静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于

试卷相关题目

• 1某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中

  A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

  B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

  C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

  D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

  E.排泄速度并不改变

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• 2对弱酸性药物来说

  A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

  B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

  C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

  D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

  E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

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• 3某药的t1/2是6小时，如果按0.5g一次，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是

  A.5〜10小时

  B.10〜16小时

  C.17〜23小时

  D.24〜30小时

  E.31〜36小时

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• 4药物与血浆蛋白结合后

  A.效应增强

  B.吸收减慢

  C.吸收加快

  D.代谢减慢

  E.排泄加速

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• 5药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

  A.药物作用最强

  B.药物的吸收过程已完成

  C.药物的消除过程正开始

  D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

  E.药物在体内分布达到平衡

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• 6药物的生物利用度的含义是指

  A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

  B.药物能吸收进入体循环的分量

  C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

  D.药物吸收进入体内的相对速度

  E.药物吸收进入体循环的份量和速度

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• 7下列药物中与血浆蛋白结合最少的是

  A.保泰松

  B.阿司匹林

  C.华法林

  D.异烟肼

  E.甲苯磺丁脲

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• 8肝药酶的特点是

  A.专一性高，活性有限，个体差异大

  B.专一性高，活性很强，个体差异大

  C.专一性低，活性有限，个体差异小

  D.专一性低，活性有限，个体差异大

  E.专一性高，活性很高，个体差异小

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• 9药物的血浆t1/2是指

  A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

  B.药物的有效血浓度下降一半的时间

  C.药物的组织浓度下降一半的时间

  D.药物的血浆浓度下降一半的时间

  E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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• 10某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是

  A.1小时

  B.1.5小时

  C.2小时

  D.3小时

  E.4小时

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