解放军文职招聘考试空气净化技术

 空气净化技术

（一）概述

空气净化系指以创造洁净空气为目的的空气调节措施。根据不同行业的要求和洁净标准，可分为工业净化和生物净化。

空气净化技术系指为达到某种净化要求所采用的净化方法。

工业净化系指除去空气中悬浮的尘埃粒子，以创造洁净的空气环境，如电子工业等。在某些特殊环境中，可能还有除臭、增加空气负离子等要求。

生物净化系指不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。如制药工业、生物学实验室、医院手术室等均需要生物洁净。

空气净化技术是一项综合性技术，该技术不仅着重采用合理的空气净化方法，而且必须对建筑、设备、工艺等采用相应的措施和严格的维护管理。本节重点介绍空气净化技术。

（二）洁净室空气净化标准

1．含尘浓度  即单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或毫克量（重量浓度）。

2．净化方法  常见的可分为三大类：

（1）一般净化：以温度、湿度为主要指标的空气调节，可采用初效过滤器。

（2）中等净化：除对温度、湿度有要求外，对含尘量和尘埃粒子也有一定指标（如允许含尘量为0.15~0.25mg/m³，尘埃粒子不得≥1.0μm）。可采用初、中效二级过滤。

（3）超净净化：除对温、湿度有要求外，对含尘量和尘埃粒子有严格要求，含尘量采用计数浓度。该类空气净化必须经过初、中、高效过滤器才能满足要求。

3．洁净室的净化度标准  目前世界各国在净化度标准方面尚未统一。我国《药品产生管理规范》中净化度标准和《美国联邦洁净室标准》见表3-1和表3-2。

表3-1《药品产生管理规范》中净化度标准

洁净级别	尘粒数/粒/L 粒径≥0.5μm	尘粒数/粒/英尺3 粒径≥0.5μm	温度/℃	相邻级别 室间压差	湿 度/%	菌落数
100	≤3.5	≤100	18~26	正压	40~60	<1
10000	≤350	≤10000				<3
100000	≤3500	≤100000				<10
>100000	≤35000	≤1000000				/

 

表3-2《美国联邦洁净室标准》（209B）中净化度标准

洁净级别	尘粒数 粒径/μm，粒数/L		相邻级别 室间压差/mmHg	温度/℃	湿度/%	风速/m/s	照度/Lx
100	≥0.5	≤3.5	≥1.3	19.4~25	30~45	0.35	1076~1614
1000	≥0.5	≤35
10000	≥0.5 ≥5.0	≤350 ≤2.3
100000	≥0.5 ≥5.0	≤3500 ≤25

 

从表3-1和3-2可知，洁净室必须保持正压，即按洁净度等级的高低依次相连，并有相应的压差，以防止低级洁净室的空气逆流至高级洁净室中。除有特殊要求外，我国洁净室要求：室温为18~26℃，相对湿度为40%~60%。比美国209B标准略低。