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2018年湖南执业药师药事管理与法规巩固练习试题(30)

来源: 2018-10-03 13:02

   一、最佳选择题

  1、负责组织推进公立医院改革,建立公益性为导向的绩效考核和评价运行机制,建设和谐医患关系,提出医疗服务和药品价格政策的建议的部门是

  A、工商行政管理部门

  B、工业和信息化管理部门

  C、发展和改革宏观调控部门

  D、卫生计生部门

  2、负责起草中医药事业发展的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章、标准和技术规范的部门

  A、卫生计生部门

  B、中医药管理部门

  C、发展和改革宏观调控部门

  D、人力资源和社会保障部门

  3、CFDA是以下哪个部门的简称

  A、中国食品药品监督管理总局

  B、美国食品药品监督管理总局

  C、日本食品药品监督管理总局

  D、英国食品药品监督管理总局

  4、关于卫生行政部门的叙述不正确的是

  A、国家卫生和计划生育委员会为国家设立新的卫生行政部门

  B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准

  C、负责起草中医药事业发展的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章、标准和技术规范

  D、指导制定中医药中长期发展规划,并纳入卫生和计划生育事业发展总体规划和战略目标

  5、关于《国务院机构改革和职能转变方案》以下对国家食品药品监督管理总局的叙述错误的是

  A、副部级,为卫生部管理的国家局

  B、其为国务院食品安全委员会办公室的职责、国家食品药品监督管理局的职责、国家质量监督检验检疫总局的生产环节食品安全监督管理职责、国家工商行政管理总局的流通环节食品安全监督管理职责整合后组建而成

  C、其主要职责是,对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理

  D、将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门

  6、药品监督管理部门的主要职能是

  A、负责药品宏观经济管理

  B、负责药品储备

  C、发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

  D、承担药品研制、生产、流通和使用环节监督管理职责

  7、下列关于法的知识叙述错误的是

  A、上位法效力高于下位法

  B、法律效力高于行政法规,行政法规效力高于地方性法规和部门规章

  C、同一位阶的法之间,一般规定优于特殊规定,新的规定优于旧的规定

  D、时间效力包括不溯及既往原则

  8、下列规范性文件中,其法律效力最高的是

  A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  B、《医疗机构药事管理规定》

  C、《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

  D、《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

  9、设定和实施行政许可的原则不包括

  A、法定原则

  B、信赖保护原则

  C、便民和效率原则

  D、公平与效率统一原则

  10、根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是

  A、开办药物研究机构

  B、开办药品零售企业

  C、开办药品批发企业

  D、开办药品生产企业

  11、我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括

  A、药品生产许可

  B、药品经营许可

  C、执业药师执业许可

  D、药物临床前研究许可

  12、以下哪项不是行政强制执行的方式

  A、冻结存款、汇款

  B、加处罚款或者滞纳金

  C、排除妨碍、恢复原状

  D、代履行

  13、以下哪一项不属于行政强制措施的种类

  A、限制公民人身自由

  B、查封场所、设施或者财物

  C、扣押财物

  D、责令停产停业

  14、《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是

  A、已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的

  B、间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

  C、主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  D、违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的

  15、根据《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是

  A、六十日,三十日

  B、九十日,三十日

  C、三十日,三十日

  D、六十日,六十日

  16、根据《中华人民共和国行政诉讼法》,下列属于行政诉讼受案范围的是

  A、对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼

  B、对行政法规、规章提起的诉讼

  C、对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼

  D、对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼

  二、配伍选择题

  1、A.卫生计生部门

  B.商务管理部门

  C.发改委

  D.人社部

  <1> 、负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,组织制定国家基本药物目录的部门是

  A B C D

  <2> 、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度的部门是

  A B C D

  2、A.中国食品药品检定研究院

  B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

  C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心

  D.国家药典委员会

  <1> 、负责药品审批检验和质量监督检验

  A B C D

  <2> 、制定和修订国家药品标准

  A B C D

  <3> 、承担对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质的司法鉴定

  A B C D

  <4> 、标定国家药品标准品、对照品

  A B C D

  3、A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.CFDA药品审评中心

  D.CFDA药品评价中心

  <1> 、负责组织药品注册技术审评

  A B C D

  <2> 、承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

  A B C D

  <3> 、承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作

  A B C D

  4、A.宪法

  B.法律

  C.行政法规

  D.部门规章

  <1> 、由全国人大及其常委会制定,国家主席签署主席令公布的是

  A B C D

  <2> 、由国务院根据宪法和法律制定的是

  A B C D

  <3> 、由国务院各部委在本部门的权限范围内制定的是

  A B C D

  <4> 、是国家根本法,具有最高的法律效力的是

  A B C D

  5、A.刑事责任

  B.行政责任

  C.民事责任

  D.违宪责任

  <1> 、药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于

  A B C D

  <2> 、药品经营企业在购销活动中履行活动不当,承担违约责任,属于

  A B C D

  <3> 、个体医生用假药造成患者健康受损,判处有期徒刑和罚金,属于

  A B C D

  <4> 、药品监督人员玩忽职守被撤职、降级别和工资,属于

  A B C D

  6、A.法定原则

  B.信赖保护原则

  C.便民和效率原则

  D.公开、公平、公正原则

  (设定和实施行政许可的原则)

