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解放军文职招聘考试第二章 生物碱

来源: 2017-06-15 20:48

 第二章 生物碱

 考点精要:
  1.生物碱的含义、存在形式及重要成分
  2.生物碱的结构与分类
  3.生物碱的理化性质
  (碱性及其与结构的关系、沉淀反应)
  4.生物碱的提取与分离
  5.生物碱的色谱检识
  6.实例:苦参、麻黄、黄连、川乌、洋金花、马钱子
第一节 基本内容
 
  一、生物碱的定义
  生物碱(Alkaloids)指来源于生物界的一类含氮有机化合物。
  大多有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内(特例:有机胺类生物碱N原子不在环内);
  多呈碱性,可与酸成盐;
  多具有显著的生理活性。
  一般来说,除氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸以及含氮维生素等动、植物体必需的含氮有机化合物外,其他含氮有机化合物均可视为生物碱。
 
  二、生物碱的分布
植 物 类 型 科 属
双子叶植物
  (多见,已知有50多个科的120多个属) 如毛茛科(黄连属黄连,乌头属乌头、附子)、防己科(汉防己、北豆根)、罂粟科(罂粟、延胡索)、茄科(曼陀罗属洋金花、颠茄属颠茄、莨菪属莨菪)、马钱科(马钱子)、小檗科(三棵针)、豆科(苦参属苦参、槐属苦豆子)、芸香科吴茱萸属(吴茱萸)等
单子叶植物 如石蒜科、百合科(贝母属的川贝母、浙贝母)、兰科等
裸子植物 如麻黄科、红豆杉科、三尖杉科和松柏科等
低等植物 如烟碱存在于蕨类植物中,麦角生物碱存在于菌类植物中
地衣、苔藓类植物中仅发现少数简单的吲哚类生物碱。
藻类、水生类植物中未发现生物碱。
  宝马别逗罂粟
  (毛茛科、马钱科、茄科、豆科、罂粟科)
  防己终于小破
  (防己科、吴茱萸属、小檗科)
  存在形式
  ①酰胺形式;
  ②游离形式:少数极弱碱,如那可丁;
  ③有机酸盐形式:绝大多数生物碱,如柠檬酸盐、草酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐等;
  ④无机酸盐形式:少数盐酸生物碱,如盐酸小檗碱、硫酸吗啡等;
  ⑤极少数以N-氧化物、生物碱苷等形式存在。
 
  三、生物碱的分类及结构特征
  (一)吡啶类生物碱 
  此类生物碱多来源于赖氨酸,是由吡啶或哌啶衍生的生物碱,其结构简单,数量较少,主要有两种类型。
  1.简单吡啶类 
  此类生物碱分子较小,结构简单,很多呈液态。如槟榔中的槟榔碱、槟榔次碱,烟草中的烟碱,胡椒中的胡椒碱等。
  
  
  2.双稠哌啶类
  由两个哌啶环共用一个氮原子稠合而成的杂环,具喹喏里西啶的基本母核。主要分布于豆科、石松科和千屈菜科。如苦参中的苦参碱、氧化苦参碱,野决明中的金雀花碱等。
  
  (二)莨菪烷类生物碱 
  此类生物碱多来源于鸟氨酸,由莨菪烷环系的C3-醇羟基与有机酸缩合成酯。主要存在于茄科的颠茄属、曼陀罗属、莨菪属和天仙子属。重要的化合物有莨菪碱、古柯碱等。
  
  
  (三)异喹啉类生物碱
  这类生物碱来源于苯丙氨酸和酪氨酸系,具有异喹啉或四氢异喹啉的基本母核,在植物中分布广泛,数目较多,具有多方面的生物活性。根据其基本结构又分为多种类型,主要类型如下。
  1.简单异喹啉类 如鹿尾草中的降血压成分萨苏林,是四氢异喹啉的衍生物。
  
  2.苄基异喹啉类 苄基异喹啉类又分为1-苄基异喹啉类和双苄基异喹啉类。
  (1)1-苄基异喹啉类:为异喹啉母核1位连有苄基的一类生物碱。如罂粟中具解痉作用的罂粟碱,乌头中的强心成分去甲乌药碱,厚朴中的厚朴碱等。
  
  (2)双苄基异喹啉类:为两个苄基异喹啉通过1~3个醚键相连接的一类生物碱。 如存在于防己科北豆根中的主要酚性生物碱蝙蝠葛碱,汉防己中的汉防己甲素和乙素。
  
  3.原小檗碱类
  此类生物碱可以看成由两个异喹啉环稠合而成,依据两者结构母核中D环氧化程度不同,又分为小檗碱类和原小檗碱类。前者多为季铵碱,如黄连、黄柏、三棵针中的小檗碱;后者多为叔胺碱,如延胡索中的延胡索乙素。
  
  4.吗啡烷类
  这类化合物具有部分饱和的菲核,如罂粟中的吗啡、可待因,青风藤中的青风藤碱等。
  
  (四)吲哚类生物碱 
  这类生物碱来源于色氨酸,其数目较多,结构复杂,多具有显著的生物活性。主要分布于马钱科、夹竹桃科、茜草科等。吲哚类生物碱主要由色氨酸衍生而成,根据其结构特点,主要分为四类。
  1.简单吲哚类 如板蓝根、大青叶中的大青素B,蓼蓝中的靛青苷等。
  
  2.色胺吲哚类 此类化合物中含有色胺部分,结构较简单。如吴茱萸中的吴茱萸碱。
  
  3.单萜吲哚类 这类生物碱的结构较复杂,如萝芙木中的利血平、番木鳖中的士的宁等。
  
  
  4.双吲哚类 双吲哚类是由两分子单吲哚类生物碱聚合而成的衍生物,如长春花中具有抗癌作用的长春碱和长春新碱。
  
  长春碱R=CH3
  长春新碱 R=CHO
  (五)有机胺类生物碱 
  这类生物碱的结构特点是氮原子不在环状结构内,如麻黄中的麻黄碱,秋水仙中的秋水仙碱,益母草中的益母草碱等。
  
  
  益母草碱
  生物碱结构分类总结
生物碱类型 二级分类 结构特点 代表化合物
吡啶类生物碱 简单吡啶类   槟榔碱、次槟榔碱、烟碱、胡椒碱
双稠哌啶类   苦参碱、氧化苦参碱、金雀花碱
莨菪烷类生物碱     莨菪碱、古柯碱
异喹啉类生物碱 简单异喹啉类   萨苏林
苄基异喹啉类   罂粟碱、厚朴碱、去甲乌药碱
蝙蝠葛碱、汉防己甲(乙)素
原小檗碱类   小檗碱、延胡索乙素
吗啡烷类   吗啡、可待因、青风藤碱
吲哚类生物碱 简单吲哚类   大青素B、靛青苷
色胺吲哚类   吴茱萸碱
单萜吲哚类   士的宁、利血平
双吲哚类   长春碱、长春新碱
有机胺类生物碱     麻黄碱、秋水仙碱、益母草碱
  练习题
  最佳选择题
  苦参碱是
  A.简单异喹啉类生物碱
  B.苄基异喹啉类生物碱
  C.原小檗碱型
  D.色胺吲哚类生物碱
  E.双稠哌啶生物碱
  [答疑编号505630020101]
 
