《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

试卷相关题目

• 1新药生产批准文号的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市以上药品监督管理部门

  D.县以上药品监督管理部门

  E.药品注册中心

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

  A.按假药处理

  B.按劣药处理

  C.经过再评价后才能使用

  D.不得生产、销售和使用

  E.由企业自行销毁或处理

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

  A.检查验收制度

  B.检查复核制度

  C.验收复核制度

  D.质量检验制度

  E.验收查对制度

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• 4负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

  A.省级药品监督管理部门

  B.省级卫生行政管理部门

  C.社会发展改革部门

  D.劳动和社会保障部门

  E.省级经济贸易部门

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• 5依法对药品价格进行行政管理的是

  A.省级药品监督管理部门

  B.社会发展改革部门

  C.质量技术监督部门

  D.省级卫生行政管理部门

  E.省级劳动和社会保障部门

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• 6医疗机构配制制剂审核同意的部门是

  A.县以上药品监督管理部门

  B.市级人民政府药品监督管理部门

  C.市级人民政府卫生行政部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级人民政府卫生行政部门

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• 7发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

  A.县以上人民政府卫生行政部门

  B.市级人民政府药品监督管理部门

  C.市级人民政府卫生行政部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级人民政府卫生行政部门

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• 8对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的

  A.出厂价格

  B.合同价格

  C.货值金额

  D.发票开出价格

  E.协议价格

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• 9我国药品技术监督的最高机构是

  A.国家质量技术监督局

  B.国家发展与改革委员会

  C.国家药品监督管理局

  D.中国药品生物制品检定所

  E.国家药典委员会

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• 10《药品管理法》适用于

  A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

  B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

  C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

  D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

  E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

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