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解放军文职招聘考试助消化药

来源: 2017-09-29 10:51

 助消化药

 

  一、药理作用与临床评价

  1.乳酶生

  乳酸杆菌的活性制剂,在肠内分解糖类,生成乳酸,使肠内酸度增高——抑制肠内腐败菌繁殖,并能防止蛋白质发酵,减少肠内产气,促进消化和止泻。

  

  用于:消化不良、肠内过度发酵、肠炎、腹泻等。

  应于餐前服用。

  

  2.乳酸菌素——在肠道形成保护层,阻止病原菌、病毒的侵袭;刺激肠道分泌抗体,提高肠道免疫力;选择性杀死肠道致病菌,促进有益菌的生长;调节肠黏膜电解质、水分平衡;促进胃液分泌,增强消化功能。

  用于肠内异常发酵、消化不良、肠炎和儿童腹泻。

  宜餐前或餐时服用,避免餐后使用。

  

  3.胰酶

  ——多种酶的混合物,含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶,在肠液中消化淀粉、蛋白质和脂肪。

  用于:胰腺外分泌功能不足(慢性胰腺炎、胰腺切除术后)的替代治疗。

  应于餐前或进餐时服用。禁忌证:急性胰腺炎早期患者、对蛋白制剂过敏者禁用。

  

  4.胃蛋白酶——用于消化不良、食欲减退及慢性萎缩性胃炎等。餐前或进食时服用——在弱酸性环境中,消化力最强。

  5.干酵母——用于消化不良、食欲减退、腹泻及胃肠胀气。服用剂量过大可发生腹泻。

  

  二、用药监护

  (一)注意保护消化酶的活性

  抗菌药可抑制或杀灭活菌制剂的活性,使效价降低;吸附剂(双八面蒙脱石、活性炭)可吸附药物,降低疗效——如须合用时应间隔23h

  (二)注意胰酶的合理应用

  (1)胰酶——在中性或弱碱性条件下活性较强故肠溶制剂疗效更好;为增强疗效,可加服碳酸氢钠片剂;用药期间不宜食用酸性食物(如鸡汤等)。(对比TANG,胃蛋白酶——弱酸性更强)。

  (2)服用时不可嚼碎——以免药粉残留于口腔内,导致严重的口腔溃疡。

  

第四节 解痉药与促胃肠动力药

 

  第一亚类 解痉药

  胆碱M受体阻断剂——莨菪生物碱类及其衍生物和人工合成代用品。

  1.阿托品

  2.山莨菪碱

  3.东莨菪碱

  4.颠茄

  

  必要补充TANG:胆碱能神经(MN样作用)

  

  N样作用单独记:

  骨骼肌收缩(肌肉男,N——牛!)

  

  1.心脏抑制

  2.血管扩张

  3.腺体分泌

  4.平滑肌收缩

  5.瞳孔缩小

  阿托品——M受体阻断剂

  反崔永元!

  

  1.心脏抑制

  2.血管扩张

  3.腺体分泌

  5.瞳孔缩小

  4.平滑肌收缩

  一、药理作用与临床评价

  (一)作用特点

  1.阿托品,用于:

  (1)各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。

  对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。

  

  (2)全身麻醉前给药,减少麻醉过程中支气管黏液分泌,预防手术引起的吸入性肺炎。严重盗汗和流涎症。

  (3)缓慢性的心律失常——窦房阻滞、房室阻滞。

  (4)抗休克。

  

  (5)解救有机磷酸酯类农药中毒(导致的M样症状)。

  (6)眼科——睫状肌炎症以及散瞳。

  

  【总结】阿托品临床应用口诀—TANG(原创)

  临床应用有6点:

  1.阿托品,救农民,

  2.抑制分泌麻醉前。

  3.散瞳配镜眼底检,

  4.感染休克解痉挛。

  5.房室阻滞心动缓,

  6.胃肠绞痛效立见。

  

  2.山莨菪碱

  解除平滑肌痉挛、血管痉挛(尤其是微血管),改善微循环,同时有镇痛作用。

  用于:胃肠绞痛、胆道痉挛、感染中毒性休克;有机磷中毒。

  

  3.东莨菪碱

  散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品强。

  用于:

  内脏平滑肌痉挛、睫状肌麻痹、感染性休克和有机磷酸酯类中毒、全身麻醉前给药。还用于预防和控制晕动症、震颤麻痹、狂躁性精神病。

  

  4.颠茄

  用于胃及十二指肠溃疡,轻度胃肠平滑肌痉挛,胆绞痛,输尿管结石腹痛,胃炎及胃痉挛引起的呕吐和腹泻,多汗、流涎、心率慢、头晕等症状。

  

  (三)禁忌证:

  青光眼、前列腺增生、高热、幽门梗阻与肠梗阻、重症肌无力。

  前列腺增生——加重排尿困难。

  青光眼——眼压更高了;

  

  二、用药监护

  (一)监护用药风险——阿托品:

  (1)妊娠期——可使胎儿心动过速;

  (2)哺乳期——抑制腺体分泌,导致乳汁分泌减少;

  (3)老年人——排尿困难、便秘、口干。夏天——汗液分泌减少,体温升高。

  (4)诱发青光眼。

  胎儿心快妈妈没奶,

  爷爷便秘尿不出来,

  口干发烧眼睛憋坏。TANG

  (二)与促胃肠动力药(甲氧氯普胺)相互拮抗。

  立即回忆TANG——呼吸系统——平喘药——M受体阻断剂

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