【正确答案】E
 
 
  麻黄中生物碱的主要类型是
  A.双稠哌啶类
  B.有机胺类
  C.异喹啉类
  D.莨菪烷类
  E.吲哚类
  [答疑编号505630020102]
 
【正确答案】B
 
 
第二节 生物碱的理化性质
 
  一、性状
  多为结晶形固体,少数为非晶形粉末;
  具有固定的熔点,有的具有双熔点,个别的仅具有分解点;
  少数小分子生物碱为液体,如烟碱、毒芹碱、槟榔碱。
  生物碱多具苦味,少数呈辛辣味或其他味道,如甜菜碱具有甜味。
  生物碱一般无色或白色,少数有颜色,如小檗碱、蛇根碱呈黄色,药根碱、小檗红碱呈红色等。
  个别生物碱在可见光下无色,而在紫外光下显荧光,如利血平。
  个别小分子固体及少数呈液态的生物碱如麻黄碱、烟碱等具挥发性,可用水蒸气蒸馏法提取。
  咖啡因等个别生物碱具有升华性。
性质 代表化合物
液态 烟碱、毒芹碱、槟榔碱
甜味 甜菜碱
具有颜色 小檗碱、蛇根碱呈黄色
药根碱、小檗红碱呈红色
紫外光下显荧光 利血平
挥发性 麻黄碱、烟碱
升华性 咖啡因
  配伍选择题
  A.小檗碱
  B.麻黄碱
  C.槟榔碱
  D.咖啡因
  E.甜菜碱
  1.性状为液态的
  [答疑编号505630020103]
 
【正确答案】C
 
 
  2.具有升华性的是
  [答疑编号505630020104]
 
【正确答案】D
 
 
  3.具有挥发性的是
  [答疑编号505630020105]
 
【正确答案】B
 
 
  4.有颜色的是
  [答疑编号505630020106]
 
【正确答案】A
 
 
 
  二、旋光性
  含有手性碳原子或本身为手性分子的生物碱都有旋光性,且多为左旋。
  旋光性影响因素:手性碳构型、测定溶剂、pH值、温度、浓度等。
  麻黄碱在水中呈右旋性,在三氯甲烷中呈左旋性; 
  烟碱在中性条件下呈左旋性,在酸性条件下呈右旋性;
  北美黄连碱在95%以上乙醇中呈左旋性,在稀乙醇中呈右旋性;在中性条件呈左旋性,在酸性条件下呈右旋性。
  通常左旋体的生理活性比右旋体强。
  (少数右旋体生物活性强于左旋体,如d-古柯碱的局部麻醉作用强于ι-古柯碱)
 
  三、溶解性
  (一)游离生物碱
  1.亲脂性生物碱
  多数仲胺碱和叔胺碱为亲脂性
  易溶于乙醚、苯和卤烃类(二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳)等有机溶剂,尤其在三氯甲烷中溶解度较大。
  可溶于甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯等。
  不溶或难溶于水,但溶于酸水。
  
  2.亲水性生物碱
  (1) 季铵碱型生物碱:为离子型化合物,易溶于水和酸水,可溶于甲醇、乙醇及正丁醇等极性较大的有机溶剂,难溶于亲脂性有机溶剂。
  (2)含N-氧化物结构的生物碱:
  具有配位键,可溶于水,如氧化苦参碱。
  
  氧化苦参碱
  (3) 小分子生物碱:少数分子较小而碱性较强的生物碱,既可溶于水,也可溶于三氯甲烷,如麻黄碱、烟碱等。
  
  麻黄碱
  (4) 酰胺类生物碱:由于酰胺在水中可形成氢键,所以在水中有一定的溶解度,如秋水仙碱、咖啡碱等。
  
  秋水仙碱
  3.具有特殊官能团的生物碱
  (1)具有酚羟基或羧基的生物碱:具有酸、碱两性,故即可溶于酸水,又可溶于碱水。
  具有酚羟基的生物碱(又称酚性生物碱),可溶于氢氧化钠等强碱性溶液,如吗啡;
  具有羧基的生物碱,可溶于碳酸氢钠等弱碱溶液,如槟榔次碱。
  (2)具有内酯或内酰胺结构的生物碱:在强碱性溶液中加热,其内酯(或内酰胺)结构可开环形成羧酸盐而溶于水,酸化后环合析出,如喜树碱、苦参碱等。
  
  
  酯的碱水解
  (二)生物碱盐
  一般易溶于水,可溶于甲醇、乙醇类,难溶于亲脂性有机溶剂。
  无机酸盐水溶性大于有机酸盐;
  无机酸盐中含氧酸盐的水溶性大于卤代酸盐;
  小分子有机酸盐水溶性大于大分子有机酸盐。
  有些生物碱盐难溶于水,如小檗碱盐酸盐、麻黄碱草酸盐等。
类型 溶解性
游离生物碱 亲脂性生物碱 大多数叔胺碱和仲胺碱为亲脂性,一般能溶于有机溶剂,尤其易溶于亲脂性有机溶剂,特别易溶于氯仿。溶于酸水,不溶或难溶于水和碱水
亲水性生物碱 主要指季铵碱和某些含氮-氧化物的生物碱,可溶于水、甲醇、乙醇,难溶于亲脂性有机溶剂
具特殊官能团的生物碱 两性生物碱 即可溶于酸水,也可溶于碱水,但在pH8-9时易产生沉淀
具内脂或内酰胺结构 在碱水中,其内酯(或内酰胺)结构可开环形成羧酸盐溶于水中,继之加酸复又还原
类型 溶解性
生物碱盐 一般溶解性 易溶于水,可溶于醇类,难溶于亲脂性有机溶剂。生物碱在酸水中成盐溶解,调碱性后又游离
不同的酸的盐 通常生物碱的无极酸盐水溶性大于有机酸盐;无机酸盐中含氧酸盐的水溶性大于卤代酸盐;小分子有机酸盐大于大分子有机酸盐
  练习题
  最佳选择题
  水溶性最强的生物碱是
  A.氧化苦参碱
  B.苦参碱
  C.去氢苦参碱
  D.安那吉碱
  E.巴普叶碱
  [答疑编号505630020107]
 