  <1> 、维护行政相对人的合法权益体现了

  A B C D

  <2> 、行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了

  A B C D

  <3> 、按照法定的权限、范围、条件和程序执行体现了

  A B C D

  7、A.公开、公平、公正原则

  B.便民和效率原则

  C.信赖保护原则

  D.法定原则

  <1> 、维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的

  A B C D

  <2> 、行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的

  A B C D

  <3> 、按照法定的权限、范围、条件和程序属于

  A B C D

  8、A.听证程序

  B.简易程序

  C.一般程序

  D.行政处罚的决定

  <1> 、公民五十元以下,法人或其他组织一千元以下罚款属于

  A B C D

  <2> 、行政机关作出责令停产停业、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行

  A B C D

  <3> 、包括立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人陈述和申辩、制作处罚决定书、送达等程序

  A B C D

  9、A.十日内

  B.十五日内

  C.六十日内

  D.六个月内

  《中华人民共和国行政诉讼法》规定

  <1> 、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的,应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出

  A B C D

  <2> 、申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼

  A B C D

  <3> 、申请人提起行政复议申请的时效一般为

  A B C D

  10、A.人民法院

  B.人民检察院

  C.行政机关

  D.公安机关

  <1> 、行政诉讼的受理部门

  A B C D

  <2> 、行政复议的受理部门

  A B C D

  11、A.行政许可

  B.行政处罚

  C.行政复议

  D.行政诉讼

  <1> 、某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服,可向上级行政机关提出

  A B C D

  <2> 、某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提出

  A B C D

  三、综合分析选择题

  1、行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,准予其从事特定活动的行为。行政复议,是指公民、法人或者其他组织认为行政主体的具体行政行为侵犯其合法权益,依法向法定的行政复议机关提出复议申请,行政复议机关依照法定程序对被申请复议的具体行政行为的合法性和适当性进行审査并作出决定的一种法律制度。

  <1> 、根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是

  A、药品临床研究

  B、进口药品上市

  C、开办药物研究机构

  D、开办药品零售企业

  <2> 、设定和实施行政许可的原则不包括

  A、法定原则

  B、信赖保护原则

  C、便民和效率原则

  D、公平与效率统一原则

  <3> 、根据《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是

  A、60日,30日

  B、90日,30日

  C、30日,30日

  D、60日,60日

  答案部分

  一、最佳选择题

  1、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 卫生计生部门负责组织推进公立医院改革,建立公益性为导向的绩效考核和评价运行机制,建设和谐医患关系,提出医疗服务和药品价格政策的建议。

  2、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 卫生计生部门在职责范围内负责起草中医药事业发展的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章、标准和技术规范。

  3、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 中国食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,简称CFDA)。

  4、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 B是CFDA的职能不是国家卫生和计划生育委员会的职能,B的正确说法是“参与制定药品法典”,考试时注意措词,如果是“组织制定、公布国家药典”那是CFDA的职能,如果是“参与制定药品法典”是国家卫生和计划生育委员会的职能,这里有主次之分。

  5、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 A是为改革前的说法,现国家食品药品监督管理总局(正部级),为国务院直属机构。此处为今年重点考察知识点,要求记忆每一个选项。

  6、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 药品监督管理部门是指依照法律法规的授权和相关规定,承担药品研制、生产、流通和使用环节监督管理职责的组织机构。

  7、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 同一位阶的法之间,特殊规定优于一般规定,新的规定优于旧的规定。

  8、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 宪法>法律>行政法规>地方性法规、规章

  A属于行政法规是四个选项中法律效力最高的。

  9、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 设定和实施行政许可的原则

  1.法定原则

  2.公开、公平、公正原则

  3.便民和效率原则

  4.信赖保护原则

  10、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 注意:药物研究机构与药品临床研究的区别。

  我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有:一药品生产许可,表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》;药品经营许可,表现形式为颁发《药品经营许可证》;药品上市许可,表现形式为颁发药品生产批准证明文件;药品临床研究许可,表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件;进口药品上市许可,表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等;国务院行政法规确认了执业药师执业许可,表现形式为颁发《执业药师注册证》。

