A.选择治疗基因
B.选择载体
C.选择靶细胞
D.将外源基因直接导入体内
E.将外源基因导入靶细胞
A.具有引导序列
B.具有插头状结构
C.切断目的mRNA而自身没有消耗
D.核酶两端的引导序列与靶分子序列互补
E.使mRNA不能转录
开始考试点击查看答案A.基因干预
B.RNA干扰
C.自杀基因治疗
D.基因添加
E.基因免疫治疗
开始考试点击查看答案A.主要针对生殖细胞
B.可实现缺陷基因序列的矫正
C.可实现有害基因的表达抑制
D.可用于传染病的治疗
E.可用于遗传病的基因治疗
开始考试点击查看答案A.为了抑制有害基因表达
B.为了添加一个新的基因
C.利用同源重组技术
D.置换后缺陷基因还存在
E.导致DNA断裂
开始考试点击查看答案A.不整合
B.随机整合
C.结构基因的缺失不影响其他部分的活性
D.具有潜在危险
E.可引起插入失活
开始考试点击查看答案A.质粒载体
B.病毒载体
C.脂质体
D.黏粒
E.肿瘤细胞
开始考试点击查看答案A.反义RNA
B.RNAi
C.双链DNA
D.核酶
E.显微分子切割
开始考试点击查看答案A.反义RNA
B.RNAi
C.蛋白酶
D.核酶
E.三链DNA技术
开始考试点击查看答案A.显微注射法
B.电穿孔法
C.DEAE-葡聚糖法
D.MgCl2沉淀法
E.病毒介导的基因转移
开始考试点击查看答案A.很安全
B.随机整合
C.治疗基因表达易丢失
D.辅助细胞株是可有可无的
E.辅助病毒颗粒最好具有重复感染能力
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