麻醉药临床应用指导原则不包括

试卷相关题目

• 1乌头类药材的是

  A.夹竹桃

  B.朱砂

  C.白附片

  D.雄黄

  E.雷公藤

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• 2含汞类药材的是

  A.夹竹桃

  B.朱砂

  C.白附片

  D.雄黄

  E.雷公藤

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• 3对药品不良反应负有报告和调查责任的是

  A.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.患者个人

  E.患者亲属

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• 4有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是

  A.新药监测期内国产药品的所有不良反应

  B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应

  C.药品群体不良事件

  D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应

  E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应

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• 5合理用药的指导原则不包括

  A.指导患者合理使用药物

  B.针对患者具体情况合理选药与确定剂量

  C.针对病情选择合理给药途径

  D.针对病情制订合理给药方案

  E.自主更改医师不合理医嘱

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• 6吗啡注射剂用于治疗门诊癌症晚期患者时，处方1次不得超过

  A.1日剂量

  B.2日剂量

  C.3日剂量

  D.5日剂量

  E.7日剂量

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• 7关于麻醉药处方管理叙述错误的是

  A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方

  B.麻醉药品处方保存期限为3年

  C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量

  D.麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁。

  E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记。

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• 8属于一类毒性药材的品种是

  A.生甘遂

  B.生巴豆

  C.信石

  D.红粉

  E.生马钱子

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• 9关于毒性中药材管理叙述错误的是

  A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

  B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

  C.凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的炮制规范进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定

  D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量

  E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

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• 10关于生附子的使用叙述错误的是

  A.一般炮制后使用

  B.孕妇慎用

  C.不宜与半夏同用

  D.不宜与贝母类药材同用

  E.不宜与天花粉同用

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