【正确答案】A
 
 
  四、碱性
  生物碱分子中氮原子上的孤电子对,能给出电子或接受质子而使生物碱显碱性。
  
  生物碱                        生物碱盐
  (一)碱性强弱的表示方法
  生物碱碱性强弱用pKa表示,pKa越大,碱性越强。
  生物碱的碱性强弱与pKa的关系:
  ①pKa<2为极弱碱,如酰胺、N-五元芳杂环类生物碱。
  ②pKa2~7为弱碱,如芳香胺、N-六元芳杂环类生物碱。
  ③pKa7~11为中强碱,如脂肪胺、脂杂环类生物碱。
  ④pKa11以上为强碱,如季铵碱、胍类生物碱。
  生物碱分子中碱性基团的pKa值大小顺序一般是:胍基>季铵碱>N-烷杂环>脂肪胺>芳香胺≈N-芳杂环>酰胺≈吡咯。
     
  胍基           吡咯
  (二)碱性强弱与分子结构的关系
  碱性强弱影响因素:
  氮原子的杂化方式
  电子云密度(电性效应)
  空间效应
  分子内氢键。
  1.氮原子的杂化方式
  碱性随杂化程度的升高而增强,即sp3>sp2>sp。
  
  如四氢异喹啉(pKa9.5)为sp3杂化;吡啶(pKa5.17)和异喹啉(pKa5.4)均为sp2杂化;氰基呈中性,因其为sp杂化。季铵碱的碱性强(pKa11.5以上)则是因羟基以负离子形式存在,类似无机碱。
  
  
  2.电性效应
  电性效应(包括诱导效应和共轭效应),能影响N原子上电子云排布,从而影响碱性的大小。
  (1)诱导效应
  生物碱分子中的氮原子上的电子云密度可受氮原子附近供电基(如烷基)或/和吸电基(如各类含氧基团、芳环、双键)诱导效应的影响。
  供电诱导使氮原子上电子云密度增加,碱性增强;
  吸电诱导使氮原子上电子云密度减小,碱性降低。
  如麻黄碱的碱性(pKa9.58)强于去甲麻黄碱(pKa9.O0),即是由于麻黄碱氮原子上的甲基供电诱导的结果。而二者的碱性弱于苯异丙胺(pKa9.80),则因前二者氨基碳原子的邻位碳上羟基吸电诱导的结果。
  
  麻黄碱(pKa9.58)        去甲麻黄碱(pKa9.00)   苯异丙胺(pKa9.80)
  特例:
  季铵型小檗碱是由醇胺型异构而来,季铵型稳定,故呈强碱性;蛇根碱分子中氮原子的α、β位有双键,氮原子的未共用电子对与双键的π电子可发生转位,形成季铵型共轭酸,因而碱性强。
  
  醇胺型小檗碱                   季胺型小檗碱(pKa11.50)
  
  有些生物碱的叔胺氮原子处于稠环的桥头,虽然有α、β-双键或α-羟基,由于分子刚性结构而不能发生转位使叔胺变为季铵型,其双键或羟基只能起吸电子诱导效应,而使碱性减弱。如阿马林、新士的宁的碱性均小于士的宁。
  
  阿马林(pKa3.15)  新士的宁(pKa3.15)
  
  士的宁(pKa8.20)
  (2)共轭效应:
  当生物碱分子中氮原子的孤电子对与π电子基团共轭时,一般使生物碱的碱性减弱。常见的有苯胺和酰胺两种类型。
  苯胺型:苯胺氮原子上的孤电子对与π电子形成p-π共轭体系后,其碱性减弱。如环己胺的碱性(pKa10.64)大于苯胺(pKa4.58),后者显然为共轭效应所致。
  
  环已胺(pKa10.64)  苯胺(pKa4.85)
  
  毒扁豆碱(N2pKa1.76,N3pKa7.88)
  酰胺型:酰胺氮原子上的孤电子对与羰基形成p-π共轭效应,使其碱性极弱。如胡椒碱、秋水仙碱或咖啡碱等。
  
  胡椒碱(pKa1.42)
  
  秋水仙碱(pKa1.84)            咖啡碱(pKa1.22)
  并非所有的p-π共轭效应都能使生物碱的碱性减弱。如含胍基的生物碱,胍基接受质子形成季铵离子,呈更强的p-π共轭,且具有高度共轭稳定性,而显强碱性。
  
  胍(pKa13.6)
  3.空间效应
  氮原子由于附近取代基的空间立体障碍或分子构象因素,而使质子难于接近氮原子,碱性减弱。如麻黄碱碱性大于甲基麻黄碱,山莨菪碱碱性介于东莨菪碱与莨菪碱之间,以及利血平碱性较弱等。
  
  甲基麻黄碱(pKa9.30)       麻黄碱(pKa9.58)
  
  莨菪碱(pKa9.65)
  
  东莨菪碱(pKa7.50)
  
  山莨菪碱
  
  利血平(pKa2.93)
  4.氢键效应
  当生物碱成盐后,氮原子附近如有羟基、羰基,并处于有利于形成稳定分子内氢键时,氮上的质子不易离去,其共轭酸稳定,则碱性强。如钩藤碱的碱性大于异钩藤碱碱性。
  
  钩藤碱的共轭酸
  
  异钩藤碱的共轭酸
  对于具体生物碱来说,若影响碱性的因素不止一个,则需综合考虑。一般来说,空间效应与诱导效应共存,空间效应居主导地位;共轭效应与诱导效应共存,共轭效应居主导地位。
影响因素 典型化合物
杂化方式 四氢异喹啉>异喹啉
 
电性效应 苯异丙胺>麻黄碱>去甲麻黄碱
(诱导效应)
胡椒碱、秋水仙碱、咖啡碱碱性弱
(共轭效应)
空间效应 莨菪碱>山莨菪碱>东莨菪碱
氢键效应 钩藤碱>异钩藤碱
  最佳选择题
  其共轭酸因分子内氢键而稳定的是( )
  A.小檗碱
  B.麻黄碱
  C.钩藤碱
  D.东莨菪碱
  E.山莨菪碱
  [答疑编号505630020201]
 
【正确答案】C
 
 
  麻黄碱的碱性(pKa9.58)强于去甲麻黄碱(pKa9.O0)的原因是由于( )
  A.空间效应
  B.诱导效应
  C.共轭效应
  D.氢键作用
  E.氮原子杂化方式不同
  [答疑编号505630020202]
 
【正确答案】B
 
 
 
