解放军文职招聘考试处方的构成及处方的格式
1、 处方的构成及处方的格式
处方格式由三部分组成:
(1)前记 包括医疗、预防、保健机构名称,处方编号,费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目;
(2)正文 以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量;
(3)后记 医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药的药学专业技术人员签名;
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色,并在处方右上角以文字注明。
2、 药学技术人员调剂处方药品的操作规程及“四查十对”的具体内容
药师应当按照操作规程调剂处方药品:
(1)认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;
(2)向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
药学专业技术人员调剂处方必须做到“四查十对”。具体内容:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
3、 药学技术人员对处方用药适宜性审核内容
(1)规定必须做皮试的药品,处
(2)处方用药与临床诊断的相符性;
(3)剂量、用法的正确性;
(4)选用剂型与给药途径的合理性;
(5)是否有重复给药现象;
(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
(7)其它用药不适宜情况。
药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处
4、 药品不良反应的定义及报告范围
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。上市五年内的新药报告所有可疑不良反应;上市五年以上的药品报告新的、严重的不良反应。
5、 药物经济学的概念、常用分析方法及其在临床药学实践中的应用
药物经济学(Pharmacoeconomics,PE)是指运用经济学原理和方法评价临床药物治疗的过程,并以药物流行病学的人群观为指导,从全社会角度开展研究。其目的是寻找最经济有效的治疗方案,已达到最大限度利用卫生资源的目的。
药物经济学分析方法:最小成本分析(cost minimization analysis,CMA)、成本效益分析(cost benefit analysis,CBA)、成本效果分析(cost effectiveness analysis,CEA)、成本效用分析(cost utility analysis,CUA)。
药物经济学在临床药学实践中的应用:
(1) 决策药物治疗方案,制定临床治疗规范;
(2) 临床药物治疗方案评价与分析;
(3) 开展药物利用研究;
(4) 为医院药品目录或处方集的制定提供依据;
(5) 结合新药临床试验开展药物经济学研究;
(6) 帮助患者正确选择药物;
(7) 评价临床药学服务的质量。
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