A.按国家药品标准记载所有药品生产过程
B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准
C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
D.不符合国家药品标准的药品不得出厂
E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
A.超过有效期的
B.变质的和被污染的
C.更改有效期的
D.不注明生产批号的
E.擅自添加防腐剂的
开始考试点击查看答案A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部
B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
开始考试点击查看答案A.动脉注射
B.心内注射
C.表面注射
D.皮下注射
E.皮内注射
开始考试点击查看答案A.生产范围和注册地址
B.有效期和注册地址
C.注册地址和医疗机构名称
D.配制制剂的范围及有效期限
E.生产品种和医疗机构名称
开始考试点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
开始考试点击查看答案A.新药注册
B.进口药注册
C.药品经营
D.药品质量控制
E.药物临床应用
开始考试点击查看答案A.国家规定的毒性天然药物
B.国家规定的毒性中药提取物药
C.国家规定的毒性中药饮片
D.国家规定的毒性中药材
E.毒性中药材制剂
开始考试点击查看答案A.报有关部门批准可以将剩余品用完
B.由使用单位自行销毁
C.组织再评价符合要求才可使用
D.禁止进口、销售和使用
E.由有关部门销毁
开始考试点击查看答案A.γ-干扰素
B.胰岛素
C.蝮蛇抗栓酶
D.明胶
E.磺胺嘧啶
开始考试点击查看答案A.不得检出金黄色葡萄球菌
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.不得检出铜绿假单胞菌
D.用于创伤的眼膏剂不能添加抑菌剂
E.常用基质聚维酮、液状石蜡和羊毛脂
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