  五、沉淀反应
  生物碱在酸性水或稀醇中(苦味酸试剂可在中性条件下进行),与某些试剂生成难溶于水的复盐或络合物的反应称为生物碱沉淀反应。
  (一)常用的生物碱沉淀试剂
试剂名称        组成             反应特征
碘化铋钾试剂      KBiI4            黄色至橘红色无定性沉淀
碘化汞钾试剂      K2HgI4            类白色沉淀
碘-碘化钾试剂     KI-I2             红棕色无定性产点
硅钨酸试剂       SiO2-12WO3.nH2O       浅黄色或灰白色
饱和苦味酸试剂     2,4,6-三硝基苯酚      黄色沉淀或结晶
雷氏铵盐试剂      NH4[Cr(NH3)2(SCN)4]    红色沉淀或结晶
  (二)沉淀反应的条件及阳性结果的判定
  1.反应条件
  除苦味酸试剂外,其他生物碱沉淀反应一般都在酸性水溶液中进行。
  原因:生物碱在酸性条件下成盐,易溶于水与沉淀试剂反应,所生成沉淀易于观察。
  2.阳性结果的判断
  利用沉淀反应鉴别生物碱时,应注意假阴性和假阳性反应。
  判定注意事项:
  ①对生物碱定性鉴别时,应用三种以上试剂分别进行反应,均阳性或阴性方有可信性。
  ②仲胺一般不易与生物碱沉淀试剂反应,如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等。
  ③水溶液中如有蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等亦可与此类试剂产生阳性反应,故应在被检液中除掉这些成分。(具体方法:利用酸提碱沉得方法使生物碱游离,萃取使其与杂质分离)
  3.沉淀反应的应用
  ①用于检查生物碱的有无。
  ②可用于试管定性反应和色谱的显色剂。
  ③在生物碱的提取分离中可指示提取、分离终点。
  ④个别沉淀试剂可用于分离纯化生物碱,如雷氏铵盐可用于沉淀分离季铵碱。
  ⑤某些生物碱沉淀反应可用于生物碱的定量,如硅钨酸试剂反应。
 
  六、显色反应
  某些生物碱能与一些试剂反应生成不同颜色的产物,这些试剂成为生物碱显色剂。
  常用的生物碱显色剂
  试剂名称                  颜色特征
Mandelin 试剂             莨菪碱及阿托晶显红色
(1%钒酸铵的浓硫酸溶液)       土的宁显蓝紫色,奎宁显浅橙色
Macquis 试剂             吗啡显紫红色
(含少量甲醛的浓硫酸)        可待因显蓝色
              吗啡显蓝色渐转棕色,小糪碱显棕绿色
(1%钼酸纳或钼酸铵的浓硫酸溶液)   利血平显黄色渐转蓝色,乌头碱显黄棕色
  一些显色剂,如溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿等,在一定pH条件下能与一些生物碱生成有色复合物,这种复合物能被三氯甲烷定量提取出来,可用于生物碱的含量测定。
  多项选择题
  与碘—碘化钾在酸性水溶液中能生成红棕色沉淀的有( )
  A.氨基酸
  B.香豆素
  C.糖
  D.强心苷
  E.生物碱
  [答疑编号505630020203]
 
【正确答案】AE
 
 
  可使吗啡初显紫色渐转棕色的试剂是
  A.3,5-二硝基苯甲酸
  B.1﹪钒酸铵的浓硫酸溶液
  C.含少量甲醛的浓硫酸溶液
  D.1﹪钼酸钠的浓硫酸溶液
  E.饱和苦快递酸试剂
  [答疑编号505630020204]
 
【正确答案】D
 
 
第三节 生物碱的提取与分离
 
  一、总生物碱的提取
  挥发性生物碱如麻黄碱可用水蒸气蒸馏法提取。
  可升华的生物碱如咖啡碱可用升华法提取。
提取方法 溶剂 方法 纯化
水或酸水
提取法 0.1%~1%的硫酸、盐酸或醋酸、
酒石酸溶液 浸渍、
渗漉、
回流、
连续回流 (1)阳离子树脂交换法
(2)萃取法
醇类溶剂
提取法 甲醇、乙醇 酸水-碱化-萃取法处理去除脂溶性杂质
亲脂性有机溶剂提取法 三氯甲烷、苯、乙醚以及二氯甲烷等 同上
  附:阳离子交换树脂法
  将总碱的酸水提取液通过强酸型阳离子交换树脂柱,使酸水中生物碱阳离子交换在树脂上,而非生物碱化合物则流出柱外,用中性水或乙醇进一步洗除柱中的杂质。
  将交换后的树脂晾干,用氨水碱化至pH值为l0左右,使生物碱从树脂中游离出来,再用三氯甲烷或乙醚等有机溶剂回流提取,回收溶剂即可得到总生物碱。也可用含氨水的乙醇洗脱液直接洗脱,中和洗脱液,回收乙醇即得总生物碱。
 
  二、生物碱的分离
  (一)生物碱的初步分离
  将总生物碱按碱性强弱、酚性有无及是否水溶性初步分成5个部分,一般分离流程如下:
  生物碱的初步分离流程图
  
  图续1
  
  图续2
  
  (二)生物碱单体的分离
  1.利用生物碱的碱性差异进行分离 
  方法:酸水-碱化-萃取法
  注意:
  ①强碱在弱酸性条件下能形成生物碱盐,易溶于水;弱碱则需在较强酸性条件下形成生物碱盐而溶于水。
  ②成盐后,弱碱盐在弱碱条件下即可转变成游离生物碱,易溶于亲脂性有机溶剂;强碱盐则需在较强碱性条件下转变成游离生物碱,溶于亲脂性有机溶剂。
  总碱中各生物碱的碱性不同,可用pH梯度萃取法进行分离。
  具体方法有两种:
  ①总生物碱溶于亲脂性有机溶剂, pH由高至低依次萃取,生物碱可按碱性由强至弱先后成盐依次被萃取出而分离
  ②总生物碱溶于酸水,逐步加碱使pH值由低至高分离。
  对于碱性有差别的两种生物碱,可采用调pH后简单萃取法分离。如从洋金花的乙醇浸出液中分离莨菪碱和东莨菪碱,利用二者碱性差别进行分离。
  
  莨菪碱(pKa9.65)
  
  东莨菪碱(pKa7.50)
  2.利用溶解度差异进行分离
  游离生物碱:如苦参中苦参碱和氧化苦参碱的分离。
  (氧化苦参碱的极性大于苦参碱,难溶于乙醚)
  汉防己中汉防己甲素和汉防己乙素的分离。
  (汉防己甲素的极性小于汉防己乙素,可溶于冷苯)
  生物碱盐:如麻黄中分离麻黄碱、伪麻黄碱。
  (在草酸中溶解度不同,麻黄碱溶解度小于伪麻黄碱)
  3.利用特殊官能团进行分离(两性)
  含羧基的生物碱能与碳酸氢钠生成羧酸盐而溶于水,可与其他碱分离;
  酚性生物碱的酚羟基具有弱酸性,可与氢氧化钠溶液生成盐溶于水,而与其他非酚性生物碱分离。如在阿片生物碱中,吗啡具酚羟基而可待因无酚羟基,可用5%氢氧化钠分离。
  内酯或内酰胺结构的生物碱可在碱性水液中加热开环生成溶于水的羧酸盐而与其他生物碱分离,在酸性下又环合成原生物碱而沉淀,如喜树碱。
  4.利用色谱法进行分离
  (1)吸附柱色谱 
  常用氧化铝或硅胶作为吸附剂,有时也用纤维素、聚酰胺等。以苯、氯仿、乙醚等亲脂性有机溶剂或以其为主的混合溶剂系统作洗脱剂。
  (2)分配柱色谱 
  对某些结构特别相近的生物碱,可采用分配色谱法。
  如三尖杉中的抗癌生物碱三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的分离,两者结构仅差一个亚甲基。具体方法是以硅胶为支持剂,以pH5.0缓冲液为固定相,pH5.0缓冲液饱和的三氯甲烷溶液洗脱,首先洗脱的是高三尖杉酯碱,中间部分是二者的混合物,最后部分是三尖杉酯碱。
  
