以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是

试卷相关题目

• 1药品通用名称不得

  A.作为药品商标使用

  B.出现在药品的内标签中

  C.作为药品法定名称

  D.与药品商品名称同时使用

  E.列入国家药品标准

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• 2中药专利保护的法律依据是

  A.《专利法》

  B.《著作权法》

  C.《反不正当竞争法》

  D.《商标法》

  E.《中药品种保护条例》

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• 3中药商业秘密保护的法律依据是

  A.《专利法》

  B.《著作权法》

  C.《反不正当竞争法》

  D.《商标法》

  E.《中药品种保护条例》

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• 4下列可申请中药产品发明专利的是

  A.新的中药材代用品

  B.中药饮片的新形状

  C.中药提取物的新包装

  D.中药包装容器外观的改变

  E.中药制剂形状的改变

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• 5知识产权的特征是

  A.专业性、无形财产性、时间性

  B.专业性、地域性、时间性、无形财产性

  C.地域性、时间性、无形财产性

  D.专有性、时间性、地域性、无形性

  E.专业性、地域性、多样性、时间性

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• 6根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合

  A.卫生要求

  B.无菌要求

  C.药用要求

  D.密闭要求

  E.强度要求

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• 7若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明

  A.“在医师指导下使用”字样

  B.“尚不明确”字样

  C.“在执业药师指导下使用”字样

  D.“谨慎使用”字样

  E.“详见说明书”字样

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• 8下列关于药品说明书说法不正确的是

  A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新

  B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息

  C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用

  D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识

  E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改

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• 9根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上的商品名称不得比通用名称更为突出，其字体以单字面积计，不得大于通用名所用字体的

  A.1/1

  B.1/2

  C.1/3

  D.1/4

  E.1/5

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• 10根据《药品说明书和标签管理规定》，药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的

  A.1/1

  B.1/2

  C.1/3

  D.1/4

  E.1/5

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