  11、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律、行政法规以及其他设定行政许可的相关法律依据,国家对药品注册、安全监管与检查设定了一系列行政许可项目。如:药品生产许可,表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》;药品经营许可,表现形式为颁发《药品经营许可证》;药品上市许可,表现形式为颁发《药品注册证》;进口药品上市许可,表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等;国务院行政法规确认了执业药师执业许可,表现形式为颁发《执业药师注册证》。

  12、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 行政强制执行的方式包括:①加处罚款或者滞纳金;②划拨存款、汇款;③拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物;④排除妨碍、恢复原状;⑤代履行;⑥其他强制执行方式。

  13、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 行政强制措施的种类包括:①限制公民人身自由;②查封场所、设施或者财物;③扣押财物;④冻结存款、汇款;⑤其他行政强制措施。

  14、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 不予处罚:

  ①不满十四周岁的人有违法行为的,不予行政处罚;②违法行为在两年内未被发现的,除法律另有规定外,不再给予行政处罚;③精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的,不予行政处罚;④如违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,不予行政处罚。

  15、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益,可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。

  16、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 行政诉讼的受案范围包括:①对行政拘留、暂扣或者吊销许可证和执照、责令停产停业、没收违法所得、没收非法财物、罚款、警告等行政处罚不服的;②对限制人身自由或者对财产的査封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的;③申请行政许可,行政机关拒绝或者在法定期限内不予答复,或者对行政机关作出的有关行政许可的其他决定不服的;④对行政机关作出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服的;⑤对征收、征用决定及其补偿决定不服的;⑥申请行政机关履行保护人身权、财产权等合法权益的法定职责,行政机关拒绝履行或者不予答复的;⑦认为行政机关侵犯其经营自主权或者农村土地承包经营权、农村土地经营权的;⑧认为行政机关滥用行政权力排除或者限制竞争的;⑨认为行政机关违法集资、摊派费用或者违法要求履行其他义务的;⑩认为行政机关没有依法支会抚恤金、最低生活保障待遇或者社会保险待遇的;?认为行政机关不依法履行、未按照约定履行或者违法变更、解除政府特许经营协议、土地房屋征收补偿协议等协议的;?认为行政机关侵犯其他人身权、财产权等合法权益的。

  二、配伍选择题

  1、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 卫生计生部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,组织制定国家基本药物目录,拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度。

  【正确答案】 B

  【答案解析】 商务部作为药品流通行业的管理部门,负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度,提高行业组织化程度和现代化水平,逐步建立药品流通行业统计制度,推进行业信用体系建设,指导行业协会实行行业自律,开展行业培训,加强国际合作与交流。

  2、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 中国食品药品检定研究院的主要职责为:①承担食品(含食品添加剂、保健食品)、药品、化妆品、医疗器械及有关包装材料与容器、药用辅料(以下统称为食品药品)的检验检测工作,负责相关复验或技术仲裁等工作。组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术监督工作。②组织开展食品药品检验检测新方法、新技术研究,承担质量标准、技术规范、技术要求、检验检测方法的制修订以及技术复核等工作。③组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作。负责医疗器械标准管理工作。承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作。④组织开展药品、医疗器械及有关包装材料与容器国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作。⑤负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作,承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作。⑥承担生物制品批签发相关工作。⑦承担实验动物饲育、保种、供应和实验动物及相关产品的质量检测工作。⑧组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究。承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作。⑨承担食品药品检验检测机构的实验室间比对以及能力验证、考核与评价等技术工作,参与相关规划编制和信息化建设,承担相关业务指导和信息统计等工作。组织开展对食品药品相关单位质量检验检测工作的技术指导。⑩承担药品、化妆品等产品严重不良反应,由包装材料与容器引起的相关严重不良反应以及医疗器械严重不良事件原因的实验研究工作。开展食品药品检验检测工作相关的国际交流与合作。负责研究生教育培养工作。承担食品药品相关专家委员会的日常工作。承办总局交办的其他事项。

  【正确答案】 D

  【答案解析】 国家药典委员会的任务和职责为:组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准。

  【正确答案】 A

  【正确答案】 A

  3、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 国家食品药品监督管理总局药品审评中心是国家药品注册技术审评机构,是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。主要职责为:①负责对药品注册申请进行技术审评。②参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件;参与制定我国药品技术审评规范并组织实施。③受国家食品药品监督管理总局委托,组织协调省级药品审评部门对部分注册申请事项进行技术审评,并进行质量监督和技术指导;为基层药品监管机构提供技术信息支撑;为公众用药安全有效提供技术信息服务。④承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。

  【正确答案】 A

  【答案解析】 中国食品药品检定研究院的主要职责之一为承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作,负责进口药品注册检验及其质量标准复核工作。

