A.汗腺
B.乳腺
C.肾脏
D.胆汁
E.粪便
A.首过消除
B.肾脏排泄
C.肝肠循环
D.生物转化
E.蛋白结合
开始考试点击查看答案A.可以成为有活性的药物
B.有利于肾血管重吸收
C.脂溶性增加
D.可失去药理活性
E.极性升高
开始考试点击查看答案A.暂时失去药理活性
B.是可逆的
C.结合的特异性低
D.结合点有限
E.两药可竞争与同一蛋白结合
开始考试点击查看答案A.按体内药量的恒定百分比消除
B.为绝大多数药物的消除动力学
C.t1/2的计算公式为0.5C0/k
D.单位时间内实际消除药量随时间递减
E.半衰期值恒定
开始考试点击查看答案A.药物的吸收速度不同
B.药物的消除速度不同
C.药物的分布容积不同
D.药物的分布速度不同
E.药物的达峰时间不同
开始考试点击查看答案A.消除速度与初始血药浓度无关
B.体内药量超过机体消除能力
C.半衰期值恒定
D.按恒速消除
E.体内药量以恒定百分比消除
开始考试点击查看答案A.表观分布容积的大小
B.进入体循环的药量
C.药物血浆半衰期的长短
D.药物吸收速度对药效的影响
E.药物消除速度的快慢
开始考试点击查看答案A.降低药物毒性
B.减少胃肠刺激
C.避免首过消除
D.提高药物疗效
E.吸收比较迅速
开始考试点击查看答案A.5-氟尿嘧啶
B.利多卡因
C.甲基多巴
D.氯丙嗪
E.肾上腺素
开始考试点击查看答案A.首过消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.血浆清除率
E.曲线下面积
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