根据《药品管理法》规定，以下不属于药品的是

试卷相关题目

• 1根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指

  A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

  B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  C.未取得批准文号生产的

  D.变质不能药用的

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• 2根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意

  A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.县级以上人民政府

  D.县级以上人民政府卫生行政部门

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• 3医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求，不包括

  A.本单位需要

  B.市场上没有供应

  C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

  D.在指定的医疗机构之间调剂使用

  E.在一定的市场范围销售

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• 4《执业医师法》规定，医师在执业活动中应履行的义务之一是

  A.参加专业培训，接受继续医学教育

  B.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体

  C.在注册的执业范围内，选择合理的医疗、预防、保健方案

  D.努力钻研业务，更新知识，提高专业水平

  E.获得工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇

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• 5医师除正当治疗外，不得使用

  A.保健药品

  B.消毒药剂

  C.有禁忌证的药品

  D.副作用大的药品

  E.麻醉药品

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• 6根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有

  A.批准文号

  B.规定的标志

  C.适应证

  D.生产单位

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• 7根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

  A.成分和规格

  B.生产批准文号

  C.广告审查批准文号

  D.生产日期

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• 8《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是

  A.保证药品质量

  B.加强药品监督

  C.药品价格管理

  D.药品广告管理

  E.维护人民身体健康

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• 9根据《药品管理法》规定，以下不是特殊管理药品

  A.戒毒药品

  B.精神药品

  C.放射性药品

  D.麻醉药品

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• 10根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

  A.数量、质量和中毒事故

  B.产量、销量和质量

  C.质量、销售和市场占有率

  D.质量、疗效和反应

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