中药学（士）—《药品管理法》

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• 1开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理局

  C.县级药品监督管理局

  D.市级药品监督管理局

  E.地区药品监督管理局

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• 2《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是

  A.GSP标准

  B.OTC标准

  C.GMP标准

  D.GCP标准

  E.GAP标准

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• 3可以发布药品广告的是

  A.国家药品监督管理局批准试生产的药品

  B.取得药品广告批准文号的药品

  C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂

  D.二类精神药品

  E.麻醉药品

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• 4药品价格主管部门是

  A.商务部

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.国家工商行政管理总局

  D.国家中医药管理局

  E.国家发展和改革委员会

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• 5对违法广告进行行政处罚的管理部门是

  A.工商行政管理部门

  B.药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民检察院

  D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民法院

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• 6药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是

  A.发货检查验收

  B.进货检查验收

  C.出货检查验收

  D.收货检查验收

  E.入库检查验收

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• 7可以发布处方药广告的媒介是

  A.电视

  B.报纸

  C.广播

  D.网络

  E.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

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• 8进口药品的审查机构是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.地区药品监督管理部门

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• 9销售新发现和从国外引种的药材前，需经审核批准的部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家药典委员会

  D.国家中医药管理局

  E.药品审评中心

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• 10不需要印有规定标志的是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.外用药

  D.麻醉药品

  E.医疗用毒性药品

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