A.—类精神药品
B.二类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.全部药品
E.普通药品
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.临床前试验
E.生物等效性试验
开始考试点击查看答案A.保证药品价格低廉
B.保证药品安全
C.保证药品有效
D.临床药学研宄管理
E.为临床服务,为患者服务
开始考试点击查看答案A.二级医院
B.二级以上医院
C.二级医院
D.二级以下医院
E.所有医院
开始考试点击查看答案A.不定期
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
开始考试点击查看答案A.天然药物
B.传统用药
C.价格低
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用
开始考试点击查看答案A.药学部
B.药剂科
C.药检组
D.质量管理组
E.临床药学部门
开始考试点击查看答案A.药学部
B.药剂科
C.药检室
D.制剂室
E.临床药学部门
开始考试点击查看答案A.不准销售
B.批准后可以销售
C.可以在本地区内医院销售
D.可以少量在本地区内医院销售
E.某些特殊制剂可以少量销售
开始考试点击查看答案A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》
D.配制的制剂经过批准后可以调剂使用
E.医疗机构的制剂不得发布广告
开始考试点击查看答案A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
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