  R1:三尖杉酯碱
  R2:高三尖杉酯碱
  5.高效液相色谱法(HPLC)
  优点:分离效能好、灵敏度高、分析速度快。
  色谱柱类型:硅胶吸附色谱柱,C18反相色谱柱。
  此外,制备型薄层色谱、干柱色谱、中压或低压柱色谱等也常用于分离生物碱。
分离原理 要点
利用碱性差异分离 pH梯度萃取
利用溶解度差异分离 苦参(乙醚)、防己(冷苯)、麻黄(草酸)
利用特殊官能团分离 羧基、酚羟基、内酯与内酰胺
利用色谱法分离 吸附色谱、分配色谱
高效液相色谱法  
  最佳选择题
  分离汉防己甲素和汉防己乙素的原理( )
  A.氮原子的杂化方式不同
  B.在碳酸氢钠溶液中的溶解度不同
  C.盐酸盐的溶解度不同
  D.极性的大小不同
  E.分子内氢键的不同
  [答疑编号505630020205]
 
【正确答案】D(汉防己甲素的极性小于汉防己乙素,可溶于冷苯)
 
 
 
  三、水溶性生物碱(季铵碱)的分离
  (一)沉淀法
  实验室常用雷氏铵盐试剂纯化季铵碱。
  (二)溶剂法
  利用水溶性生物碱能够溶于极性较大而又能与水分层的有机溶剂(如正丁醇、异戊醇或氯仿-甲醇的混合溶剂等)的性质,用这类溶剂与含这类生物碱的碱水液反复萃取,使水溶性生物碱与强亲水性的杂质得以分离。
 
  四、生物碱的色谱检识
  常用方法:薄层色谱法、纸色谱法、高效液相色谱法和气相色谱法
  (一)薄层色谱法
  1.吸附薄层色谱法
  (1)吸附剂
  吸附剂常用硅胶和氧化铝。
  硅胶适用注意:硅胶为酸性吸附剂,易造成拖尾或复斑,影响分离效果。可在涂铺硅胶薄层时加稀碱(0.1~0.5mol/L氢氧化钠)或缓冲溶液,制成碱性薄板;或使色谱过程在碱性条件下进行,即在展开剂中加入少量碱性试剂,如二乙胺、氨水等。
  氧化铝本身显弱碱性,不经处理便可用于分离和检识生物碱,一般较常用,特别适合分离亲脂性较强的生物碱。
  (2)展开剂
  展开剂系统多以亲脂性溶剂为主,一般以三氯甲烷为基本溶剂。
  若Rf值太小,加入适量甲醇、丙酮等极性较大的溶剂;
  若Rf值太大,加入适量苯、环己烷等极性较小的溶剂。
  在展开剂中加入少量碱性试剂,如二乙胺、氨水等,可改善分离效果。
  2.分配薄层色谱
  特别适用于分离有些结构十分相近的生物碱。
  (1)支持剂与固定相:
  通常选用硅胶或纤维素粉作支持剂,以甲酰胺或水为固定相。
  甲酰胺适合分离弱极性或中等极性的生物碱;水适合分离水溶性生物碱。
  (2)展开剂:
  分离脂溶性生物碱,应以亲脂性有机溶剂作展开剂,如三氯甲烷-苯(1:1)等;
  分离水溶性生物碱,则应以亲水性的溶剂作展开剂,如BAW系统(正丁醇-乙酸-水=4:1:5,上层)。
  在配制流动相时,需用固定相饱和。
  3.显色方法
  ①有色生物碱可直接观察斑点;
  ②具有荧光的生物碱在紫外光下显示荧光斑点;
  ③大多生物碱的薄层色谱可用改良碘化铋钾试剂显色,显橘红色斑点。(如碘化铋钾不显色,可选用其他特殊显色剂)
  (二)纸色谱
  生物碱的纸色谱多为正相分配色谱。
  1.固定相
  ①水:可用滤纸本身含有的6%~7%水分,也可用水浸润滤纸;
  ②甲酰胺:将甲酰胺溶于丙酮,再将滤纸置于其中浸湿片刻,取出,挥去丙酮即可;
  ③酸性缓冲液(也称多缓冲纸色谱):将不同pH值的酸性缓冲液自起始线由高到低间隔2cm 左右的距离涂布若干个缓冲液带,晾干即可使用。
  2.展开剂
  以水作固定相的纸色谱,宜用亲水性溶剂系统作展开剂,如BAW系统(正丁醇-乙酸-水=4:1:5,上层);
  以甲酰胺和酸性缓冲液作固定相的纸色谱,多以苯、三氯甲烷、乙酸乙酯等亲脂性有机溶剂为主组成的溶剂系统作展开剂。
  展开剂在使用前也需用固定相液饱和。
  3.显色剂
  纸色谱所用的显色剂与薄层色谱法基本相同,但含硫酸的显色剂不宜使用。
  (三)高效液相色谱
  生物碱的高效液相分析可采用分配色谱法、吸附色谱法、离子交换色谱法等。其中以分配色谱法中的反相色谱法应用较多。
  根据生物碱的性质和不同的色谱方法可选择相应的固定相。
  由于生物碱具碱性,使用的流动相以偏碱性为好。
  如用HPLC法分离分析罂粟壳中的吗啡、可待因和罂粟碱时,采用Waters μ-Bondapak C18色谱柱,流动相为0.5%乙酸铵-1%三乙胺-甲醇(49:1:50),检测波长230nm,柱温25℃。分离结果见图。由于流动相为偏碱性系统,分离效果良好。分离度均大于1.5,峰形对称。
  此外,具有挥发性的生物碱可用气相色谱法检识,如麻黄生物碱、烟碱等。
  HPLC法分离罂粟壳中的吗啡、可待因和罂粟碱
  1、吗啡;2、可待因;3、罂粟碱
  
第四节 含生物碱的中药实例
 
  一、苦参
  (一)苦参中主要生物碱及其化学结构
  主要生物碱:苦参碱和氧化苦参碱,此外还含有羟基苦参碱、N-甲基金雀花碱、安娜吉碱、巴普叶碱和去氢苦参碱(苦参烯碱)等。
  《中国药典》指标成分:苦参碱和氧化苦参碱。
  结构分类:这些生物碱都属于双稠哌啶类,具喹喏里西啶的基本结构,除N-甲基金雀花碱外,均由两个哌啶环共用一个氮原子稠合而成。
    
