2019湖南医疗卫生考试-药学备考点——粉体粒子
1、粒子大小(粒子径):粉体的粒子大小也称粒度,粒子大小可用粒径表示:
(1)几何学径:即在光学显微镜或电子显微镜下观察粒子几何形状所确定的粒子径。
(2)比表面积径:用吸附法或透过法测定粉体的比表面积后推算出的粒子径。
(3)有效径:又称Stokes径,用沉降法求得的粒子径,常用以测定混悬剂的粒子径。
(4)平均粒径:由若干粒子径的平均值表示的粒径。
2、粒径的测定方法:
(1)光学显微镜法:本法可测定粒子径范围为0.2um-100um。可用于几何学径的测定。
(2)筛分法:一般45um以上粒子径的测定常用筛分法。
(3)库尔特计数法:本法可用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物的粒径。并可打印出全部数据和分布图。
(4)沉降法:测定混悬剂粒子沉降速度后根据Stokes公式求也有效径。
(5)比表面积法:比表面积随粉体粒子径的减小而迅速增加。可求得平均粒径。比表面积法包括气体吸附法和透过法。
3、粉体粒子的比表面积:粒子比表面积是指单位重量或体积所具有的粒子表面积。
4、粉体的密度及孔隙率:粉体的体积包括粉体自身的体积,也包括粉体粒子之间空隙和粒子内的孔隙。
5、粉体的流动性:粉体的流动性可用休止角、流出速度来衡量。
(1)休止角:系静止状态的粉体堆集体自由表面与水平面之间的夹角为休止角,用θ表示。θ越小流动性越大。休止角越大,流动性越差。一般θ<300为自由流动,θ>400不再自由流动。
改善流动性的方法:
1.适当增加粒子径:附着性和凝聚性大的粉体,其流动性极差。这是由于分散度大,表面自由能很高,产生自发的附着和凝聚。因此在制剂上应适当的控制粒度的大小,使其具有一定的流动必性,以满足制剂质量的需要。
2.控制含湿量:含湿量大的粉体特别是吸湿性大的粉体,其附着性和凝聚性都显著增加,使流动性降低。过干的粉体容易引起飞扬,甚至会引起分层。所以应根据制剂需要控制粉体含湿量。
3.添加少量细粉:粒径较大的粉体添加少量的细粉,可增加其流动性。一般加量为1%~2%为宜。添加助流剂可明显改善粉体的流动性。
(2)流出速度:流出速度越大,粉体的流动性越好。
6、粉体的润湿性:润湿性是固体界面由固气界面变为固液界面的现象,以接触角表示。
接触角为液滴在固液接触边缘的切线与固体平面间的夹角。接触角越小,润湿性越好。
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