进行活菌计数时，下列方法中不能用于准确计数的是

试卷相关题目

• 1在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是

  A.方形棉布片，10mm×10mm

  B.方形滤纸片，10mm×10mm

  C.方形金属片，10mm×10mm

  D.方形玻璃片，10mm×10mm

  E.金属圆片，直径12mm

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• 2下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是

  A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格

  B.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定为消毒合格

  C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

  D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格

  E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

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• 3用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是

  A.硬水配制，200mg/L有效氯

  B.硬水配制，250mg/L有效氯

  C.PBS配制，250mg/L有效氯

  D.蒸馏水配制，200mg/L有效氯

  E.蒸馏水配制，250mg/L有效氯

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• 4下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中，不正确的是

  A.第1组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长

  B.第2组无菌生长或有较第1组为多，但较第3、4、5（组）为少的试验菌菌落生长

  C.第3、4、5（组）有相似量试验菌生长，悬液试验在1×107～5×107CFU/ml之间，载体试验在5×105～5×106CFU/片之间。其组间菌落数误差率应不超过15%

  D.第6组无菌生长

  E.连续3次试验取得合格评价

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• 5活菌计数中不正确的做法是

  A.严格无菌操作，防止污染

  B.认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境

  C.注意菌液的均匀分散

  D.稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差

  E.为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样

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• 6用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是

  A.大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验

  B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验

  C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验

  D.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验

  E.龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验

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• 7进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是

  A.洁净度10级的环境

  B.洁净度100级的环境

  C.洁净度1000级的环境

  D.洁净度10000级的环境

  E.洁净度100000级的环境

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• 8卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为

  A.杀菌率≥50%

  B.杀菌率≥90%

  C.杀菌率≥99%

  D.杀菌率≥99.9%

  E.杀菌率为100%

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• 9溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为

  A.≥50%～90%

  B.≥90%

  C.≥99%

  D.≥99.9%

  E.1

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• 10《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是

  A.消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果

  B.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限

  C.消毒后的内镜应当毎季度进行生物学监测并做好监测记录

  D.灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录

  E.消毒后的内镜，细菌总数小于20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为0CFU/件

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