《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是

试卷相关题目

• 1根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

  A.成分和规格

  B.生产批准文号

  C.广告审查批准文号

  D.生产日期

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• 2根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有

  A.批准文号

  B.规定的标志

  C.适应证

  D.生产单位

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• 3根据《药品管理法》规定，以下不属于药品的是

  A.中药材

  B.血液制品

  C.卫生材料

  D.化学原料药

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• 4根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指

  A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

  B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  C.未取得批准文号生产的

  D.变质不能药用的

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• 5根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意

  A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.县级以上人民政府

  D.县级以上人民政府卫生行政部门

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• 6根据《药品管理法》规定，以下不是特殊管理药品

  A.戒毒药品

  B.精神药品

  C.放射性药品

  D.麻醉药品

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• 7根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

  A.数量、质量和中毒事故

  B.产量、销量和质量

  C.质量、销售和市场占有率

  D.质量、疗效和反应

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• 8根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

  A.监测制度

  B.报告制度

  C.审查制度

  D.登记制度

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• 9根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）部门报告

  A.国家国家卫生和计划生育委员会和药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

  C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

  D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

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• 10根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额

  A.1倍以上2倍以下罚款

  B.1倍以上3倍以下罚款

  C.2倍以上5倍以下罚款

  D.2倍以上4倍以下罚款

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