  苦参碱           氧化苦参碱
    
  羚基苦参碱             去氢苦参碱
  
  N-甲基金雀花碱
  (二)苦参生物碱的理化性质
  1.性状
  苦参碱有α-、β-、γ-、δ-四种异构体。其中,α-、β-、δ-苦参碱为结晶体,常见的是α-苦参碱,为针状或棱柱状结晶,熔点76℃。γ-苦参碱为液态,沸点223℃/6mmHg。 氧化苦参碱为无色正方体状结晶(丙酮),熔点207~208℃(分解),含一分子结晶水的氧化苦参碱的熔点为77~78℃。
  2.碱性
  
  酰胺氮,孤电子对与羰基形成p-π共轭效应,使其碱性极弱。
  叔胺氮,且处于骈和哌啶环之间,立体空间效应小,碱性较强。
  3.溶解性
  苦参碱既可溶于水,又能溶于三氯甲烷、乙醚、苯、二硫化碳等亲脂性溶剂。
  氧化苦参碱是苦参碱的N一氧化物,具半极性配位键,其亲水性比苦参碱更强,易溶于水,可溶于氯仿,但难溶于乙醚。
  可利用两者溶解性的差异将其分离。
  苦参生物碱的极性大小顺序是:氧化苦参碱>羟基苦参碱>苦参碱。
  苦参碱、氧化苦参碱和羟基苦参碱具内酰胺结构,可被水解皂化生成羧酸衍生物,酸化后又脱水环合为原来结构。
  (三)苦参生物碱的提取与分离
  苦参以稀酸水渗漉,通过阳离子交换树脂交换提取总生物碱。然后利用总碱中个成分极性的差异,采用溶剂法和色谱法进行分离。
  1.苦参总生物碱的提取
  
  2.主要生物碱的分离
  
  (四)苦参生物碱的生物活性
  现代临床及药理学研究表明,苦参总生物碱具有消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律失常、正性肌力、抗缺氧、扩张血管、降血脂、抗柯萨奇病毒和调节免疫等作用。
  (五)苦参生物碱在临床应用中应注意的问题
  苦参碱可致胆碱酯酶活性下降,静脉滴注苦参碱引起胆碱酯酶活性下降,产生倦怠乏力、纳差等不良反应;苦参栓可致外阴过敏;苦参注射液致过敏性休克并可致恶心、呕吐;苦参素胶囊致乙肝加重等,临床应用时需注意。
 
  二、麻黄
  (一)麻黄中主要生物碱及其化学结构
  主要成分:以麻黄碱和伪麻黄碱为主,前者占总生物碱的40%~90%。此外还含少量的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。
  《中国药典》指标成分:盐酸麻黄碱。
  结构分类:麻黄生物碱分子中的氮原子均在侧链上,为有机胺类生物碱。
   
  甲基麻黄碱(pKa9.30)        麻黄碱(pKa9.58)
  
  去甲基麻黄碱(pKa9.00)
  麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物,且互为立体异构体,它们的结构区别在于C1的构型不同。前者为顺式,后者为反式。
  
  (二)麻黄碱和伪麻黄碱的理化性质
  1.性状
  麻黄碱和伪麻黄碱为无色结晶,游离麻黄碱含水物熔点为40℃。两者均具有挥发性。
  2.碱性
    
  甲基麻黄碱(pKa9.30)       麻黄碱(pKa9.58)
  
  去甲基麻黄碱(pKa9.00)
  甲基麻黄碱与麻黄碱具有供电子基团(-CH3),故碱性强于去甲麻黄碱;甲基麻黄碱的空间位阻大于麻黄碱,故碱性小于麻黄碱。
  
  碱性麻黄碱和伪麻黄碱为有机仲胺衍生物,碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与 C2-OH 形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱,所以伪麻黄碱的碱性(pKa9.74)稍强于麻黄碱(pKa9.58)。
  3.溶解性
  游离麻黄碱可溶于水,但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。(这是由于伪麻黄碱形成较稳定的分子内氢键的缘故)
  麻黄碱和伪麻黄碱也能溶于三氯甲烷、乙醚、苯及醇类溶剂。
  草酸麻黄碱难溶于水,而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于三氯甲烷,而盐酸伪麻黄碱可溶于三氯甲烷。
  (三)麻黄生物碱的鉴别反应
  麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺碱,不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应。但下列两种特征反应可用于鉴别麻黄碱和伪麻黄碱。
  1.二硫化碳-硫酸铜反应 在麻黄碱和伪麻黄碱的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧化钠各二滴,即产生棕色沉淀。
  2.铜络盐反应 在麻黄碱和伪麻黄碱的水溶液中加硫酸铜试剂后,随即加氢氧化钠试剂呈碱性,溶液呈蓝紫色,再加乙醚振摇分层,乙醚层为紫红色,水层为蓝色。
  (四)麻黄碱和伪麻黄碱的提取与分离
  1.溶剂法
  原理:
  利用麻黄碱和伪麻黄碱既能溶于热水,又能溶于亲脂性有机溶剂的性质提取两者;
  利用麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐在水中溶解度小的差异,麻黄碱溶解度小于伪麻黄碱,使两者得以分离。
  麻黄碱和伪麻黄碱的提取分离流程图
  
  图 续1
  
  图 续2
  
  2.水蒸气蒸馏法
  利用麻黄碱和伪麻黄碱在游离状态时具有挥发性,可用水蒸气蒸馏法从麻黄中提取。再利用两者草酸盐的水溶性差异分离两者。
  优点:操作方便且安全,不需使用有机溶剂等。
  缺点:取过程加热时间较长,部分麻黄碱被分解产生胺和甲胺,从而影响产品的质量和收率。
  3.离子交换树脂法
  利用生物碱盐能够交换到强酸型阳离子树脂柱上,麻黄碱的碱性较伪麻黄碱弱,故不如伪麻黄碱盐稳定,可先从树脂柱上洗脱下来,从而使两者达到分离。
  优点:简单,无需特殊设备,只需控制好洗脱液的用量即可使麻黄碱和伪麻黄碱分离。
  (五)麻黄生物碱的生物活性
  药理实验表明,麻黄碱有收缩血管、兴奋中枢神经作用,能兴奋大脑、中脑、延髓和呼吸循环中枢;有类似肾上腺素样作用,能增加汗腺及唾液腺分泌,缓解平滑肌痉挛。伪麻黄碱有升压、利尿作用;甲基麻黄碱有舒张支气管平滑肌作用等。
  (六) 麻黄生物碱在临床应用中应注意的问题
  麻黄生物碱具兴奋中枢神经系统及强心、升高血压的作用,因此用量过大 (治疗量的5~10倍)或急性中毒者,可引起头痛,烦躁,失眠,心悸,大汗不止,体温及血压升高,心动过速,心律失常,呕吐,甚至昏迷、惊厥、呼吸及排尿困难,心室纤颤等症状,甚至心肌梗死或死亡。其中麻黄碱的毒性大于伪麻黄碱。
 