  【正确答案】 D

  【答案解析】 药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)的主要职责为:①承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作,对省(自治区、直辖市)药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。②参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作。③承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。④承担发布药品不良反应和医疗器械不良事件警示信息的技术工作。⑤开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作有关的国际交流与合作。⑥承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。

  4、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件,由国家主席签署主席令公布。分为两大类:一类为基本法律,即由全国人大制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他方面的规范性文件,例如全国人大制定的《中华人民共和国刑法》;另一类为基本法律以外的其他法律,即由全国人大常委会制定和修改的规范性文件,例如全国人大常委会制定的《药品管理法》。在全国人大闭会期间,全国人大常委会也有权对全国人大制定的法律在不同该法律基本原则相抵触的条件下进行部分补充和修改。法律的解释权属于全国人大常委会。

  【正确答案】 C

  【答案解析】 行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件,由总理签署国务院令公布。例如,国务院令第360号发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

  【正确答案】 D

  【答案解析】 国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构,可以根据法律和国务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限范围内,制定规章。涉及两个以上国务院部门职权范围的事项,应当提请国务院制定行政法规或者由国务院有关部门联合制定规章。部门规章应当经部务会议或者委员会会议决定,由部门首长签署命令予以公布。

  【正确答案】 A

  【答案解析】 宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法,具有最高效力,由全国人大及其常委会监督实施,并由全国人大常委会负责解释,对违反宪法的行为予以追究。我国现行《宪法》是1982年12月4日由第五届全国人大第五次会议通过的,此后又通过了四个宪法修正案。

  5、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 行政责任:

  1.行政处罚 指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。行政处罚的种类主要有:警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。

  2.行政处分 指由有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。其种类主要有警告、记过、记大过、降级、撤职、开除六种。

  【正确答案】 C

  【答案解析】 药品安全民事责任主要是产品责任,即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失,而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。

  【正确答案】 A

  【答案解析】 药品安全刑事责任,是指行为人违反了药品管理法律法规,侵犯了国家的药品管理制度,侵犯了不特定多数人的健康权利,构成犯罪时,由司法机关依照《刑法》的规定,对其依法追究法律责任。

  【正确答案】 B

  【答案解析】 行政责任:

  1.行政处罚 指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。行政处罚的种类主要有:警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。

  2.行政处分 指由有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。其种类主要有警告、记过、记大过、降级、撤职、开除六种。

  6、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 公开、公平、公正原则 设定和实施行政许可,应当公开、公平、公正,维护行政相对人的合法权益。

  【正确答案】 B

  【答案解析】 信赖保护原则 公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护,行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止,或者准予行政许可所依据的客观情况发生重大变化的,为了公共利益的需要,行政机关可以依法变更或者撤回已经生效的行政许可。由此给公民、法人或者其他组织造成财产损失的,行政机关应当依法给予补偿。

  【正确答案】 A

  【答案解析】 法定原则 设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条件和程序。

  7、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 公开、公平、公正原则 设定和实施行政许可,应当公开、公平、公正,维护行政相对人的合法权益。

  【正确答案】 C

  【答案解析】 信赖保护原则 公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护,行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止,或者准予行政许可所依据的客观情况发生重大变化的,为了公共利益的需要,行政机关可以依法变更或者撤回已经生效的行政许可。由此给公民、法人或者其他组织造成财产损失的,行政机关应当依法给予补偿。

  【正确答案】 D

  【答案解析】 法定原则 设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条件和程序。

  8、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款(对公民处50元以下,对法人或者其他组织处1000元以下的罚款)或者警告时,可以适用简易程序,当场处罚。

  【正确答案】 A

  【答案解析】 行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利;当事人要求听证的,行政机关应当组织听证。当事人不承担行政机关组织听证的费用。

  【正确答案】 C

  9、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 根据行政诉讼法的规定,经过行政复议的案件,公民、法人或者其他组织对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起15日内向人民法院起诉;直接向人民法院提起诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。超过起诉期限的起诉会被法院驳回。

  【正确答案】 B

  【答案解析】 根据行政诉讼法的规定,经过行政复议的案件,公民、法人或者其他组织对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起15日内向人民法院起诉;直接向人民法院提起诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。超过起诉期限的起诉会被法院驳回。

  【正确答案】 C

  【答案解析】 公民、法人或者其它组织认为具体行政行为侵犯其合法权益,可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。

  10、

  【正确答案】 A

  【答案解析】 行政诉讼的受理部门是人民法院。

  【正确答案】 C

  【答案解析】 行政复议的受理部门是行政机关。

  11、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 对属于人民法院受案范围的行政案件,公民、法人或者其他组织可以先向上一级行政机关或者法律、法规规定的行政机关申请复议,对复议不服的,再向人民法院提起诉讼;也可以直接向人民法院提起诉讼。

  【正确答案】 D

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