A.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C.急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D.急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E.急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴铵
开始考试点击查看答案A.产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间
B.产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间
C.产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间
D.产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间
E.产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间
开始考试点击查看答案A.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）中微生物学指标
B.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%
C.如标注对真菌有作用的，应对白念珠菌的杀灭率≥90%
D.杀菌作用在室温下至少保持1年
E.符合以上全部指标
开始考试点击查看答案A.应标注产品主要原料的有效成分及其含量
B.含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称
C.对指示菌的杀灭率≥90%的，可标注“有杀菌作用”
D.对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径大于7mm的，可标注“有抑菌作用”；抑菌率≥90%的，可标注“有较强抑菌作用”
E.用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”
开始考试点击查看答案A.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B.细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C.细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E.金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
开始考试点击查看答案A.消毒剂的最高使用浓度
B.消毒剂的最低使用浓度
C.对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度
D.消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
E.皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
开始考试点击查看答案A.判定其不能通过
B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
开始考试点击查看答案A.在急性经口毒性试验中，LD50大于5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC50大于10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过
B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
开始考试点击查看答案A.无刺激
B.极轻度刺激
C.轻度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激
开始考试点击查看答案A.试验分为3个剂量组与1个对照组
B.高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%
C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应
D.剂量设计，可考虑高剂量为LD50的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜
E.如果LD50大于5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg
开始考试点击查看答案长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端