  三、黄连 
  (一)黄连中主要生物碱及其化学结构
  主要成分:小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱和木兰碱等。其中以小檗碱含量最高(可达10%)。
  《中国药典》指标成分:盐酸小檗碱。
  结构分类:以上生物碱均属异喹啉类衍生物,除木兰碱为阿朴菲型外,其他都属于原小檗碱型,且都是季铵型生物碱。
  
  (二)小檗碱的理化性质
  1.性状
  ①自水或稀乙醇中析出的小檗碱为黄色针状结晶,含5.5分子结晶水,100℃干燥后仍能保留2.5分子结晶水,加热至110℃变为黄棕色,于160℃分解。
  ②盐酸小檗碱为黄色小针状结晶,加热至220℃左右分解,生成红棕色小檗红碱,继续加热至285℃左右完全熔融。
  注意:小檗碱及其盐类干燥时,温度不宜过高,一般不超过80℃。
  2.碱性
  小檗碱属季铵型生物碱,可离子化而呈强碱性,其pKa值为11.5。
  3.溶解性
  ①游离小檗碱能缓缓溶解于水中,易溶于热水或热乙醇,在冷乙醇中溶解度不大,难溶于苯、氯仿、丙酮等有机溶剂。
  ②小檗碱盐酸盐在水中溶解度较小,为1:500,较易溶于沸水,难溶于乙醇。
  (三)小檗碱的鉴别反应
  除了能与一般的生物碱沉淀试剂发生反应外,还具有以下特征性鉴别反应。
  (1)丙酮加成反应 在盐酸小檗碱水溶液中,加入氢氧化钠使呈强碱性,然后滴加丙酮数滴,即生成黄色结晶性小檗碱丙酮加成物,有一定熔点,可供鉴别。
  (2)漂白粉显色反应 在小檗碱的酸性水液中加入漂白粉(或通入氯气),溶液变为樱红色。
  (四)小檗碱和甲基黄连碱的提取分离
  原理:利用黄连中小檗碱等生物碱盐的溶解度差异进行分离。
  小糪碱和甲基黄连碱的提取分离流程图
  
  
  (五)黄连生物碱的生物活性
  药理实验表明,其主要成分小檗碱有明显的抗菌、抗病毒作用,小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱等原小檗型生物碱还具有明显的抗炎、解痉、抗溃疡、免疫调节及抗癌等作用。
  (六)黄连生物碱在临床应用中应注意的问题
  黄连粉或小檗碱外用或口服偶引起过敏性皮疹;小檗碱静注或肌注有毒性反应,引起药疹、皮疹、血小板减少以致过敏性休克,静脉给予大剂量的小檗碱则可引起循环、呼吸骤停以及急性心源性脑缺氧综合征,甚至死亡,临床应用应注意。
 
  四、川乌
  (一)川乌中主要毒性生物碱及其化学结构
  乌头所含生物碱多达400多种,结构复杂,其中重要且含量较高的有:乌头碱、次乌头碱和新乌头碱。
  《中国药典》指标成分:乌头碱、次乌头碱和新乌头碱。
  结构分类:二萜类生物碱,属于四环或五环二萜类衍生物。由于C14和C8的羟基常和乙酸、苯甲酸结合成酯,故称为二萜双酯型生物碱。
  
  (二)川乌中主要毒性生物碱在炮制过程中的变化
  
  
  乌头次碱
  
  乌头原碱
  毒性大小:
  双酯型乌头碱> 单酯型乌头碱 > 无酯键的醇胺型生物碱。
  (三)川乌生物碱的生物活性
  现代药理学研究表明,乌头和附子的提取物具有镇痛、消炎、麻醉、降压及对心脏产生刺激等作用,其有效成分为生物碱。附子具有升压、扩张冠状动脉等作用,中医用于回阳救逆。从日本附子中分离出dl-去甲乌药碱,含量甚少,但有强心作用。
  (四)川乌生物碱在临床应用中应注意的问题
  由于乌头碱类化合物有剧毒,用之不当易致中毒,且毒性较强,0.2mg即可中毒,2~4mg即可致人死亡。其药物引起的不良反应主要涉及神经系统及心血管系统,临床应用时需注意。此外,乌头不宜与半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及等同用,临床配伍时应注意。
 
  五、洋金花
  (一)洋金花中主要生物碱成分及其化学结构
  主要化学成分:莨菪碱(阿托品)、山莨菪碱、东莨菪碱、樟柳碱和N-去甲莨菪碱
  《中国药典》指标成分:硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱。
  结构分类:莨菪烷类生物碱,由莨菪醇类和芳香族有机酸结合生成的一元酯类化合物。
  (二)莨菪烷类生物碱的理化性质
  1.性状
  ①莨菪碱为细针状结晶(乙醇),mp 111℃,其外消旋体阿托品是长柱状结晶,mp 118℃,加热易升华。医用阿托品为硫酸盐(B2·H2S04·H20),mp195~196℃。
  ②东莨菪碱为黏稠状液体,但形成一水化物为结晶体,mp59℃。
  ③山莨菪碱为无色针状结晶,自苯中结晶含一分子苯,mp62~64℃。
  2.旋光性
  这些生物碱除阿托品无旋光性外,其他均具有左旋旋光性。除山莨菪碱所表现的左旋性是几个手性碳原子的总和外,其他三个生物碱的旋光性均来自莨菪酸部分。
  阿托品是莨菪碱的外消旋体,这是由于莨菪碱的莨菪酸部分的手性碳原子上的氢位于羰基的α-位,容易烯醇化产生互变异构。在酸碱接触下或加热时,可通过烯醇化起外消旋作用而成为阿托品。
  
  (一)莨菪碱          烯醇型             (+)莨菪碱
               R=莨菪醇部分
  3.碱性
    
  莨菪碱 (阿托品)               山莨菪碱
    
  东莨菪碱                 樟柳碱
  影响因素:空间效应 + 诱导效应。
  碱性强弱:莨菪碱(pKa9.65)> 山莨菪碱 > 东莨菪碱、樟柳碱(pKa7.5)。
  4.溶解性
  ①莨菪碱(或阿托品)亲脂性较强,易溶于乙醇、三氯甲烷,可溶于四氯化碳、苯,难溶于水。
  ②东莨菪碱有较强的亲水性,可溶于水,易溶于乙醇、丙酮、乙醚、三氯甲烷等溶剂,难溶于苯、四氯化碳等强亲脂性溶剂。
  ③樟柳碱的溶解性与东莨菪碱相似,也具较强的亲水性。
  ④山莨菪碱由于多一个羟基,亲脂性较莨菪碱弱,能溶于水和乙醇。
  亲水性强弱:莨菪碱﹤山莨菪碱﹤东莨菪碱、樟柳碱。
  5.水解性
  莨菪烷类生物碱都是氨基醇的酯类,易水解,尤其在碱性水溶液中更易水解。如莨菪碱(阿托品)水解生成莨菪醇和莨菪酸。
  
