麻醉药品处方的颜色是

试卷相关题目

• 1在处方后记中书写的是

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 2在处方前记中书写的是

  A.医师的签名

  B.药品的名称

  C.药品的规格

  D.药品的数量

  E.处方编号

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• 3以剂或付为单位的药物剂型是

  A.片剂、胶囊剂、颗粒剂

  B.溶液剂

  C.软膏及乳膏剂

  D.注射剂

  E.中药饮片

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• 4以支、盒为单位的药物剂型是

  A.片剂、胶囊剂、颗粒剂

  B.溶液剂

  C.软膏及乳膏剂

  D.注射剂

  E.中药饮片

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• 5按《处方管理办法》规定，精神药品处方保存

  A.6年

  B.5年

  C.4年

  D.3年

  E.2年

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• 6急诊药品处方的颜色是

  A.白色

  B.淡红色

  C.淡黄色

  D.淡蓝色

  E.淡绿色

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• 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

  B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  C.不合理用药可能造成的有害反应

  D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

  E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

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• 8《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

  A.15日内

  B.立即

  C.1日内

  D.3日内

  E.5日内

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• 9进口满5年的药品，其药品不良反应须报告

  A.该进口药品发生的所有不良反应

  B.该类药品发生的所有不良反应

  C.该类药品发生的新的和严重的不良反应

  D.该类药品发生的罕见不良反应

  E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

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• 10国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

  A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制订药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应教育培训

  E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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