《药品生产许可证》的颁发部门是

试卷相关题目

• 1直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

  A.全国人民代表大会

  B.全国人民代表大会常务委员会

  C.国务院

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 2未标明有效期或者更改有效期的是品种属于

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

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• 3合理用药的核心内容是

  A.安全性

  B.有效性

  C.经济性

  D.适当性

  E.可行性

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• 4药物治疗质量管理的内容包括

  A.调剂差错防范、药历分析及其管理

  B.调剂差错防范、病历分析与药历管理、药物相互作用及管理

  C.病历分析、药历管理、药物相互作用

  D.药历管理、药物相互作用及其管理

  E.调剂差错防范、药物相互作用及其管理

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• 5药品集中招标采购应坚持的原则是

  A.质量第一、价格合理、公平、公正和诚实守信

  B.质量第一、价格合理、公开、公平、公正

  C.质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用

  D.质量优先、价格低廉、诚实信用

  E.质量第一、价格低廉、公开、公平、公正

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• 6药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为

  A.2日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.10日

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• 7国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是

  A.有效性

  B.安全性

  C.经济性

  D.均一性

  E.稳定性

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• 8“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指

  A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

  B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

  C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更

  D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更

  E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

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• 9某药品有效期为“2012.09.”，表示该药品可以使用至

  A.2012年9月30日

  B.2012年9月31日

  C.2012年8月30日

  D.2012年8月31日

  E.2012年10月31日

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• 10药品标签的内容不得

  A.超出卫生部门批准的范围

  B.含有适应证与用法用量

  C.超出药品标识的内容

  D.超出药品说明书的范围

  E.超出省级药监部门批准的范围

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