A.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢
B.苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速
C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢
D.增加尿量可加快药物自肾排泄
E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄加快
A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
开始考试点击查看答案A.药物的血浆蛋白结合率
B.组织器官血流量
C.药物的理化性质
D.血脑屏障
E.肾脏功能
开始考试点击查看答案A.ED50/LD50
B.LD5/ED95
C.ED5/LD95
D.LD50/ED50
E.LD95/ED5
开始考试点击查看答案A.改变细胞周围环境的理化性质
B.激动或拮抗受体
C.影响自身活性物质
D.影响神经递质或激素分泌
E.影响离子通道
开始考试点击查看答案A.对受体有亲和力
B.对受体有内在活性
C.可抑制激动药的最大效能
D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
E.使激动药量-效曲线平行右移
开始考试点击查看答案A.根据可制订临床给药间隔
B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
C.计算连续给药血中药物达到Css的时间
D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
E.体内药物浓度下降一半所需要的时间
开始考试点击查看答案A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
B.药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值
C.常称为恒比消除
D.绝大多数药物都按一级动力学消除
E.少部分药物按一级动力学消除
开始考试点击查看答案A.耐受性
B.耐药性
C.躯体依赖性
D.心理依赖性
E.低敏性
开始考试点击查看答案A.2小时
B.4小时
C.6小时
D.10小时
E.20小时
开始考试点击查看答案A.强碱性
B.弱碱性
C.非解离型
D.强酸性
E.弱酸性
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