因位于2q34的ATP结合盒A12基因突变所致的鱼鳞病是

试卷相关题目

• 1因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致的鱼鳞病是

  A.板层状鱼鳞病

  B.婴儿鱼鳞病

  C.遗传性寻常型鱼鳞病

  D.X性连锁的鱼鳞病

  E.表皮松解性角化过度型鱼鳞病

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• 2营养不良型遗传性大疱性表皮松解症（DEB）的主要病因是

  A.编码角蛋白K5和K14基因突变

  B.编码角蛋白K1和K10基因突变

  C.编码板层素5三个亚基的基因突变

  D.Ⅶ型胶原C0L7A1基因突变

  E.XⅦ型胶原基因突变

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• 3交界型遗传性大疱性表皮松解症（JEB）的主要病因是

  A.编码角蛋白K5和K14基因突变

  B.编码角蛋白K1和K10基因突变

  C.编码板层素5三个亚基的基因突变

  D.Ⅶ型胶原C0L7A1基因突变

  E.XⅦ型胶原基因突变

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• 4单纯型遗传性大疱性表皮松解症（EBS）的主要病因是

  A.编码角蛋白K5和K14基因突变

  B.编码角蛋白K1和K10基因突变

  C.编码板层素5三个亚基的基因突变

  D.Ⅶ型胶原C0L7A1基因突变

  E.XⅦ型胶原基因突变

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• 5先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

  A.致病基因定位于1q21

  B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS)的基因缺失

  C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

  D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

  E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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• 6因谷氨酰胺氨酶I（TGMI）基因突变所致的鱼鳞病是

  A.板层状鱼鳞病

  B.婴儿鱼鳞病

  C.遗传性寻常型鱼鳞病

  D.X性连锁的鱼鳞病

  E.表皮松解性角化过度型鱼鳞病

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• 7患者皮肤干燥，周身泛发较大的毛囊性角化性丘疹，常伴夜盲症。诊断可能为

  A.毛发红糠疹

  B.维生素A缺乏症

  C.小棘苔藓

  D.毛周角化病

  E.单纯苔藓

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• 8常发生于儿童颈部、股部，皮损呈成片密集的毛囊性丘疹，丘疹顶端有一根丝状的角质小棘突，境界清楚。诊断可能为

  A.毛发红糠疹

  B.维生素A缺乏症

  C.小棘苔藓

  D.毛周角化病

  E.单纯苔藓

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• 9皮损呈毛囊性坚实丘疹，中央为黑色角栓，丘疹可连接成片，表面糠秕状白色鳞屑。诊断可能为

  A.毛发红糠疹

  B.维生素A缺乏症

  C.小棘苔藓

  D.毛周角化病

  E.单纯苔藓

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• 10幼年发病，出生时掌跖皮肤稍厚，6个月至1岁发病，双侧掌跖部位可见弥漫皮损，境界清楚。淡蜡黄色，角化过度，质硬，粗糙，肥厚。冬重，甲板增厚浑浊。诊断可能为

  A.掌跖脓疱病

  B.弥漫性掌跖角皮病

  C.银屑病

  D.点状掌跖角皮病

  E.获得性掌跖角皮病

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