A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
D.中国药学会医院药学专业委员会
E.国家发展与改革委员会
开始考试点击查看答案A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.医疗机构药事管理规定
D.处方管理办法
E.处方药与非处方药分类管理办法
开始考试点击查看答案A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
开始考试点击查看答案A.起保护患处和治疗作用
B.常用有机溶媒溶解成膜材料
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.有时可以加增塑剂
E.常用的成膜材料有聚乙烯醇
开始考试点击查看答案A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
开始考试点击查看答案A.生产范围和注册地址
B.有效期和注册地址
C.注册地址和医疗机构名称
D.配制制剂的范围及有效期限
E.生产品种和医疗机构名称
开始考试点击查看答案A.动脉注射
B.心内注射
C.表面注射
D.皮下注射
E.皮内注射
开始考试点击查看答案A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部
B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
开始考试点击查看答案A.超过有效期的
B.变质的和被污染的
C.更改有效期的
D.不注明生产批号的
E.擅自添加防腐剂的
开始考试点击查看答案A.按国家药品标准记载所有药品生产过程
B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准
C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
D.不符合国家药品标准的药品不得出厂
E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
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