A.反转录
B.实时定量PCR
C.Northern blotting
D.原位杂交
E.ELISA
A.基因编码序列含有开放阅读框
B.真核基因内含子与外显子交界区有mRNA选择性剪接序列特征
C.基因外显子的序列包括3部分:编码区、5-非翻译区(5-UTR)和3-非翻译区(3-UTR)
D.内含子与外显子交界区域有共有序列——在内含子的5-端有GU序列,3-端有AG序列
E.Kozak序列由起转录始位点及其周围序列组成
开始考试点击查看答案A.染色质免疫共沉淀(ChIP)
B.报告基因可分析启动子活性
C.足迹法(footprinting)
D.电泳迁移率变动实验(EMSA)
E.利用PCR技术克隆启动子
开始考试点击查看答案A.cDNA克隆直接测序鉴定转录起始点
B.5-SAGE
C.电泳迁移率变动实验(EMSA)
D.cDNA末端快速扩增技术鉴定转录起始点(RACE)
E.CAGE
开始考试点击查看答案A.特异性抗体经Western印迹可直接测定基因编码多肽
B.酶联免疫吸实验(ELISA)主要用于组织蛋白质定位分析
C.免疫组织化学及免疫荧光检测主要用于定量蛋白质表达
D.流式细胞仪检测的目的是看特定细胞蛋白质表达量
E.基因芯片技术实现蛋白质表达情况的高通量检测,以检测所有蛋白质的表达
开始考试点击查看答案A.通过相关数据库搜索,初步判定目的基因可能或已经验证其是否参与调控网络或通路
B.寻找目的基因相互作用蛋白质
C.通过比较相似基因的结构进行功能推测
D.查找目的基因的基因组、mRNA及多肽序列信息
E.确定目的基因的启动子区及转录起始位点
开始考试点击查看答案A.基因功能获得和(或)基因功能缺失的策略,鉴定基因的功能
B.只要通过转基因技术过表达目的基因,即可实现对基因功能的明确
C.外源基因以单拷贝形式整合入宿主染色体获得的动物(转基因动物)获得基因的功能
D.转基因获得基因功能,但由于无法控制,目的基因只能持续广泛表达,所以结果不一定可靠
E.基因功能缺失获得,而且只能通过基因敲除实现
开始考试点击查看答案A.RNAi所使用的小RNA是内源单链的
B.基因敲除可作为研究功能缺失的首选方法
C.基因沉默(gene silencing)是指由外源基因导入引起的生物体内的特定基因不表达或表达受抑制的现象
D.反义寡核苷酸也可以引发的基因沉默是在转录后发生
E.条件性基因敲除只能控制表达时间
开始考试点击查看答案A.可根据一个特征性序列搜寻基因家族中的其他成员,推测其功能
B.目的基因输入数据库以比较可能的扩增序列,分析引物的特异性
C.研究进化过程中,不同物种的亲缘关系
D.可根据基因组序列相似性比较,可指导基因功能研究中模式动物的选择
E.特定未知蛋白质功能研究时,根据物种间或同物种内具有相似结构的已知基因进行功能推测
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