A.夹竹桃
B.朱砂
C.白附片
D.雄黄
E.雷公藤
A.夹竹桃
B.朱砂
C.白附片
D.雄黄
E.雷公藤
开始考试点击查看答案A.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.患者个人
E.患者亲属
开始考试点击查看答案A.新药监测期内国产药品的所有不良反应
B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应
C.药品群体不良事件
D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
开始考试点击查看答案A.指导患者合理使用药物
B.针对患者具体情况合理选药与确定剂量
C.针对病情选择合理给药途径
D.针对病情制订合理给药方案
E.自主更改医师不合理医嘱
开始考试点击查看答案A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
B.麻醉药品专用处方应留存3年备査
C.罂粟壳连续使用不得超过3天
D.罂粟壳应开具在淡红色处方上
E.罂粟壳每张处方不超过3日量
开始考试点击查看答案A.采用强阿片类药物治疗时,执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方,并进行药物剂量和治疗方案的调整
B.医师必须充分了解病情,与患者建立长期的医疗关系
C.开始阿片类药物治疗后,患者应至少每周就诊1次,以便调整处方
D.强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周
E.对癌症患者使用麻醉药品,应严格控制剂量与次数
开始考试点击查看答案A.1日剂量
B.2日剂量
C.3日剂量
D.5日剂量
E.7日剂量
开始考试点击查看答案A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方
B.麻醉药品处方保存期限为3年
C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具,每张处方为1日常用量
D.麻醉药品处方保存期满后,药房人员可自行处理,进行销毁。
E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况,按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记。
开始考试点击查看答案A.生甘遂
B.生巴豆
C.信石
D.红粉
E.生马钱子
开始考试点击查看答案A.毒性药材收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性药材,可按各地炮制加工企业的炮制规范进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性药材,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性药材的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查
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