A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》
D.配制的制剂经过批准后可以调剂使用
E.医疗机构的制剂不得发布广告
开始考试点击查看答案A.不准销售
B.批准后可以销售
C.可以在本地区内医院销售
D.可以少量在本地区内医院销售
E.某些特殊制剂可以少量销售
开始考试点击查看答案A.药学部
B.药剂科
C.药检室
D.制剂室
E.临床药学部门
开始考试点击查看答案A.药学部
B.药剂科
C.药检组
D.质量管理组
E.临床药学部门
开始考试点击查看答案A.—类精神药品
B.二类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.全部药品
E.普通药品
开始考试点击查看答案A.省级药品监督管理部门
B.社会发展改革部门
C.质量技术监督部门
D.省级卫生行政管理部门
E.省级劳动和社会保障部门
开始考试点击查看答案A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生行政管理部门
C.社会发展改革部门
D.劳动和社会保障部门
E.省级经济贸易部门
开始考试点击查看答案A.检查验收制度
B.检查复核制度
C.验收复核制度
D.质量检验制度
E.验收查对制度
开始考试点击查看答案A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市以上药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.药品注册中心
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