解放军文职招聘考试醑剂
醑剂
醑剂(spirits) 系指挥发性药物的浓乙醇溶液。可供内服或外用。凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂。醑剂中的药物浓度一般为5%~10%,乙醇浓度一般为60%~90%。醑剂中的挥发油容易氧化、挥发,长期储存会变色等。醑剂应贮存于密闭容器中,但不宜长期储存。醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。
五﹑甘油剂
甘油剂(glycerins)系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。甘油剂用于口腔、耳鼻喉科疾病。甘油吸湿性较大,应密闭保存。
甘油剂的制备可用溶解法,如碘甘油;化学反应法,如硼酸甘油。
六﹑涂 剂
涂剂(paint) 是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔,喉部粘膜的液体制剂。大多数为消毒、消炎药物的甘油溶液。也可用乙醇、植物油等作溶剂。甘油能使药物滞留于口腔、喉部的粘膜,有滋润作用,对喉头炎、扁桃体炎等均起辅助治疗作用。如复方碘涂剂。
七﹑酊 剂
(一)概述
酊剂(tincture) 系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。可供内服或外用。
酊剂的浓度除另有规定外,含有毒剧药品(药材)的酊剂,每100ml应相当于原药物
(二)酊剂的制备
1.溶解法或稀释法 取药材的粉末或流浸膏,加规定浓度乙醇适量,溶解或稀释,静置,必要时过滤,即得。
2.浸渍法 取适当粉碎的药材,置有盖容器中,加溶剂适量,密盖,搅拌或振摇,浸渍规定时间,倾取上清液,再加入溶剂适量,依法浸渍有效成分充分浸出,合并浸出液,加溶剂至规定量后,静置24h,过滤,即得。
3.渗漉法 照中国药典2000版一部(附录I O)进行,用溶剂适量渗漉,至流出液达规定量后,静置,过滤,即得。
酊剂在制备与贮藏过程中应注意以下两点:①乙醇浓度不同对药材中各成分的溶解性不同,制备酊剂时,应根据有效成分的溶解性选用适宜浓度的乙醇,以减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇最低浓度为30%(ml/ml);②酊剂久贮会发生沉淀,可过滤除去,再测定乙醇含量、有效成分含量,并调整至规定标准,仍可使用。
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