能被受体识别和结合并启动生物效应的基团(    )

试卷相关题目

• 1来自分子间暂时偶极产生的相互吸引力(    )

  A.药效团

  B.氢键

  C.偶极-偶极相互作用

  D.手性药物

  E.范德华引力

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• 2含有手性中心的药物(    )

  A.药效团

  B.氢键

  C.偶极-偶极相互作用

  D.手性药物

  E.范德华引力

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• 3药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象(    )

  A.结构特异性药物

  B.结构非特异性药物

  C.lgP

  D.药效构象

  E.pH

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• 4化学结构改变直接影响其药效(    )

  A.结构特异性药物

  B.结构非特异性药物

  C.lgP

  D.药效构象

  E.pH

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• 5药效主要受药物理化性质影响(    )

  A.结构特异性药物

  B.结构非特异性药物

  C.lgP

  D.药效构象

  E.pH

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• 6对药物水溶性的叙述，哪些是正确的(    )

  A.与所含的极性基团有关系

  B.含有较大的烃基时，使药物水溶性增大

  C.与药物形成氢键能力无关

  D.与药物的晶格能有关

  E.分配系数户值越大，表示水溶性越高

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• 7可使药物亲水性增加的基团是(    )

  A.羧基

  B.羟基

  C.苯基

  D.烷基

  E.磺酸基

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• 8影响药物生物活性的因素有(    )

  A.药物的官能团

  B.电子密度分布

  C.lgP

  D.pKa

  E.立体异构

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• 9影响药效的立体因素有(    )

  A.官能团间的距离

  B.对映异构

  C.几何异构

  D.同系物

  E.构象异构

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• 10解离度对弱酸性药物药效的影响有(    )

  A.在胃液(pHl．4)中，解离多，不易被吸收

  B.在胃液(pHl．4)中，解离少，易被吸收

  C.在肠道中(pH8．4)，不易解离，易被吸收

  D.在肠道中(pH8．4)，易解离，不易被吸收

  E.乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3．5)，在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收

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