解放军文职招聘考试碘酊组方原理和配制方法

 1、           碘酊组方原理和配制方法

处方：碘20g  碘化钾15g  乙醇 500ml  纯化水加至1000ml。

配制方法:取碘化钾加纯化水20ml溶解后,加碘及乙醇搅拌，再加纯化水使成1000ml。

组方原理:处方中碘化钾没有实际消毒杀菌作用，但它能与碘生成络合，使碘易溶于水中，因此配制时先将碘化钾溶于少量纯化水中，使成为较浓的碘化钾溶液，然后加碘搅拌后能很快地促进碘溶解。碘化钾溶液的浓度愈高，愈有利于络合物生成，此络合反应是可逆的，当皮肤接触后仍可放出游离的碘，而显杀菌作用。此外，碘和碘化钾形成络合物后，能使碘在溶液中更稳定，不易挥发损失，同时能有效地防止或延缓碘与水、乙醇发生化学变化而降低效力。

2、           粉体流动性的评价指标主要有几个？

⑴休止角  粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时受到重力和粒子间摩擦力的作用，当这些力达到平衡时处于静止状态。休止角是此时粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大角。常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等。休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法。休止角越小，说明磨擦力越小，流动性越好，一般认为θ≤30°时流动性好，θ≤40°时可以满足生产过程中流动性的需求。黏性粉体（sticky powder）或粒径小于100 ~200μm的粉体粒子间相互作用力较大而流动性差，相应地所测休止角较大。

⑵流出速度  是将物料加入漏斗中，用全部物料流出所需的时间来描述。加入量越多流动性越差。

⑶压缩度  将一定量的粉体轻轻装入量筒后测量最初松体积；采用轻敲法使粉体处于最紧状态，测量最终的体积。压缩度是粉体流动性的重要指标，其大小反映粉体的凝聚性、松软状态。压缩度20%以下时流动性较好，压缩度增大时流动性下降，当C值达到40%~50%时粉体很难从容器中自动流出。

38、药物口服剂型设计时有那几项要求？

⑴在胃肠道内吸收良好，即良好的崩解、分散、溶出性能和吸收，是发挥疗效的重要保证；

⑵避免胃肠道的刺激作用；

⑶克服首过效应；

⑷具有良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法；

⑸适于特殊用药人群，如老人与儿童常有吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。现已上市的口腔崩解片（orally disintegrating tablet）因其在口腔内接触唾液后在极短的时间内崩解，不仅受到吞咽困难患者的欢迎，而且适合无水情况下服药。

39、缓释、控释制剂及其特点

缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。其中药物释放主要是一级速度过程，中国药典定义缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。临床常用的缓释制剂主要有：格列齐特缓释片、单硝酸异山梨酯缓释片、盐酸羟考酮缓释片等。

控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。广义地讲，控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间，故靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。狭义的控释制剂则一般是指在预定时间内以零级或接近零级速度释放药物的制剂。中国药典定义控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。临床常用的控释制剂主要有：硝苯地平控释片、格列吡嗪控释片、硫酸吗啡控释片等。

缓释、控释制剂主要有以下特点：

⑴　对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，如普通制剂每天3次，制成缓释或控释制剂可改为每天一次。

⑵　血药浓度“峰谷”波动小，血浓平稳，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度范围（治疗窗）之内以维持疗效。

⑶　可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。