药品管理法规定，国家实行药品不良反应的

试卷相关题目

• 1提及药品价格的文件是

  A.中华人民共和国药品管理法

  B.药品注册管理办法

  C.处方管理办法

  D.药品经营质量管理规范

  E.药品说明书和标签管理规定

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• 2药品管理法规定，发运中药材必须有

  A.商品名

  B.通用名

  C.包装

  D.规格

  E.产地

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• 3以下规格的筛网中，孔径最小的是

  A.2号筛

  B.4号筛

  C.6号筛

  D.7号筛

  E.8号筛

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• 4关于热原性质，错误的是

  A.可以透过滤膜

  B.能被强氧化剂氧化

  C.易升华

  D.易被药用炭吸附

  E.易被强酸强碱破坏

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• 5对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的

  A.成交价格

  B.合同价格

  C.货值金额

  D.出厂价格

  E.政府定价

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• 6有关涂膜剂的不正确表述是

  A.起保护患处和治疗作用

  B.常用有机溶媒溶解成膜材料

  C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

  D.有时可以加增塑剂

  E.常用的成膜材料有聚乙烯醇

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

  A.中成药

  B.民族药

  C.化学原料药

  D.卫生材料

  E.疫苗

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• 8在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师

  A.中华人民共和国药品管理法

  B.中华人民共和国药品管理法实施条例

  C.医疗机构药事管理规定

  D.处方管理办法

  E.处方药与非处方药分类管理办法

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• 9《医疗机构药事管理规定》的发布部门是

  A.国务院

  B.国家食品药品监督管理局

  C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部

  D.中国药学会医院药学专业委员会

  E.国家发展与改革委员会

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• 10医院自配制剂检验原始记录的保存时间是

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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