对弱酸性药物来说

试卷相关题目

• 1某药的t1/2是6小时，如果按0.5g一次，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是

  A.5〜10小时

  B.10〜16小时

  C.17〜23小时

  D.24〜30小时

  E.31〜36小时

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• 2药物与血浆蛋白结合后

  A.效应增强

  B.吸收减慢

  C.吸收加快

  D.代谢减慢

  E.排泄加速

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• 3药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

  A.药物作用最强

  B.药物的吸收过程已完成

  C.药物的消除过程正开始

  D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

  E.药物在体内分布达到平衡

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• 4按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于

  A.剂量大小

  B.给药次数

  C.半衰期

  D.表观分布容积

  E.生物利用度

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• 5口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为

  A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

  B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

  C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

  D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

  E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

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• 6某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中

  A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

  B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

  C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

  D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

  E.排泄速度并不改变

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• 7静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于

  A.静滴速度

  B.溶液浓度

  C.药物半衰期

  D.药物体内分布

  E.血浆蛋白结合量

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• 8药物的生物利用度的含义是指

  A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

  B.药物能吸收进入体循环的分量

  C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

  D.药物吸收进入体内的相对速度

  E.药物吸收进入体循环的份量和速度

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• 9下列药物中与血浆蛋白结合最少的是

  A.保泰松

  B.阿司匹林

  C.华法林

  D.异烟肼

  E.甲苯磺丁脲

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• 10肝药酶的特点是

  A.专一性高，活性有限，个体差异大

  B.专一性高，活性很强，个体差异大

  C.专一性低，活性有限，个体差异小

  D.专一性低，活性有限，个体差异大

  E.专一性高，活性很高，个体差异小

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