常用的遗传定位研究分析包括

试卷相关题目

• 1遗传定位研究中疾病组样本应当尽可能选取的个体

  A.发病年龄早、发病严重

  B.同一民族、同一地域

  C.具有家族病史

  D.临床症状明显

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• 2群体中两个SNP位点之间r2值接近于1，表明

  A.两位点不具有连锁

  B.两位点具有较弱的连锁

  C.两位点具有较强的连锁

  D.两位点完全连锁

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• 3群体中两个SNP位点之间D’值接近于0，表明

  A.两位点不具有连锁

  B.两位点具有较弱的连锁

  C.两位点具有较强的连锁

  D.两位点完全连锁

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• 4下列能造成基因组连锁不平衡变化的是

  A.遗传漂变

  B.人群迁徙

  C.基因转换

  D.人口增长

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• 5下列不能用于SNP分型的技术是

  A.限制性片段长度多态性

  B.酶联免疫吸附测定

  C.高分辨率溶解曲线

  D.基因芯片

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• 6下列哪些统计方法可用于数量性状关联分析

  A.T检验

  B.逻辑回归分析

  C.线性回归分析

  D.方差分析

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• 7对于涉及到50万SNP的基因组范围关联研究，使用Bonferroni方法进行多重检验校正一般将阈值定为下列哪种

  A.0.05

  B.0.01

  C.1×10-7

  D.1×10-5

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• 8下列哪些是常用的多重检验校正方法

  A.Bonferroni

  B.FDR

  C.permutation

  D.LOD ratio

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• 9对于SNP来说，“常见疾病，常见变异”假说中第二个常见指的是最小等位频率的SNP

  A.等于1

  B.大于50%

  C.大于10%

  D.大于5%

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• 10下列哪类分析方法不是罕见变异的关联分析方法

  A.单位点分析方法

  B.折叠方法

  C.通路分析方法

  D.多位点分析方法

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