101.关于商业贿赂行为的说法，错误的是经营者销售或者购买商品，给中间人佣金，以行贿论处
102.不得在门诊使用的是特殊使用级抗菌药物
103.药品中，按假药论处的是所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
104.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括药物研究机构
105.毒性药品西药品种不包括马吲哚
106.关于《基本医疗保险药品目录》的说法，正确的是“乙类目录”的药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目
录”药品总数的 15%
107.负责指导中药寄民族要的发掘、整理、总结和提高的部门是国家中医药管理局
108.负责药品价格行为的监督管理工作的部门是国家发展和改革委员会
109.承担中药材生产扶持项目管理和国家储备管理工作的部门是工业和信息化部门
110.为药物注册申请的审查提供充分依据的是Ⅲ期临床试验
111.为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据的是Ⅱ期临床试验
112.按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于特殊使用级
113.按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效、对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于限制使用级
114.儿科处方的印刷用纸为淡绿色
115.急诊处方的印刷用纸为淡黄色
116.第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色
117.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材的是甘草
118.根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是羚羊角
119.野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是羚羊角
120.某老年患者以睡眠不佳为主诉，去某医院就诊，医师给其开具阿普唑仑的处方，医院药师为其调剂该处方。该处方一般不得超过 7日常用量
121.该处方应保存几年备查 2 年
122.该处方印刷用纸为白色
123.若经营阿普唑仑的企业，建立了阿普唑仑专用账册，则该账册应当保存的期限是自药品有效期期满之日起不少于 5 年
124.关于处方调剂和审核的说法，错误的是药师经考核合格后取得第二类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂第二类精神药品
125.某药品零售企业单体门店具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审核后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，但该企业不是药品零售连锁企业
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