌、孕激素复合制剂
  ②单孕激素制剂
  3.探亲避孕药——少用、淘汰;
  4.缓释避孕药(缓释避孕系统)——新方向,新技术;
  包括:皮下埋植剂、缓释阴道避孕环、避孕贴片 
  5.紧急避孕药
  复方短效口服避孕药服药方法:
  ①第一、二代(复方炔诺酮片、复方甲地孕酮片):
  ——于月经第5日开始服用第1片,连服药22日,停药7日后服第2周期。
  ②第三代(复方去氧孕烯片、复方孕二烯酮片、屈螺酮炔雌醇片和炔雌醇环丙孕酮片):
  ——于月经第1日服药,连服21日,停药7日后服用第2周期的药物。
  ③三相片——每日1片,连服21日。
  紧急避孕药——无保护性生活后或避孕失败后几小时或几日内,妇女为防止非意愿性妊娠的发生而采用的补救避孕法,称为紧急避孕。
  注意:紧急避孕仅对一次无保护性生活有效,避孕有效率明显低于常规避孕方法,且紧急避孕药激素剂量大,不良反应亦大,不能替代常规避孕。
  常用制剂及使用方法:
  ①雌激素-孕激素复方制剂:我国现有复方左炔诺孕酮片,在无保护性生活后72小时内服4片,12小时后再服4片。
  ②单孕激素制剂:左炔诺孕酮片(含左炔诺孕酮0.75mg)无保护性生活72h内服1片,12h重复1片。
  ③抗孕激素制剂:米非司酮片(10mg或25mg),在无保护性生活72h内服用1片即可。
  
  
  
  (三)避孕药的禁忌证——重点!
  1.哺乳期不宜使用。
  2.严重心血管疾病、血栓性疾病不宜应用。
  3.急、慢性肝炎,肾炎,精神病,严重偏头痛、糖尿病、甲状腺功能亢进症不宜应用。
  4.年龄>35岁的吸烟女性服用避孕药可增加心血管疾病发病率,不宜长期服用。
  5.恶性肿瘤、癌前病变。
  (四)避孕药的不良反应及处理
  1.类早孕反应
  2.不规则阴道流血:又称突破性出血。
  多数发生在漏服避孕药后,少数未漏服避孕药也可能发生。轻者不用处理;
  流血偏多者,加服雌激素直至停药。
  流血似月经量或流血时间已近月经期,则停止服药,作为一次月经来潮。于出血第5日再开始服用下一周期的药物,或更换避孕药。
  3.闭经:
  停药后月经不来潮,需除外妊娠,停药7日后可继续服药,若连续停经3个月,需停药观察。
  4.体重及皮肤变化:
  新一代口服避孕药屈螺酮炔雌醇片有抗盐皮质激素的作用,可减少水钠潴留。
  5.对机体代谢的影响
  ①对糖代谢的影响:可出现糖耐量改变,停药后恢复正常。
  ②对脂代谢的影响:长期应用甾体激素避孕药增加卒中、心肌梗死的发病几率。
  6.雌激素:使凝血因子升高,可发生血栓性疾病。
  目前国内使用的甾体避孕药是含雌激素30~35μg,属于低剂量甾体激素避孕药,并不增加血栓性疾病的发病率。
  7.对肿瘤的影响:
  是否增加乳腺癌的发生,近年仍有争议;
  复方口服避孕药中孕激素成分可减少子宫内膜癌的发病几率。
  长期服用复方口服避孕药也可降低卵巢癌的发病风险。
  8.对子代的影响:
  复方短效口服避孕药,激素含量低,停药后即可妊娠,不影响子代生长与发育。
  长效避孕药内含激素成分及剂量与短效避孕药有很大不同,停药后6个月妊娠较安全。
  9.其他:头痛、消化道反应、乳房胀痛。
  
  四、其他避孕方法
  包括外用避孕与自然避孕法等。
  排卵——通常发生在下次月经前14日左右,据此推算出排卵前后4~5日为易受孕期,其余时间视为安全期。
  
  五、避孕失败的补救措施
  (一)手术流产
  (二)药物流产
  米非司酮 + 米索前列醇(3天后,0.6mg)
  
  
  
  
 

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