A.在胃液(pHl.4)中,解离多,不易被吸收
B.在胃液(pHl.4)中,解离少,易被吸收
C.在肠道中(pH8.4),不易解离,易被吸收
D.在肠道中(pH8.4),易解离,不易被吸收
E.乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5),在胃液中主要以分子形式存在,易被吸收
A.官能团间的距离
B.对映异构
C.几何异构
D.同系物
E.构象异构
开始考试点击查看答案A.药物的官能团
B.电子密度分布
C.lgP
D.pKa
E.立体异构
开始考试点击查看答案A.羧基
B.羟基
C.苯基
D.烷基
E.磺酸基
开始考试点击查看答案A.与所含的极性基团有关系
B.含有较大的烃基时,使药物水溶性增大
C.与药物形成氢键能力无关
D.与药物的晶格能有关
E.分配系数户值越大,表示水溶性越高
开始考试点击查看答案A.药效团
B.氢键
C.偶极-偶极相互作用
D.手性药物
E.范德华引力
开始考试点击查看答案A.维生素C
B.吗啡
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.多巴胺
开始考试点击查看答案A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类
B.多数药物属于结构非特异性药物
C.多数药物属于结构特异性药物
D.全身麻醉药属结构特异性药物E.吗啡属于结构特异性药物
开始考试点击查看答案A.药物分子电子云密度分布是均匀的
B.药物分子电子云密度分布是不均匀的
C.药物分子的电子云密度分布应与特定受体相适应
D.受体的电子云密度分布是不均匀的
E.电子云密度分布对药效无影响
开始考试点击查看答案A.在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
D.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
开始考试点击查看答案A.羟基
B.羧基
C.烷烃或芳烃
D.含氮杂环
E.氨基
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