A.维生素C
B.吗啡
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.多巴胺
A.在胃液(pHl.4)中,解离多,不易被吸收
B.在胃液(pHl.4)中,解离少,易被吸收
C.在肠道中(pH8.4),不易解离,易被吸收
D.在肠道中(pH8.4),易解离,不易被吸收
E.乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5),在胃液中主要以分子形式存在,易被吸收
开始考试点击查看答案A.官能团间的距离
B.对映异构
C.几何异构
D.同系物
E.构象异构
开始考试点击查看答案A.药物的官能团
B.电子密度分布
C.lgP
D.pKa
E.立体异构
开始考试点击查看答案A.羧基
B.羟基
C.苯基
D.烷基
E.磺酸基
开始考试点击查看答案A.与所含的极性基团有关系
B.含有较大的烃基时,使药物水溶性增大
C.与药物形成氢键能力无关
D.与药物的晶格能有关
E.分配系数户值越大,表示水溶性越高
开始考试点击查看答案A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类
B.多数药物属于结构非特异性药物
C.多数药物属于结构特异性药物
D.全身麻醉药属结构特异性药物E.吗啡属于结构特异性药物
开始考试点击查看答案A.药物分子电子云密度分布是均匀的
B.药物分子电子云密度分布是不均匀的
C.药物分子的电子云密度分布应与特定受体相适应
D.受体的电子云密度分布是不均匀的
E.电子云密度分布对药效无影响
开始考试点击查看答案A.在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
D.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
开始考试点击查看答案A.羟基
B.羧基
C.烷烃或芳烃
D.含氮杂环
E.氨基
开始考试点击查看答案A.与葡萄糖醛酸
B.形成硫酸酯
C.与氨基酸
D.与谷胱甘肽
E.甲基化
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