                         莨菪醇       莨菪酸
  (三)莨菪烷类生物碱的鉴别反应
  莨菪烷类生物碱的鉴别反应 莨菪烷类生物碱具有一般生物碱的通性,能与多种生物碱沉淀试剂产生沉淀反应。除此之外,还可以用以下鉴别方法进行检识。
  1.氯化汞沉淀反应 莨菪碱(或阿托品)在氯化汞的乙醇溶液中发生反应生成黄色沉淀,加热后沉淀变为红色。在同样条件下,东莨菪碱则生成白色沉淀。
  2.Vitali反应 莨菪碱(或阿托品)、 东莨菪碱等莨菪烷类生物碱分子结构中具有莨菪酸部分者,用发烟硝酸处理,产生硝基化反应,生成三硝基衍生物,此物再与苛性碱醇溶液反应,分子内双键重排,生成醌样结构的衍生物而呈深紫色,渐转暗红色,最后颜色消失。
  
  R=代表莨菪醇部分
  3.过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应(DDL反应) 樟柳碱分子具邻二羟基结构,可被过碘酸氧化生成甲醛,然后甲醛与乙酰丙酮在乙酰胺溶液中加热,缩合成二乙酰基二甲基二氢吡啶(DDL)而显黄色。
  (四)洋金花中生物碱的生物活性
  现代药理研究表明,莨菪碱及其外消旋体阿托品有解痉镇痛、解救有机磷中毒和散瞳作用;东莨菪碱除具有莨菪碱的生理活性外,还有镇静、麻醉作用。
  (五)洋金花在临床应用中应注意的问题
  食用过量或误食易致中毒,少儿较为多见。其中毒机制主要为M-胆碱反应。对周围神经表现为抑制副交感神经功能作用,对中枢神经系统则为兴奋作用,严重者转入中枢抑制,也可影响呼吸及温度调节中枢。
 
  六、马钱子
  (一)马钱子中主要生物碱的化学结构与毒性
  主要生物碱:士的宁(又称番木鳖碱)和马钱子碱,还含少量的10余种其他吲哚类生物碱。
  《中国药典》指标成分:士的宁、马钱子碱。
  结构分类:吲哚类生物碱(单萜吲哚类)。
  
  土的宁 R1=R2=H
  马钱子碱 R1=R2=OCH3
  性状:
  ①士的宁为单斜柱状结晶(EtOH),mp286~289℃,[α] -104°(EtOH),味极苦,毒性极强。
  ②马钱子碱为针状结晶(丙酮-水),mp178℃, [α] -127°(CHCl3),味极苦,有强毒性。
  (二)马钱子生物碱的鉴别方法
  1.与硝酸作用
  士的宁与硝酸作用显淡黄色,再于100℃加热蒸干,残渣遇氨气转变为紫红色。马钱子碱与浓硝酸接触即显深红色,再加氯化亚锡溶液,则由红色转变为紫色。
  2.与浓硫酸/重铬酸钾作用
  士的宁加浓硫酸1ml,加少许重铬酸钾晶体,最初显蓝紫色,渐变为紫堇色、紫红色,最后为橙黄色。
  马钱子碱在此条件下不能产生相似的颜色反应。
  (三)马钱子在临床应用中应注意的问题
  马钱子所含生物碱主要是士的宁和马钱子碱,前者约占总生物碱的45%,是主要的有效成分,亦是有毒成分,成人用量5~10mg可发生中毒现象,30mg可致死。此外,有毒成分能经皮肤吸收,外用不宜大面积涂敷。
药物 生物碱 《药典》
指标成分 结构分类
苦参 苦参碱和氧化苦参碱,此外还含有羟基苦参碱、N-甲基金雀花碱、安娜吉碱、巴普叶碱和去氢苦参碱(苦参烯碱)等 苦参碱、
氧化苦参碱 双稠哌啶类
麻黄 麻黄碱和伪麻黄碱为主,前者占总生物碱的40%~90%。此外还含少量的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。 盐酸麻黄碱 机胺类
黄连 小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱和木兰碱 盐酸小檗碱 苄基异喹啉类
川乌 乌头碱、次乌头碱和新乌头碱 乌头碱、次乌头碱和新乌头碱 二萜类生物碱
洋金花 莨菪碱(阿托品)、山莨菪碱、东莨菪碱、樟柳碱和N-去甲莨菪碱 硫酸阿托品、
氢溴酸东莨菪碱 莨菪烷类
马钱子 士的宁(又称番木鳖碱)和马钱子碱 士的宁、
马钱子碱 吲哚类
  练习题
  配伍选择题
  A.吲哚类
  B.苄基异喹啉类
  C.莨菪烷类
  D.喹喏里西啶类
  E.有机胺类
  1)洋金花中的生物碱类型主要是
  [答疑编号505630020301]
 
【正确答案】C
 
 
  2)麻黄中的生物碱类型主要是
  [答疑编号505630020302]
 
【正确答案】E
 
 
  3)苦参中的生物碱类型主要是
  [答疑编号505630020303]
 
【正确答案】D
 
 
  4)黄连中的生物碱类型主要是
  [答疑编号505630020304]
 
【正确答案】B
 
 
  2.
  A.药根碱
  B.次乌头碱
  C.东莨菪碱
  D.莨菪碱
  E.甲基伪麻黄碱
  1)水溶性的季铵碱是
  [答疑编号505630020305]
 
【正确答案】A
 
 
  2)毒性极强的生物碱是
  [答疑编号505630020306]
 
【正确答案】B
 
 
  3)6、7位具有含氧环结构的生物碱是
  [答疑编号505630020307]
 
【正确答案】C
 
 
  4)经碱水加热可生成无酯键的醇胺型水解产物的生物碱是
  [答疑编号505630020308]
 
【正确答案】B
 
 
  3.
  A.秋水仙碱
  B.小檗碱
  C.氧化苦参碱
  D.吗啡
  E.麻黄碱
  1)可用水蒸气蒸馏分离的生物碱是
  [答疑编号505630020309]
 
【正确答案】E,麻黄碱具有挥发性,可随水蒸气蒸馏。
 
 
  2)2%醋酸浸渍,不能溶解的生物碱是
  [答疑编号505630020310]
 
【正确答案】A,秋水仙碱由于酰胺氮原子上的孤电子对与羰基形成p-π共轭效应,使其碱性极弱,故不溶于弱酸醋酸。
 
 
  3)醋酸水溶液用氢氧化钠碱化至pH9,用氯仿萃取,萃至氯仿层的生物碱是 
  [答疑编号505630020311]
 
【正确答案】E,麻黄碱可溶于氯仿。
 
 
  4)氢氧化钠碱水溶液加HCl调至pH2-3,加饱和NaCl溶液放置,沉淀的生物碱是 
  [答疑编号505630020312]
 
【正确答案】B,盐酸小檗碱不溶于水。
 
 

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