A.表观分布容积的大小
B.进入体循环的药量
C.药物血浆半衰期的长短
D.药物吸收速度对药效的影响
E.药物消除速度的快慢
A.消除速度与初始血药浓度无关
B.体内药量超过机体消除能力
C.半衰期值恒定
D.按恒速消除
E.体内药量以恒定百分比消除
开始考试点击查看答案A.汗腺
B.乳腺
C.肾脏
D.胆汁
E.粪便
开始考试点击查看答案A.首过消除
B.肾脏排泄
C.肝肠循环
D.生物转化
E.蛋白结合
开始考试点击查看答案A.可以成为有活性的药物
B.有利于肾血管重吸收
C.脂溶性增加
D.可失去药理活性
E.极性升高
开始考试点击查看答案A.暂时失去药理活性
B.是可逆的
C.结合的特异性低
D.结合点有限
E.两药可竞争与同一蛋白结合
开始考试点击查看答案A.降低药物毒性
B.减少胃肠刺激
C.避免首过消除
D.提高药物疗效
E.吸收比较迅速
开始考试点击查看答案A.5-氟尿嘧啶
B.利多卡因
C.甲基多巴
D.氯丙嗪
E.肾上腺素
开始考试点击查看答案A.首过消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.血浆清除率
E.曲线下面积
开始考试点击查看答案A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药物吸收速度不影响曲线下面积
开始考试点击查看答案A.器官血流量
B.血浆蛋白结合率
C.药物的pKa
D.体液的pH
E.血药浓度
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