A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
A.有效性
B.安全性
C.经济性
D.均一性
E.稳定性
开始考试点击查看答案A.2日
B.3日
C.5日
D.7日
E.10日
开始考试点击查看答案A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
开始考试点击查看答案A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
开始考试点击查看答案A.2012年9月30日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年8月31日
E.2012年10月31日
开始考试点击查看答案A.超出卫生部门批准的范围
B.含有适应证与用法用量
C.超出药品标识的内容
D.超出药品说明书的范围
E.超出省级药监部门批准的范围
开始考试点击查看答案A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
B.用药不适宜处方和超常处方
C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
D.不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方
E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方
开始考试点击查看答案A.每年1月1日前
B.每年2月1日前
C.每年3月1日前
D.每年4月1日前
E.每年6月1日前
开始考试点击查看答案A.药品在正常用法情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
B.药品使用不当时首次出现的有害反应
C.药品说明书中未载明的不良反应
D.药品在正常用量情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
E.药品正常使用时首次出现的有害反应
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