发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

试卷相关题目

• 1医疗机构配制制剂审核同意的部门是

  A.县以上药品监督管理部门

  B.市级人民政府药品监督管理部门

  C.市级人民政府卫生行政部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级人民政府卫生行政部门

  开始考试点击查看答案
• 2《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

  A.药学本科毕业生

  B.药师以上专业技术职称

  C.执业药师

  D.依法经过资格认定的药学技术人员

  E.副主任药师以上专业技术职称

  开始考试点击查看答案
• 3新药生产批准文号的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市以上药品监督管理部门

  D.县以上药品监督管理部门

  E.药品注册中心

  开始考试点击查看答案
• 4《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

  A.按假药处理

  B.按劣药处理

  C.经过再评价后才能使用

  D.不得生产、销售和使用

  E.由企业自行销毁或处理

  开始考试点击查看答案
• 5《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

  A.检查验收制度

  B.检查复核制度

  C.验收复核制度

  D.质量检验制度

  E.验收查对制度

  开始考试点击查看答案
• 6对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的

  A.出厂价格

  B.合同价格

  C.货值金额

  D.发票开出价格

  E.协议价格

  开始考试点击查看答案
• 7我国药品技术监督的最高机构是

  A.国家质量技术监督局

  B.国家发展与改革委员会

  C.国家药品监督管理局

  D.中国药品生物制品检定所

  E.国家药典委员会

  开始考试点击查看答案
• 8《药品管理法》适用于

  A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

  B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

  C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

  D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

  E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

  开始考试点击查看答案
• 9新药证书的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市以上药品监督管理部门

  D.县以上药品监督管理部门

  E.药品注册中心

  开始考试点击查看答案
• 10《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是

  A.公用制计量单位

  B.传统计量单位

  C.国际单位制计量单位

  D.通用计量单位

  E.市制计量单位

  开始考试点击查看答案