根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是

试卷相关题目

• 1一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是

  A.细菌繁殖体

  B.真菌

  C.亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等

  D.亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等

  E.分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等

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• 2用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验，试验浓度应选择

  A.最低使用浓度

  B.最低使用浓度的5倍

  C.最高使用浓度

  D.最高使用浓度的5倍

  E.杀灭细菌繁殖体的浓度

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• 3常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是

  A.加速试验法（37℃，3个月）

  B.加速试验法（54℃，14天）

  C.室温留样法

  D.微生物测定法

  E.以上全是

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• 4可用于测定抑菌产品抑菌效果的试验有

  A.抑菌环试验

  B.振荡烧瓶试验

  C.奎因试验

  D.MIC试验

  E.以上全是

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• 5空气消毒模拟现场试验中，使用的试验环境是

  A.1m3的气雾柜

  B.10～20m3的气雾室

  C.≥20m3的房间

  D.消毒药械说明书中规定大小的房间

  E.任意选择的一个房间

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• 6活菌计数中不正确的做法是

  A.严格无菌操作，防止污染

  B.认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境

  C.注意菌液的均匀分散

  D.稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差

  E.为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样

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• 7下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中，不正确的是

  A.第1组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长

  B.第2组无菌生长或有较第1组为多，但较第3、4、5（组）为少的试验菌菌落生长

  C.第3、4、5（组）有相似量试验菌生长，悬液试验在1×107～5×107CFU/ml之间，载体试验在5×105～5×106CFU/片之间。其组间菌落数误差率应不超过15%

  D.第6组无菌生长

  E.连续3次试验取得合格评价

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• 8用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是

  A.硬水配制，200mg/L有效氯

  B.硬水配制，250mg/L有效氯

  C.PBS配制，250mg/L有效氯

  D.蒸馏水配制，200mg/L有效氯

  E.蒸馏水配制，250mg/L有效氯

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• 9下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是

  A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格

  B.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定为消毒合格

  C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

  D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格

  E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

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• 10在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是

  A.方形棉布片，10mm×10mm

  B.方形滤纸片，10mm×10mm

  C.方形金属片，10mm×10mm

  D.方形玻璃片，10mm×10mm

  E.金属圆片，直径12mm

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